專家信息：

胡康洪，男，1964年出生，德籍華人科學家，祖籍湖北武漢，博士。 湖北工業(yè)大學中德生物醫(yī)學中心主任，二級教授，博導(dǎo)， 回國前是德國Regensburg大學教授。2008年全職回國，任中科院武漢病毒所國家重點實驗室PI。長期從事病毒學和再生醫(yī)學基礎(chǔ)與應(yīng)用研究。2013年起擔任湖工大中德生物醫(yī)學中心主任。迄今已發(fā)表SCI學術(shù)論文173篇，出版專著2本，已培養(yǎng)博士、碩士30余名。國家科學技術(shù)獎勵評審專家、科技部國際重大合作項目終審專家、教育部長江學者評審專家、湖北省相關(guān)人才入選者。

胡康洪在再生醫(yī)學及乙型肝炎病毒分子生物學和肝癌方面取得一系列國際領(lǐng)先的創(chuàng)新成果。發(fā)明的基于人工脈管的灌流式三維培養(yǎng)系統(tǒng)被國際生物醫(yī)學�？疊ioforun評為“再生醫(yī)學領(lǐng)域革命性貢獻”（Bioforum 2007 4:28-29；2012年7月18日《科技日報》專題報道）；首次鑒定核因子Y-鋅指蛋白267-基質(zhì)金屬蛋白酶10信號途徑啟動肝纖維化轉(zhuǎn)分化過程，為逆轉(zhuǎn)肝纖維化導(dǎo)致的肝癌提供了新穎的藥物靶點（BBRC 2005 335:87-96;BBA 2005 1729:14-23）；持續(xù)開展13年研究的抗乙肝病毒適配子藥物已經(jīng)完成臨床前研究，用于治療病毒性慢性乙肝（2013年11月12日《科技日報》專題報道）。

先后獲得國內(nèi)外獎項有：美國Amherst, MA.和Pacific Grove, CA.乙肝分子生物學特別獎（2001年和2002年）﹑德國細胞生物學創(chuàng)新獎（2007年）、美國圣地亞哥3DBiotek“The Industrial Recognized 3-Dimensional Cell Culture International Expert”(工業(yè)界認可的三維細胞培養(yǎng)領(lǐng)域國際知名專家)稱號（2010年）、“華創(chuàng)杯”優(yōu)秀項目獎（2010年）、武漢市東湖開發(fā)區(qū)“3551”光谷創(chuàng)業(yè)人才計劃（2010年），湖北省“百人計劃”特聘專家（2012年），并擔任德國Friedrich-Ebert-基金會生命科學導(dǎo)師﹑Virology & Retro Virology 、《中國組織工程與臨床康復(fù)》、《世界華人消化雜志》、《病毒學報》等多家學術(shù)期刊編委，是國家科學技術(shù)獎勵評審專家、科技部國際重大合作項目終審專家及教育部長江學者評審專家。

教育經(jīng)歷：

1995年至1999年：Dr. rer. nat (magna cum laude) 德國杜賽爾多夫(Duesseldorf)大學物理生物研究所分子病毒學專業(yè)自然科學博士（最優(yōu)等）導(dǎo)師：Prof. Dr. D. Riesner (馬普獎獲得者，世界多家大型生物集團公司董事會主席) 。

1985年至1988年：中國科學院武漢病毒研究所病毒學專業(yè)碩士 導(dǎo)師：丁達明所長教授。

1981年至1985年：武漢大學生物系， 微生物學學士。

工作經(jīng)歷：

2014.01 開始，湖北工業(yè)大學中德生物醫(yī)學中心主任 二級教授。

2008.03-2013.12，中國科學院武漢病毒研究所研究員，博士生導(dǎo)師，病毒RNA結(jié)構(gòu)與功能學科組組長。

2006.04-2008.02，德國雷根斯堡(Regensburg)大學分子和細胞解剖學研究所C1教授。

2003.03-2006.03，德國雷根斯堡(Regensburg)大學醫(yī)院內(nèi)科I高級科學家，課題組長，PI。

2000.09-2003.02，德國弗萊堡(Freiburg) 大學醫(yī)院內(nèi)科II分子生物學中心，博士后。

2000.03-2000.08，德國杜賽爾多夫(Duesseldorf)大學物理生物研究所，博士后。

1995.12-2000.02，德國杜賽爾多夫(Duesseldorf)大學物理生物研究所，博士生。

1990年至1995年，中國科學院武漢病毒研究所，助理研究員。

1988年至1990年，中國科學院武漢病毒研究所，研究實習員。

社會兼職：

1、2005-2008 中國留德醫(yī)學和生命科學學會 常務(wù)副理事長。

2、中國教育部春暉計劃留德博士團副團長。

3、2006起 德國Friedrich-Ebert-基金會生命科學獎學金生 導(dǎo)師。

4、2009起 ISRN Tissue Engineering、Virology & Retro Virology、Pathogens & Infectious Diseases、《中國組織工程研究與臨床康復(fù)》、《中國神經(jīng)再生研究(英文版)》、《病毒學報》等國內(nèi)外多家學術(shù)期刊編委（Editorial Board Member）。

5、2015起 武漢歐美同學會生物醫(yī)藥分會 副會長。

6、2015起 國家科學技術(shù)獎勵評審專家、科技部國際重大合作項目終審專家、教育部長江學者評審專家。

7、2018起 湖北省肝膽疾病協(xié)會常務(wù)理事、衛(wèi)生部移植醫(yī)學工程技術(shù)研究中心學術(shù)委員、移植醫(yī)學湖北省重點實驗室學術(shù)委員。 

招生信息：

1.招生學科：輕工技術(shù)與工程、生物工程、藥學、化學工程與技術(shù)、生物與醫(yī)藥。

2.研究方向：抗病毒藥物與抗腫瘤藥物。

3.招生年度：2023年。

科學研究：

研究方向：

長期從事肝炎病毒、類病毒RNA結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的基礎(chǔ)研究工作，以及基于三維細胞培養(yǎng)基礎(chǔ)上的組織工程、干細胞治療與再生醫(yī)學。

1、分子病毒學；

2、再生醫(yī)學。

主持的研究課題：

1、Selection of chemical drugs as inhibitor of citrus exocortis viroid (M. Sci., 1985-1988)

2、Cloning and expression of human growth hormone releasing factor gene (supported by the key project Chinese Academy of Sciences, 1988-1990) with Prof. Dr. Daming Ding

3、Biochemical analysis of citrus exocortis viroid (supported by the Chinese National Eighth 5-year Plan, key project, 1990-1994) with Prof. Dr. Daming Ding

4、RNA transcription aspect of viroid replication (Ph. D and Postdoc fellow, Funds of Chemistry Industry, Düsseldorf, 1996-2000) with Prof. Dr. Detlev Riesner

5、In vitro selection of duck Hepatitis B virus epsilon variants with higher affinity for P protein (Postdoc work, German Research Foundation, Freiburg, 2000-2003) with Prof. Dr. Michael Nassal

6、Mechanism of liver fibrosis (Senior Scientist, German Research Foundation and EU project, Regensburg, 2003-2005) with Prof. Dr. Jürgen Schoemerich and Dr. Bernd Schnabl

7、Developmental biology of kidneys (C1 Professor, German Research Foundation, Regensburg, 2006-2008) with Prof. Dr. Will Minuth

8、Study of the replication of hepatitis B virus (Research Professor, Chinese Academy of Sciences, key project, 2008-2011)

9、In vitro screening of anti HBV decoys using selex approach (Research Professor, National Natural Science Foundation of China, General Project 2009-2011)

10、Establishment of in vitro cellular model susceptible to HBV infection (Research Professor, National 11th five-year Plan Major Science and Technology Special Project in the Field of Infectious Diseases, 2009-2011)

11、Optimization and application of in vitro cellular model susceptible to HBV infection (Research Professor, National 12th five-year Plan Major Science and Technology Special Project in the Field of Infectious Diseases, 2011-2015)

12、Screening of anti-HBV drugs and application of 3DCC in the field of regenerative medicine (Professor and Director, Initial Project of Hubei University of Technology, 2014-2015)

13、Hu3D® 3DCC equipment: R&D and industrialization (Professor and Director, Major Project of University-Enterprise Cooperation, 2014-2023)

14、In vivo study on the anti HBV efficacy of RNA decoys (Key Project of Hubei Provincial Natural Science Foundation, 2015-2017)

15、Directional differentiation technology system for pancreatic islets derived from pluripotent stem cells (Hubei Province Key R&D Plan (Social Development Field,2022-2024)

主持的科研項目：

1、Underlying mechanism of liver fibrosis (Senior Scientist, German Research Foundation and EU project, Regensburg, 歐盟聯(lián)合課題，2003-2005) 。

2、Tissue engineering and regeneration medicine of kidney(C1 Professor, German Research Foundation, Regensburg, 德國自然科學基金, 歐盟聯(lián)合課題，2006-2008)。

3、Application of perfusion 3D cell culture technique in virology (PI, EU Project III. UNOCFG3，2008.03-2012.06) 。

3、乙型肝炎病毒復(fù)制機制研究（中科院前沿領(lǐng)域項目，2008-2012）。

4、用SELEX技術(shù)體外篩選抗HBV誘餌分子（國家自然科學基金面上項目，2009-2011）。

5、HBV易感細胞系的建立與優(yōu)化（“十一五”國家科技重大專項，2010-2011）。

6、現(xiàn)場及快速高靈敏傳染病檢測新技術(shù)（“十一五”國家科技重大專項，2010-2011）。

7、基于三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)的HBV感染細胞模型（“十二五”國家科技重大專項，2011-2015）。

8、運用三維培養(yǎng)模型進行短肽抗HBV藥效學研究（“十二五”國家科技重大專項，2011-2015）。

9、三維細胞培養(yǎng)儀（武漢市創(chuàng)新人才專項基金，2011）。

10、RNA誘餌分子抗HBV功效的體內(nèi)研究(湖北省自然科學基金重點項目，2015-2017) 。

11、新型全自動化三維儀樣機定型（校企合作重大專項，2019-2024）。

12、一種促進抗衰因子有效吸收的制備方法（校企合作重大專項，2019-2024）。

13、多能干細胞來源胰島定向分化技術(shù)體系 (湖北省科技重大專項（社發(fā)領(lǐng)域）(2022-2024)

14、各類校企合作科研項目（2013－2023）1700萬元。

科研成果：

在HBV分子生物學和肝纖維化研究方面有多年的深入研究。首次鑒定核因子Y-鋅指蛋白267-基質(zhì)金屬蛋白酶10信號途徑啟動肝纖維化轉(zhuǎn)分化過程，為逆轉(zhuǎn)肝纖維化提供了新穎的藥物設(shè)計靶標。其領(lǐng)導(dǎo)的德國研究組在世界上首創(chuàng)獨特的基于人工脈管的三維灌注細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于干細胞介導(dǎo)的腎小管、軟骨、眼角膜等組織的再生。

發(fā)明專利：

發(fā)明公開：

[1]堯晨光, 譚婷, 黃慧中, 陳林芳, 張麗穎, 顏江寧, 曾新雨, 胡康洪. 一種抗衰老和抗氧化的富含半胱氨酸多肽及其應(yīng)用[P]. 湖北省: CN117417424A, 2024-01-19.

[2]魏艷紅, 何群, 胡康洪, 李棟, 蘇江龍. 新型白葉藤堿衍生物在制備治療腸道病毒抑制劑中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN116832037A, 2023-10-03.

[3]魏艷紅, 胡康洪, 何群, 李辰露, 鄭富強, 羅茜茜. Efavirenz在制備抗腺病毒ADV7藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN115957222A, 2023-04-14.

[4]魏艷紅, 胡康洪, 鄭富強, 羅茜茜, 李辰露, 何群. MefloquineHydrochloride在制備抗腺病毒ADV7藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN115869311A, 2023-03-31.

[5]魏艷紅, 何群, 李辰露, 鄭富強, 羅茜茜, 胡康洪. Efavirenz在制備抗腸道病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN115869324A, 2023-03-31.

[6]魏艷紅, 何群, 胡康洪, 羅茜茜, 堯晨光, 李涵濼. Mefloquine Hydrochloride在制備抗腸道病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN115737646A, 2023-03-07.

[7]胡康洪, 羅明娜, 趙姊佳, 鄒芳, 陸希, 鄒超強. Anderson構(gòu)型的鉬釩雜多酸衍生物及其制備方法和應(yīng)用[P]. 湖北省: CN114920780A, 2022-08-19.

[8]胡康洪. 甲基蓮心堿在制備抗乙型肝炎病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN114796220A, 2022-07-29.

[9]魏艷紅, 王龍勝, 胡達, 胡康洪, 李涵濼, 郭超, 董宇嘉. 碘代酰肼及碘代酰肼多酸衍生物在制備抗CVB3病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN114452273A, 2022-05-10.

[10]魏艷紅, 王龍勝, 劉會會, 何群, 胡康洪, 李涵濼, 孫尚彬, 劉杏. 2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN114306298A, 2022-04-12.

[11]魏艷紅, 羅蕓, 徐佳慧, 王海欣, 楊娜, 史玥玡, 胡康洪, 李涵洛. Vidofludimus化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113332268A, 2021-09-03.

[12]魏艷紅, 王海欣, 楊娜, 史玥玡, 徐佳慧, 羅蕓, 胡康洪, 李涵洛. Ganetespib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113332279A, 2021-09-03.

[13]魏艷紅, 胡達, 劉會會, 王海欣, 徐佳慧, 羅蕓, 胡康洪. Onalespib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113332286A, 2021-09-03.

[14]魏艷紅, 胡康洪, 李涵洛, 胡達, 劉會會. Pazopanib HCl化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113332289A, 2021-09-03.

[15]魏艷紅, 劉會會, 胡達, 胡康洪, 李涵洛. Voxtalisib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113332290A, 2021-09-03.

[16]魏艷紅, 劉會會, 胡達, 胡康洪, 李涵洛. Bephenium Hydroxynaphthoate在制備抗EV71藥物的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113274379A, 2021-08-20.

[17]魏艷紅, 劉會會, 王海欣, 胡康洪, 李涵洛, 胡達, 楊娜, 史玥玡. Linsitinib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113274393A, 2021-08-20.

[18]魏艷紅, 胡達, 劉會會, 胡康洪, 李涵洛. Tiratricol化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113181152A, 2021-07-30.

[19]魏艷紅, 胡康洪, 李涵洛, 胡達, 劉會會. Ponesimod化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113143920A, 2021-07-23.

[20]魏艷紅, 胡達, 劉會會, 胡康洪, 李涵洛. Retapamulin化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113143923A, 2021-07-23.

[21]魏艷紅, 胡康洪, 李涵洛, 胡達, 劉會會. Gemcitabine HCl化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113143947A, 2021-07-23.

[22]魏艷紅, 胡康洪, 劉會會, 胡達, 李涵洛. Alpelisib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113082028A, 2021-07-09.

[23]胡康洪, 鄒春芳, 陸希, 鄒超強. 一種抗衰老組合物及其制備方法和應(yīng)用[P]. 湖北省: CN112263529A, 2021-01-26.

[24]胡康洪. 一種具有抗衰老效果的精華液[P]. 湖北省: CN111494233A, 2020-08-07.

[25]魏艷紅, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 多碘代含碘羧酸在抗EV71病毒中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111110669A, 2020-05-08.

[26]魏艷紅, 王海杰, 胡康洪, 李妮, 王龍勝, 朱茂春. 多碘代芳香酸類化合物及其在抗腺病毒7型中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111116395A, 2020-05-08.

[27]魏艷紅, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 多碘代芳香酸修飾的安德森多酸有機衍生物及其作為CVB3病毒抑制劑的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111116404A, 2020-05-08.

[28]魏艷紅, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 安德森多酸及其作為CVB3病毒抑制劑的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111072722A, 2020-04-28.

[29]魏艷紅, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 單碘代苯甲酸通過共價鍵修飾的安德森多酸有機衍生物及其在抗ADV7病毒中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111072723A, 2020-04-28.

[30]魏艷紅, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 雙官能團含碘芳香酸在抗EV71病毒中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111053763A, 2020-04-24.

[31]魏艷紅, 胡康洪, 王海杰, 李妮, 王龍勝, 朱茂春. 雙官能團碘代羧酸作為柯薩奇病毒抑制劑的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN110974816A, 2020-04-10.

[32]胡康洪, 鄒春芳, 陸希, 鄒超強. 一種包覆磷脂酶的多囊脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用[P]. 湖北省: CN110812254A, 2020-02-21.

[33]胡康洪. 一種多模式三維灌流式細胞培養(yǎng)儀[P]. 江蘇省: CN110734858A, 2020-01-31.

[34]胡康洪. 一種三維細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)倉結(jié)構(gòu)[P]. 湖北省: CN110713924A, 2020-01-21.

[35]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀[P]. 湖北省: CN110684642A, 2020-01-14.

[36]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)液容器存儲裝置[P]. 湖北省: CN110684658A, 2020-01-14.

[37]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)倉通風循環(huán)系統(tǒng)[P]. 湖北省: CN110684659A, 2020-01-14.

[38]胡康洪, 鄒春芳, 陸希, 鄒超強. 一種與原發(fā)性肝細胞癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的特異性標志物及其應(yīng)用[P]. 四川省: CN110656174A, 2020-01-07.

[39]魏艷紅, 李妮, 胡康洪, 呂詩韻, 杜倉浩. 氨基酸酯化合物在制備抗CVB3病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN108578399A, 2018-09-28.

[40]魏艷紅, 奚彩麗, 楊楠, 李棟, 張謙, 胡康洪, 堯晨光. 兩種含氮雜環(huán)酯類化合物在制備抗腸道病毒71型藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106822120A, 2017-06-13.

[41]胡康洪, 鄭和國, 李棟, 堯晨光. 一種復(fù)合維生素營養(yǎng)霜及其脂質(zhì)體包覆物的制備方法[P]. 湖北: CN106821789A, 2017-06-13.

[42]魏艷紅, 奚彩麗, 堯晨光, 胡康洪, 李棟, 張謙. 芳香酯類化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106727546A, 2017-05-31.

[43]魏艷紅, 胡康洪, 堯晨光, 奚彩麗, 李棟, 張謙. 酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106692143A, 2017-05-24.

[44]魏艷紅, 奚彩麗, 堯晨光, 李棟, 張謙, 胡康洪. 含氮雜環(huán)芳香酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106668012A, 2017-05-17.

[45]魏艷紅, 奚彩麗, 張謙, 李棟, 胡康洪, 堯晨光. 一種脂肪基酯類化合物WY124在制備抗腸道病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106668015A, 2017-05-17.

[46]魏艷紅, 奚彩麗, 張謙, 李棟, 胡康洪, 堯晨光. 二芳基甲酮化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106632000A, 2017-05-10.

[47]魏艷紅, 堯晨光, 奚彩麗, 張謙, 胡康洪, 李棟, 楊楠. 吡啶雜環(huán)酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106580979A, 2017-04-26.

[48]魏艷紅, 奚彩麗, 胡康洪, 張謙, 李棟, 堯晨光. 芳香酯類化合物在制備抗腸道病毒71型藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106580980A, 2017-04-26.

[49]魏艷紅, 堯晨光, 奚彩麗, 胡康洪, 朱祥, 紀夢瑩, 劉媛, 孫鴿. 五羥基黃酮類化合物在制備具有3C蛋白酶活性抑制作用的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106474103A, 2017-03-08.

[50]胡康洪, 黃亞運, 程智逵, 孫鴿, 魏艷紅. N#甲�；�#3,4#亞甲二氧基芐基#γ#丁內(nèi)酯在制備抗乙型肝炎病毒的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN106074503A, 2016-11-09.

[51]胡康洪, 堯晨光, 葉國國, 朱祥, 奚彩麗, 成細瑤, 孫維華, 黃亞運, 程智逵, 孫鴿, 魏艷紅, 寇錚, 紀夢瑩. 一種批量簡易移液槍頭裝盒裝置[P]. 湖北: CN105173155A, 2015-12-23.

[52]胡康洪, 程智逵, 孫鴿. 亞硒酸鈉在制備治療或預(yù)防乙型肝炎病毒感染藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北: CN104586882A, 2015-05-06.

[53]胡康洪, 周明, 祁燕, 李家福, 成細瑤. 一種對乙型肝炎病毒易感的人胎肝細胞分離、凍存與復(fù)蘇的方法及應(yīng)用[P]. 湖北: CN103740637A, 2014-04-23.

[54]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)器及其應(yīng)用[P]. 湖北: CN103740591A, 2014-04-23.

[55]胡康洪, 周明, 曹曉蓓. 人原代肝細胞與肝非實質(zhì)細胞共培養(yǎng)方法[P]. 湖北: CN103509751A, 2014-01-15.

[56]胡康洪, 馮輝, 周明. 一種抗HBV誘餌適體及其篩選方法[P]. 湖北: CN102533772A, 2012-07-04.

[57]胡康洪, 王薇薇, 彭洪泉. 利用慢病毒載體介導(dǎo)RNAi的方法[P]. 湖北: CN102206645A, 2011-10-05.

發(fā)明授權(quán)：

[1]魏艷紅, 何群, 李辰露, 鄭富強, 羅茜茜, 胡康洪. Efavirenz在制備抗腸道病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN115869324B, 2024-02-27.

[2]魏艷紅, 劉會會, 胡達, 胡康洪, 李涵洛. Voxtalisib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113332290B, 2023-09-15.

[3]魏艷紅, 王龍勝, 胡達, 胡康洪, 李涵濼, 郭超, 董宇嘉. 碘代酰肼及碘代酰肼多酸衍生物在制備抗CVB3病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN114452273B, 2023-09-08.

[4]魏艷紅, 王龍勝, 劉會會, 何群, 胡康洪, 李涵濼, 孫尚彬, 劉杏. 2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN114306298B, 2023-08-18.

[5]胡康洪. 一種膠原短肽脂質(zhì)體的制備方法及應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111494233B, 2023-07-14.

[6]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)倉通風循環(huán)系統(tǒng)[P]. 湖北省: CN110684659B, 2023-06-23.

[7]魏艷紅, 胡康洪, 王海杰, 李妮, 王龍勝, 朱茂春. 雙官能團碘代羧酸作為柯薩奇病毒抑制劑的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN110974816B, 2023-05-16.

[8]魏艷紅, 胡達, 劉會會, 胡康洪, 李涵洛. Tiratricol化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113181152B, 2023-04-28.

[9]魏艷紅, 胡康洪, 李涵洛, 胡達, 劉會會. Ponesimod化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113143920B, 2023-04-25.

[10]魏艷紅, 胡達, 劉會會, 胡康洪, 李涵洛. Retapamulin化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113143923B, 2023-04-25.

[11]魏艷紅, 劉會會, 胡達, 胡康洪, 李涵洛. Bephenium Hydroxynaphthoate在制備抗EV71藥物的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113274379B, 2023-04-25.

[12]胡康洪. 一種多模式三維灌流式細胞培養(yǎng)儀[P]. 江蘇省: CN110734858B, 2023-04-21.

[13]魏艷紅, 王海杰, 胡康洪, 李妮, 王龍勝, 朱茂春. 多碘代芳香酸類化合物及其在抗腺病毒7型中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111116395B, 2023-04-07.

[14]魏艷紅, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 單碘代苯甲酸通過共價鍵修飾的安德森多酸有機衍生物及其在抗ADV7病毒中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111072723B, 2022-10-11.

[15]胡康洪, 徐恒, 宋銳. 一種與原發(fā)性肝細胞癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的特異性標志物及其應(yīng)用[P]. 四川省: CN110656174B, 2022-09-27.

[16]魏艷紅, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 多碘代芳香酸修飾的安德森多酸有機衍生物及其作為CVB3病毒抑制劑的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111116404B, 2022-09-13.

[17]魏艷紅, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 安德森多酸及其作為CVB3病毒抑制劑的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111072722B, 2022-08-16.

[18]魏艷紅, 胡康洪, 劉會會, 胡達, 李涵洛. Alpelisib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113082028B, 2022-04-01.

[19]魏艷紅, 劉會會, 王海欣, 胡康洪, 李涵洛, 胡達, 楊娜, 史玥玡. Linsitinib化合物在制備抗EV71病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN113274393B, 2022-01-04.

[20]魏艷紅, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 雙官能團含碘芳香酸在抗EV71病毒中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111053763B, 2021-04-02.

[21]魏艷紅, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龍勝, 朱茂春. 多碘代含碘羧酸在抗EV71病毒中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN111110669B, 2020-12-18.

[22]魏艷紅, 李妮, 胡康洪, 呂詩韻, 杜倉浩. 氨基酸酯化合物在制備抗CVB3病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN108578399B, 2020-01-07.

[23]魏艷紅, 奚彩麗, 張謙, 李棟, 胡康洪, 堯晨光. 一種脂肪基酯類化合物WY124在制備抗腸道病毒藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106668015B, 2019-05-10.

[24]魏艷紅, 胡康洪, 堯晨光, 奚彩麗, 李棟, 張謙. 酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106692143B, 2019-05-10.

[25]魏艷紅, 奚彩麗, 堯晨光, 胡康洪, 李棟, 張謙. 芳香酯類化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106727546B, 2019-05-10.

[26]魏艷紅, 奚彩麗, 楊楠, 李棟, 張謙, 胡康洪, 堯晨光. 兩種含氮雜環(huán)酯類化合物在制備抗腸道病毒71型藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106822120B, 2019-05-10.

[27]魏艷紅, 奚彩麗, 張謙, 李棟, 胡康洪, 堯晨光. 二芳基甲酮化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106632000B, 2019-04-26.

[28]魏艷紅, 奚彩麗, 堯晨光, 李棟, 張謙, 胡康洪. 含氮雜環(huán)芳香酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106668012B, 2019-04-09.

[29]胡康洪, 黃亞運, 程智逵, 孫鴿, 魏艷紅. N-甲酰基-3,4-亞甲二氧基芐基-γ-丁內(nèi)酯在制備抗乙型肝炎病毒的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106074503B, 2018-11-23.

[30]魏艷紅, 奚彩麗, 胡康洪, 張謙, 李棟, 堯晨光. 芳香酯類化合物在制備抗腸道病毒71型藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106580980B, 2018-11-13.

[31]魏艷紅, 堯晨光, 奚彩麗, 張謙, 胡康洪, 李棟, 楊楠. 吡啶雜環(huán)酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用[P]. 湖北省: CN106580979B, 2018-10-26.

[32]胡康洪, 堯晨光, 葉國國, 朱祥, 奚彩麗, 成細瑤, 孫維華, 黃亞運, 程智逵, 孫鴿, 魏艷紅, 寇錚, 紀夢瑩. 一種批量簡易移液槍頭裝盒裝置[P]. 湖北省: CN105173155B, 2017-10-03.

[33]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)器及其應(yīng)用[P]. 湖北省: CN103740591B, 2015-07-15.

[34]胡康洪, 周明, 曹曉蓓. 人原代肝細胞與肝非實質(zhì)細胞共培養(yǎng)方法[P]. 湖北省: CN103509751B, 2015-02-18.

[35]胡康洪, 王薇薇, 彭洪泉. 利用慢病毒載體介導(dǎo)RNAi的方法[P]. 湖北省: CN102206645B, 2013-11-27.

[36]胡康洪, 馮輝, 周明. 一種抗HBV誘餌適體及其篩選方法[P]. 湖北省: CN102533772B, 2013-10-09.

實用新型：

[1]李涵濼, 何青, 郭慶, 王薇, 胡康洪, 王雪. 一種試管夾持裝置[P]. 湖北省: CN220610501U, 2024-03-19.

[2]胡康洪, 祁燕. 一種防水霧型細胞培養(yǎng)箱[P]. 湖北省: CN212864791U, 2021-04-02.

[3]胡康洪, 祁燕. 一種可自動加樣的細胞培養(yǎng)裝置[P]. 湖北省: CN212833827U, 2021-03-30.

[4]胡康洪, 祁燕. 一種細胞培養(yǎng)液存儲瓶[P]. 湖北省: CN212833828U, 2021-03-30.

[5]胡康洪, 祁燕. 一種具有實時檢測和監(jiān)測功能的細胞培養(yǎng)箱[P]. 湖北省: CN212741393U, 2021-03-19.

[6]胡康洪, 堯晨光, 劉媛, 朱祥, 奚彩麗, 紀夢瑩, 孫維華, 黃亞運, 魏艷紅, 寇錚, 孫鴿. 一種酶標板清洗器[P]. 湖北: CN205926383U, 2017-02-08.

[7]胡康洪, 曹榮輝, 張冀. 一種用于深層挫裂傷的免縫合式醫(yī)用拉鏈[P]. 湖北: CN204218954U, 2015-03-25.

[8]胡康洪. 一種三維灌流式細胞培養(yǎng)器[P]. 湖北: CN203728850U, 2014-07-23.

 

論文專著：

出版專著： 

1、胡康洪 參編，《再生醫(yī)學發(fā)展戰(zhàn)略綱要》第十二章“生物材料”，科學出版社

2、胡康洪 著，《三維細胞培養(yǎng)技術(shù)—實現(xiàn)從干細胞分化為功能性組織的途徑》，科學出版社

3、胡康洪合著《中國學科發(fā)展戰(zhàn)略再生醫(yī)學》2017 ISBN 978-7-03-043400-5，科學出版社

4、Minuth WW, Strehl R & Hu KH《3D Kulturen-Zellen, Kultursysteme und Environment》2006 ISBN 978-3-89967-316-2 Pabst Science Publishers

發(fā)表期刊論文： (* 通訊作者)   

2025年：

[113] Hanluo Li, Meiling Wu, Zhuanzhuan Ma, Xue Wang, Junwei Fan, Kanghong Hu, Yanhong Wei, Chenguang Yao, Jinbiao Liu, Sini Kang, Xu Kang,*, Jianglan Yuan.Porcine plasma protein cold-set hydrogel crosslinked by genipin and the immunomodulatory, proliferation promoting and scar-remodeling in wound healing.Biomaterials Advances 170 (2025) 214216. PDF

2024年：

[112] WEITAO ZHENG; DONG JIANG; SONGEN CHEN; MEILING WU; BAOQI YAN; JIAHUI ZHAI; YUNQIANG SHI; BIN XIE;XINGWANG XIE; KANGHONG HU*; WENXUE MA*.Exploring the therapeutic potential of precision T-Cell Receptors (TCRs) in targeting KRAS G12D cancer through in vitro development.Oncology Research .2024,32(12):1837-1850.  PDF

[111] 陳林芳，張家璠，郭燁寧，黃慧中，胡康洪，堯晨光．抑制劑胱氨酸結(jié)模式多肽的降糖作用及機制[J/OL]．生物化學與生物物理進展. https://link.cnki.net/urlid/11.2161.Q.20240828.1357.003 PDF

[110] Chen-guang YAO, Zi-jia ZHAO, Ting TAN, Jiang-ning YAN, Zhong-wei CHEN, Jun-tao XIONG, Han-luo LI1, Yan-hong WEI, Kang-hong HU# .Lindqvist-type Polyoxometalates Act as Anti-breast Cancer Drugs via Mitophagy-induced Apoptosis*.Current Medical Science, 44(4):1-11,2024. PDF

[109] 肖白丁，堯晨光，李涵濼，胡康洪*，基于糞便DNA甲基化檢測的結(jié)直腸癌早期診斷，基礎(chǔ)醫(yī)學理論研究  ，2024,6（3）12-22.DOI:10.12238/bmtr.v6i3.7511 PDF

[108] LH Chen, ZJ Zhao, RO Diarimalala, ZW Chen,Y Wang, TZ Zhan, YC Zhao, CH Ma, XY Wang, CQ Zhao,ZC Xiao, KH Hu*, PF Wu*. Tris-functionalized polyoxotungstovanadate-mediated antitumor efficacy involves multiple cell death pathways. Chem. Biodiversity 2024, e202301898 (1 of 11) doi.org/10.1002/cbdv.202301898.PDF

[107] Qun He, Da Hu, Fuqiang Zheng, Wenxuan Chen, Kanghong Hu, Jinbiao Liu, Chenguang Yao,  Hanluo Li  and Yanhong Wei* .Investigating the Nexus of NLRP3 Inflammasomes and COVID-19 Pathogenesis: Unraveling Molecular Triggers and Therapeutic Strategies. Viruses 2024,16,213. https://doi.org/10.3390/v16020213.PDF

[106]汪圓松, 李衛(wèi)玲, 喬嘉璐, 劉金咪, 王海萍, 侯曉瑩, 彭倩, 孫賓蓮, 胡康洪, 劉鈺晨. FTH1激活RAF/MEK/ERK通路促進肝細胞癌生長[J]. 生物技術(shù), 1-9. 2024-03-08.PDF

[105]Yanhong Wei, Huihui Liu, Da Hu, Qun He, Chenguang Yao, Hanluo Li, Kanghong Hu,*,Jun Wang,*.Recent Advances in Enterovirus A71 Infection and Antiviral Agents.Lab Invest 104 (2024) 100298. https://doi.org/10.1016/j.labinv.2023.100298.PDF

2023年：

[104]Qian Peng , Jialu Qiao , Weiling Li , Qiang You , Song Hu , Yuchen Liu , Wei Liu , Kanghong Hu* , Binlian Sun .Global m6A methylation and gene expression patterns in human microglial HMC3 cells infected with HIV-1.Heliyon . 2023 Oct 26;9(11):e21307.   https://doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e21307. eCollection 2023 Nov.PDF

[103]Kanghong Hu et al. 2023 “EV-A71 mechanism of entry: receptors/co-receptors, related pathways and inhibitors “ Viruses 15,785. https://doi.org/10.3390/v15030785.PDF

[102]Kanghong Hu et al. 2023 “Legume-derived bioactive peptides in type 2 diabetes: opportunities and challenges“ Nutrients 15,1096. doi.org/10.3390/nu15051096.PDF

[101]Rominah Onintsoa Diarimalala, Yanhong Wei, Da Hu and Kanghong Hu* 2023 “Inflammasomes during SARS-CoV-2 infection and development of their corresponding inhibitors” Front. Cell. Infect. Microbiol. 13:1218039. https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1218039.PDF

[100]Jingsong Cui , Haiping Wang, Fang Yang, Qian Peng, Weiling Li, Kanghong Hu*, Binlian Sun* 2023 “PCN224 mediated sono-photodynamic therapy triggers apoptosis through multisite damage in hepa1-6 Cells” J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 37(4): 1819-1828 https://doi.org/10.23812/j.biol.regul.homeost.agents.20233704.181.PDF

[99]Yanhong Wei, Da Hu, Dong Li, Kanghong Hu et al. 2023 “ Antiviral effects and mechanisms against EV71 of the novel 2-benzoxyl-phenylpyridine derivatives“ Eur J Pharm Sci 186:106445. doi:10.1016/j.ejps.2023.106445.PDF

[98]鄭偉濤,李涵濼,胡康洪*. TCR-T免疫治療腫瘤：現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及展望[J]. 中國癌癥雜志,2023,33(07):707-716.PDF

[97]施旭佳,堯晨光,熊詩雯,譚婷,胡康洪*. TCGA數(shù)據(jù)挖掘鑒定CDKN2A作為肝細胞癌的生物標記物[J]. 生物信息學 1-12. 2023-07-25.PDF

[96]任祖鳳,顧浩,胡康洪*,畢延震*. m⁶A去甲基化酶FTO對豬肌衛(wèi)星細胞分化的影響[J]. 中國畜牧獸醫(yī),2023,50(07):2777-2788.PDF

[95]莫莉雅,李衛(wèi)玲,喬嘉璐,彭倩,葉賢勝,孫賓蓮,胡康洪*. 黃鵪菜的化學成分及其抗腫瘤活性研究[J]. 生物資源,2023,45(03):267-275.PDF

[94]鄭偉濤,胡康洪*. 可持續(xù)釋放NO的SNAP導(dǎo)尿管抗菌性能研究[J]. 北京化工大學學報(自然科學版),2023,50(03):69-75.PDF

[93]彭倩,喬嘉璐,李衛(wèi)玲,孫賓蓮,胡康洪*. m6A甲基化修飾在人類病毒感染復(fù)制中的作用[J]. 中國病原生物學雜志,2023,18(05):603-608.PDF

[92]汪圓松,喬嘉璐,孫賓蓮,胡康洪*. 應(yīng)激顆粒在冠狀病毒復(fù)制中的作用及機制[J]. 病毒學報,2023,39(04):1134-1141.PDF

[91]施旭佳，堯晨光，李涵濼，魏艷紅，胡康洪* 2023 “HBV慢性感染誘導(dǎo)的染色體超倍化及靶向治療策略” 世界華人消化雜志 31(8): 299-306 doi:10.11569/wcjd.v31.i8.299.PDF

2022年：

[90]Chen Z, Wang Y, Wang X, Xiao Z, Wu P*,Hu K* 2022 “Rational design and synthesis of organic-inorganic hexavanadate hybrids with p-halogenated benzoyl ligands” Journal of Molecular Structure 131451.PDF

[89]Wang LS*, Guo C, Hu D, Zhao YX, Liu HH, Dong YJ, Sun SB, Liu X, Hu KH & Wei YH* 2022“Syntheses, Characterizations, and Inhibition Activities Against Coxsackievirus B3 of Iodobenzoic Hydrazide Functionalized Hexamolybdates” Frontiers in Chemistrydoi:10.3389/fchem.2022.841151.PDF

[88]Qinglin Ding, Hanluo Li, Zhigao Xu, Kanghong Hu* and Qifa Ye* 2022 “Identification of CFHR4 associated with poor prognosis of hepatocellular carcinoma” Front. Oncol. 12:812663 doi: 10.3389/fonc.2022.812663.PDF

[87]丁慶林,魏艷紅,胡康洪*. 數(shù)據(jù)挖掘鑒定PRIM1與肝細胞癌不良預(yù)后相關(guān)[J]. 湖北工業(yè)大學學報,2022,37(01):71-76.PDF

2021年：

[86]Zhen WT, Li HL, Hu KH et al. 2021 “Chondromalacia patellae:current option and emerging cell therapies” Stem Cell Research & Therapy 12:412 doi.org/10.1186/s13287-021-02478-4.PDF

[85]Zhang RJ, Bao J, Qiao JL, Li WS, Feng Q, Hu KH * and Sun BL* 2021 “Long-term efavirenz exposure induced neuroinflammation and cognitive deficits in C57BL/6 mice” Biochemical and Biophysical Research Communication584:46-52.PDF

[84]孟詩敏,陳忠偉,李涵濼,魏艷紅,胡康洪*. 半乳糖凝集素-3結(jié)合蛋白作為正向調(diào)節(jié)因子參與IFN-γ介導(dǎo)的抗HBV作用[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2021,21(23):4441-4449+4535.PDF

[83]陳忠偉,樊怡昕,胡漢寧,魏艷紅,胡康洪*,葉啟發(fā). 慢性乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌的生物標志物:新的發(fā)現(xiàn)和未來之路[J]. 湖北大學學報(自然科學版),2021,43(01):33-40+47.PDF

2020年：

[82]Wei Yanhong, Wang Haijie, Xi Caili, Li Ni, Li Dong, Yao Chengguang, Sun Ge, Ge Hongmei, Hu Kanghong* and Zhang Qian* 2020 “Antiviral effects of novel 2-benzoxyl-phenylpyridine derivatives”. Molecules, 2020, 25(6): 1409.;doi:10.3390/molecules25061409.PDF

[81]Rominah OD, Hu M, Wei Y, Hu KH* 2020 “Recent advances of enterovirus 71 3C^pro targeting inhibitors” Virology Journal 17:173 doi.org/10.1186/s12985-020-01430-x.PDF

[80]Huang, Bo; Ke, Degang; Xiong, Zhelun; Wang, Yu; Hu, Kanghong; Jiang, Peng; Liang, Minghui; Xiao, Zicheng; Wu, Pingfan.Covalent hybrid materials between polyoxometalates and organic molecules for enhanced electrochemical properties.Journal of Materials Science, 2020, 55(13): 5554-5570. doi.org/10.1007/s10853-020-04404-0.PDF

[79]張珊陳忠偉孟詩敏丁慶林鐘自彪魏艷紅葉啟發(fā)胡康洪*.2020“真核起始因子3e亞基與原發(fā)性肝癌的發(fā)生與發(fā)展正相關(guān)”世界華人消化雜志28（12）:475-485.PDF

[78]丁慶林,魏艷紅,孫鴿,胡康洪. 通過生物信息學分析鑒定CYB561與浸潤性乳腺癌不良預(yù)后相關(guān)[J]. 生物信息學,2021,19(03):184-194.PDF

[77]丁慶林,胡康洪. miRNA-1271在腫瘤發(fā)生進程和藥物治療中作用的研究進展[J]. 癌癥進展,2020,18(21):2161-2164+2179.PDF

[76]李妮,王海杰,胡康洪,孫鴿,魏艷紅. 氨基酸酯類化合物體外抗病毒活性的測定與評估[J]. 中國病原生物學雜志,2020,15(07):789-794.PDF

[75]孟詩敏,陳忠偉,丁慶林,孫鴿,魏艷紅,胡康洪*. 半乳糖凝集素-3 結(jié)合蛋白在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用及臨床應(yīng)用價值[J]. 癌癥進展,2020,18(08):764-768.PDF

2019年：

[74]Yao, Chenguang; Hu, Kanghong; Xi, Caili; Li, Ni; Wei, Yanhong* 2019 "Transcriptomic analysis of cells in response to EV71 infection and 2Apro as a trigger for apoptosis via TXNIP gene". Genes & Genomics, 2019, 41(3): 343-357. doi: 10.1007/s13258-018-0760-7.PDF

[73]Xiaokang Hu, Huan Wang, Bo Huang, Ni Li, Kanghong Hu*; Baolin Wu; Zicheng Xiao; Yanhong Wei; Pingfan Wu. 2019 "A new scheme for rational design and synthesis of polyoxovanadate hybrids with high antitumor activities" Journal of Inorganic Biochemistry193:130-132.PDF

[72]李妮,王海杰,呂詩韻,杜滄浩,孫鴿,魏艷紅,胡康洪. EV713D聚合酶基因體外重組質(zhì)粒的構(gòu)建、表達及活性檢測[J]. 中國病原生物學雜志,2019,14(09):1001-1004+1009.PDF

[71]張珊,胡康洪,魏艷紅,孫鴿,孫殿興. CRISPR/Cas9技術(shù)在人類重要病毒性傳染病中的應(yīng)用[J]. 中國病原生物學雜志,2019,14(04):491-497.PDF

[70]周延,孟忠吉,胡康洪. 國內(nèi)外慢加急性肝衰竭研究進展及差異[J]. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2019,6(15):188-189.PDF

2018年：

[69]Yao Chenguang; Xi Caili; Hu Kanghong; Gao Wa; Cai Xiaofeng; Qin Jinlan; Lv Shiyun; Du Canghao; Wei Yanhong*. 2018 "Inhibition of enterovirus 71 replication and viral 3C protease by quercetin". Virology Journal 2018,15(1):116. doi: 10.1186/s12985-018-1023-6.PDF

[68]Min Cheng; Ni Li; Nan Wang; Kanghong Hu; Zicheng Xiao; Pingfan Wu; Yanhong Wei. 2018 "Synthesis, structure and antitumor studies of a novel decavanadate complex with a wavelike two-dimensional network"Polyhedron 2018,155:313-319.PDF

2017年

[67]HU Kanghong et al. 2017 “KNK437 Inhibits Replication and Transcription of the Hepatitis B Virus”Chinese Journal of Virology (English Version) 01:24-35.PDF

[66]Mengying Ji and Kanghong Hu*. 2017 "Recent advances in the study of hepatitis B virus covalently closed circular DNA"Virologica Sinica,2017,32(6):454-464.PDF

[65]Guoguo Ye, Ge Sun, Zhikui Cheng, Lei Zhang, Kanghong Hu et al. 2017 “p55PIK regulates alpha-fetoprotein expression through the NF-κB signaling pathway“ Life Sci. 191,104-110.PDF

[64]朱祥,堯晨光,胡康洪. 腸道病毒71型感染相關(guān)調(diào)控樞紐基因篩選[J]. 生物信息學,2017,15(04):242-248. PDF

[63]堯晨光,奚彩麗,朱祥,柳科峰,紀夢瑩,劉媛,胡康洪,魏艷紅. EV71 3C蛋白酶表達純化、活性分析及與抑制劑模擬對接研究[J]. 中國病原生物學雜志,2017,12(08):722-726.PDF

[62]魏艷紅,堯晨光,奚彩麗,胡康洪*. 微生物來源抗腫瘤藥物的研究進展[J]. 中國生物制品學雜志,2017,30(03):329-334.PDF

[61]胡康洪*,黃亞運,穆敬芳,程智逵,朱祥. KNK437抑制乙型肝炎病毒復(fù)制及轉(zhuǎn)錄[J]. 病毒學報,2017,33(01):24-35.PDF

2016年

[60]Cheng Z, Zhi X, Sun G, Guo W, Huang Y, Sun W, Tian X, Zhao F, Hu K*. 2016 “Sodium selenite suppresses hepatitis B virus transcription and replication in human hepatoma cell lines” Journal of Medical Virology 88(4):653-663.PDF

[59]Ke Peng; Sun Honghao; Liu Mingxing; Su Zhengding; Hu Kanghong; Zhua Hongda; Guo Huilin; Sun Hongmei; Andresen Thomas Lars; Olsen Lars Folke.  “Polymeric pH nanosensor with extended measurement range bearing octaarginine as cell penetrating peptide”IET Nanobiotechnol.2016, 10(1): 8-12.PDF

[58]Xiaoli Ye, Ming Zhou, Yonggang He, Yanmin Wan, Weiya Bai, Shuai Tao, Yanqin Ren, Xinxin Zhang, Jianqing Xu, Jing Liu, Junqi Zhang, Kanghong Hu* et al. 2016 “Efficient Inhibition of Hepatitis B Virus Infection by a preS1-binding Peptide”Scientific Reports 6:29391DOI: 10.1038/srep29391.PDF

[57]孫維華; 朱祥; 堯晨光; 孫鴿; 寇錚; 胡康洪*  伴HBV感染性肝癌調(diào)控樞紐基因篩選與初步鑒定[J]. 生物信息學,2016,14(04):203-212.PDF

[56]奚彩麗; 魏艷紅; 堯晨光; 寇錚; 胡康洪* . 一種腸道病毒71型毒株的一般生物學特性檢測及分子鑒定[J]. 中國生物制品學雜志,2016,29(09):913-917.PDF

[55]奚彩麗，魏艷紅，寇錚，胡康洪* “抗腸道病毒71型的藥物研究進展” 國際病毒學雜志 2016, 23(4).PDF

[54]劉求明; 堯晨光; 郭曉紅; 胡康洪* . 抗乙肝病毒藥物研究新進展[J]. 病毒學報,2016,32(05):650-658.PDF

2015年

[53]Danzhen Pan , Yong Lin, Weimin Wu, Jingjiao Song, Ejuan Zhang, Chunchen Wu, Xinwen Chen, Kanghong Hu et al. 2015“Persistence of the Recombinant Genomes of Woodchuck Hepatitis Virus in the Mouse Model” PlosOne 10(5):e0125658.PDF

[52]Zhikui Cheng; Ge Sun; Wei Guo; Yayun Huang; Weihua Sun; Fei Zhao; Kanghong Hu* .2015 “Inhibition of hepatitis B virus replication by quercetin in human hepatoma cell lines”.Virol Sinica .2015,30(4):261-268.PDF

[51]堯晨光,魏艷紅,寇錚,胡康洪*. 與乙肝病毒蛋白相互作用的宿主因子研究進展[J]. 中國病原生物學雜志,2015,10(10):949-953.PDF

[50]朱祥,堯晨光,魏艷紅,寇錚,胡康洪*. 埃博拉疫苗和藥物研究進展[J]Recent Advances in Vaccines and Drugs Against the Ebola Virus. 病毒學報,2015,31(03):287-292.PDF

[49]孫維華,胡康洪*,孫鴿,田小輝,成細瑤. 肝代謝調(diào)控下抗HBV感染的新策略:營養(yǎng)療法[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學,2015,43(02):74-76.PDF

2014年

[48]Zhou M, Zhao F, Li J, Cheng Z, Tian X, Zhi X, Huang Y, Hu K* .2014“Long-term maintenance of human fetal hepatocytes and prolonged susceptibility to HBV infection by co-culture with nonparenchymal cells”J Virol Methods 195:185-193.PDF

[47]Tian Xiaohui, Zhao Fei, Sun Weihua, Zhi Xiaoguang, Hu Kanghong * .2014 CRTC2 enhances HBV transcription and replication by inducing PGC1alpha expression.Virology Journal 11:30, doi: 10.1186/1743-422X-11-30.PDF

[46]Ming Zhou, Yayun Huang, Zhikui Cheng, Fei Zhao, Jiafu Li, Xiaoguang Zhi,Xiaohui Tian, Weihua Sun, Kanghong Hu∗ .2014 “Revival, characterization, and hepatitis B virus infection ofcryopreserved human fetal hepatocytes”. Journal of Virological Methods, 2014, 207: 29-37. PDF

[45]閆朝麗, 王慧, 蘇秀蘭, 劉嘉玲, 胡康洪*.“氯沙坦通過增加萄葡糖轉(zhuǎn)運蛋白4膜轉(zhuǎn)位改善2型糖尿病大鼠胰島素抵抗” 中華糖尿病雜志 2014, 6(1).PDF

[44]黃亞運; 胡康洪* . 抗乙肝病毒治療新策略:阻斷P-ε相互作用[J]. 病毒學報,2014,30(06):713-720. PDF

2013年

[43]Wang W, Peng H, Li J, Zhao X, Zhao F, Hu K*. 2013“Controllable inhibition of hepatitis B virus replication by a DR1-targeting short hairpin RNA (shRNA) expressed from a DOX-inducible lentiviral vector.”Virus Genes 46(3):393-403.PDF

[42] Feng H, Chen P, Zhao F, Nassal M, Hu K* .2013“Evidence for Multiple Distinct Interactions between Hepatitis B Virus P Protein and Its Cognate RNA Encapsidation Signal during Initiation of Reverse Transcription” PlosOne 8(8):e72798.PDF

[41] Chen P, Yun G, Li J, Zhao F, Rayner S*, Hu K*. 2013“Computational Evolutionary Analysis of the Overlapped Surface (S) and Polymerase (P) Region in Hepatitis B Virus Indicates the Spacer Domain in P Is Crucial for Survival”PlosOne 8(4):e60098.PDF

[40]Pan X, Li XJ, Liu XJ, Tian XH, Hu K et al. 2013 “Later passages of neural progenitor cells from neonatal brain are more permissive for human cytomegalovirus infection” J Virol. 87(20):10968-10979.PDF

[39]Xiaohui Tian; Fei Zhao; Zhikui Cheng; Ming Zhou; Xiaoguang Zhi; Jiafu Li; Kanghong Hu*.  “GCN5 Acetyltransferase Inhibits PGC1α-induced Hepatitis B Virus Biosynthesis” .Virologica Sinica, 2013, 28(4): 216-222.PDF

2012年

[38]Zhao Z, Hong W, Zeng Z, Wu Y, Hu K et al.2012 “Mucroporin-M1 Inhibits Hepatitis B Virus Replication by Activating the Mitogen-activated Protein Kinase (MAPK) Pathway and Down-regulating HNF4
in Vitro and in Vivo.” J Biol Chem. 287(36):30181-90.PDF

[37]穆敬芳,馮輝,胡康洪*. HBx介導(dǎo)的促肝癌作用[J]. 武漢大學學報(理學版),2012,58(01):61-67.PDF

2011年

[36]Feng H , Beck J, Nassal M and Hu K*. 2011“A SELEX-Screened Aptamer of Human Hepatitis B Virus RNA Encapsidation Signal Suppresses Viral Replication”PlosOne 6(11):e27862.PDF

[35]Chen P, Rayner S, Hu K*. 2011 “Advances of Bioinformatics Tools Applied in Virus Epitopes Prediction”Virol Sinica. 26(1):1-7.PDF

[34]王慧,閆朝麗,胡康洪. 原發(fā)性高血壓胰島素抵抗與腎素-血管緊張素系統(tǒng)的關(guān)聯(lián)[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2011,33(01):80-84.PDF

[33]閆朝麗; 任小燕; 孟興凱; 胡康洪; 蘇秀蘭; 張嘉玲.血管緊張素Ⅱ?qū)�L6大鼠成肌細胞胰島素作用機制的研究.中華內(nèi)分泌外科雜志, 2011, 05(5).PDF

[32]任小燕,閆朝麗,胡康洪,蘇秀蘭,李彩萍,張嘉玲. L6大鼠成肌細胞胰島素信號傳導(dǎo)通路中磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4的表達[J]. 中國組織工程研究與臨床康復(fù),2011,15(02):313-316.PDF

2010年

[31]Hu K*. 2010 “From Minu3D cultural system to aldosterone-induced tubulogenesis” J Clin Rehabil Tis Engi Res 14(2):365-369.PDF

[30]任小燕，閏朝麗，胡康洪 “血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑改善胰島素抵抗的研究進展” 醫(yī)學臨床研究 2010/01.PDF

[29]王薇薇,胡康洪*. RNA藥物抗乙型肝炎病毒的研究進展[J]. 武漢大學學報(理學版),2010,56(01):63-68. PDF

[28]李卉,胡康洪*. 利用肝癌細胞系研究HBV的最新進展[J]. 中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2010,4(01):65-70.PDF

[27]胡康洪*. Minu3D培養(yǎng)系統(tǒng)中醛固酮誘導(dǎo)腎小管發(fā)生的意義(英文)[J]. 中國組織工程研究與臨床康復(fù),2010,14(02):365-369.PDF

2009年

[26]Feng H and Hu K* .2009 “Structural Characteristics and Molecular Mechanism of Hepatitis B Virus Reverse Transcriptase”. Virologica Sinica.24(6)：509-517.PDF

[25]牟卉卉; 胡康洪* “原代肝細胞分離培養(yǎng)技術(shù)現(xiàn)狀及展望” 世界華人消化雜志 2009,17(21):2164-2170.PDF

[24]胡康洪*,馮輝,李卉. ε分子內(nèi)完整的側(cè)向突出結(jié)構(gòu)對鴨乙肝病毒反轉(zhuǎn)錄酶啟動引發(fā)至關(guān)重要[J]. 病毒學報,2009,25(04):296-302.PDF

[23]胡康洪*,馮輝. 利用適配子抗病毒性肝炎的新型治療策略[J]. 中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2009,3(02):60-62.PDF

2008年

[22]Hu K* and Yao Y. 2008 “Advances in application of three-dimensional cell culture” Journal of Medical Molecular Biology 5(2):185-188.PDF

[21]Feng H and Hu K*. 2008 “Aptamers Against Viral Hepatitis: from Rational Design to Practical Application”Virol Sinica 23(5):315-320.PDF

[20]胡康洪*,孫殿興. 病毒和持續(xù)酒精刺激誘發(fā)肝細胞癌的分子水平研究進展[J]. 中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2008,2(04):62-64.PDF

[19]胡康洪*,閆朝麗. 創(chuàng)建可控制的生長環(huán)境誘導(dǎo)腎干細胞體外分化腎小管[J]. 生物醫(yī)學工程研究,2008,27(03):221-224.PDF

[18] 胡康洪* “乙型肝炎病毒：復(fù)制機制與基因封閉策略”中外健康文摘 臨床醫(yī)師 2008/08.PDF

2007年

[17]Hu K et al. 2007“Chemically defined medium environment for the development of renal stem cells into tubules”. Biotech J 2(8):992-995.PDF

[16]Heber S, Denk L, Hu K* et al 2007 “Modulating the Development of Renal Tubules Growing in Serum-Free Culture Medium at an Artificial Interstitium” Tiss Engi,13(2), 281-292.PDF

[15]Will W Minuth; Lucia Denk; Kanghong Hu*. “The role of polyester interstitium and aldosterone during structural development of renal tubules in serum-free medium” Biomaterials. 2007, (30): 4418-4428.PDF

[14]Minuth WW, Denk L, Hu K et al. 2007 “The tubulogenic effect of aldosterone is attributed to intact binding and intracellular response of the mineralocorticoid receptor”. Central Europ J Biol,2(3), 307-325.PDF

[13]Minuth WW,Hu K*, Denk L. 2007“Kontrolliertes Environment für Stammzellen – Generierung renaler Tubuli in chemisch definiertem Kulturmedium“Bioforum 4:28-29.PDF

[12]Minuth WW, Denk L and Hu K*. 2007“Kontrolliertes Environment für die Entwicklung von Stammzellen zu renalen Tubuli” Regener Medizin 2(1):22-27.PDF

[11]Ke B. and Hu K *. 2007 "Environmental pollution and skin diseases" Medical Recapitulate 13(18), 1377-1379.PDF

2006年

[10]Nadine K., Oliver B., Ashermann K.,Hu K. et al. 2006 “Transcription of potato spindle tuber viroid by RNA polymerase II starts in the left terminal loop” Virology. 347(2), 392-404.PDF

2005年

[9]Schnabl B, Hu K. et al.2005 “Zinc finger protein 267 is up-regulated during the activation process of human hepatic stellate cells and functions as a negative transcriptional regulator of MMP-10” Biochemi Biophys Res Communi 335, 87-96.PDF

[8]Hu K et al.2005“Characterization of the human zinc finger protein 267 promoter: Essential role of nuclear factor Y” Biochimica et Biophysica Acta 1729:14-23.PDF

2004年

[7]Hu K. et al 2004 “SELEX-derived aptamers of the duck hepatitis B virus RNA encapsidation signal distinguish critical and non-critical residues for productive initiation of reverse transcription” Nucleic Acids Research 32(14):4377-4389.PDF

2001年

[6]Fels A,Hu K et al.2001 “Transcription of potato spindle tuber viroid by RNA polymerase II starts predominatly at two specific sites”Nucleic Acids Research 29(22), 4589-4597.PDF

2001年以前的

[5]Hu K. 2000 “Wechselwirkung beider Startstellen der Transkription von mutierten zirkulären Viroidmolekülen” Dissertation, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Germany 1-120 (in German). PDF

[4]Xiong K., Jin R., Hu K. and Ding D. 1990 "Chemically Synthesis and Cloning of the Human Growth Hormone Releasing Factor Gene"Chinese Journal of Biotechnology (English Version) 6, 243-250.PDF 

[3]馬修理,邱文平,胡勤學,胡康洪,梁培華,周詠芝. 向日葵菌核病的生物防治試驗[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學,1993,(07):16-17.PDF

[2]胡康洪,周詠芝,丁達明. 幾種化學藥物對柑桔裂皮病類病毒感染和復(fù)制的影響[J]. 病毒學雜志,1990,(04):410-418.PDF

[1]熊克勇,金如忠,胡康洪,丁達明. 人生長激素釋放因子基因的合成和克隆[J]. 生物工程學報,1990,6(04):282-287+353.PDF

發(fā)表會議論文：

[1]Ming Zhou; Zhikui Cheng; Fei Zhao; Yayun Huang; Xiaoguang Zhi; Xiaohui Tian; Jiafu Li; Kanghong Hu.Revival,Characterization and Hepatitis B Virus Infection of Cryopreserved Human Fetal Hepatocytes.第五屆武漢現(xiàn)代病毒學國際研討會, China,Hubei,Wuhan, 2013-11-15.

[2]Zhenhuan Zhao; Wei Hong; Zhengyang Zeng; Yingliang Wu; Kanghong Hu; Xiaohui Tian; Wenxin Li; Zhijian Cao.Mucroporin-M1 Inhibits Hepatitis B Virus Replication by Activating the MAPK Pathway and Down-Regulating HNF4A in Vitro and in vivo.第五屆武漢現(xiàn)代病毒學國際研討會, China,Hubei,Wuhan, 2013-11-15.

[3]Zhenhuan Zhao; Wei Hong; Zhengyang Zeng; Yingliang Wu; Kanghong Hu; Xiaohui Tian; Wenxin Li; Zhiiian Cao.Mucroporin-Ml inhibits hepatitis B virus replication by activating the MAPK pathway and down-regulating HNF4a in vitro and in vivo.2012年鄂粵微生物學學術(shù)年會——湖北省暨武漢微生物學會成立六十年慶祝大會, China,Hubei,Wuhan, 2012-10-08.

[4]胡康洪*. 乙肝抗病毒誘圈分子的體外SELEX篩選(英文)[A].第七屆全國病毒學學術(shù)研討會暨第二屆武漢現(xiàn)代病毒學國際研討會論文集[C].2007:81.

[5]胡康洪*. 一種新穎的NFY-ZNF267-MMP10途徑介導(dǎo)人類肝星形細胞的激活(英文)[A]. 年第二屆新生病毒性疾病控制學術(shù)研討會論文集[C].2006:48-49.

榮譽獎勵：

1、2020年，湖北省僑聯(lián)梁亮勝科學技術(shù)獎。

2、2019年，中華預(yù)防醫(yī)學會自然科學三等獎、江蘇省“雙創(chuàng)人才”。

3、2018年，中央軍委中國人民解放軍全軍科技進步二等獎（排名第二）。

4、2017年，四川省成都市高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)“蓉漂計劃”人才。

5、2012年，湖北省相關(guān)人才項目入選者、武漢市有突出貢獻中青年專家。

6、2012年，Editorial Board member of ISRN Tissue Engineering 湖北省“百人計劃”入選者。

7、2010年，武漢市東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū)“3551人才”、武漢市第十屆華創(chuàng)會“華創(chuàng)杯”優(yōu)秀項目獎。

8、2010年，美國圣地亞哥3DBiotek“The Industrial Recognized 3-Dimensional Cell Culture International Expert”(工業(yè)界認可的三維細胞培養(yǎng)領(lǐng)域國際知名專家)稱號。

9﹑2007年，獲德國細胞生物學會年會創(chuàng)新獎。

10、2001年-2002年，美國Amherst MA和Pacific Grove CA乙肝分子生物學特別獎。

11、1995－1997年，德國Friedrich-Ebert-基金會博士獎學金。

12、1990年，中國科協(xié)優(yōu)秀學術(shù)論文二等獎。

13、1985年，武漢大學畢業(yè)生特優(yōu)獎。

團隊介紹：

一、團隊名稱

中德生物醫(yī)學中心

二、團隊組成

負責人：胡康洪(博士、主任、二級教授)

成員：副教授（博士）3名，講師（博士）1名

三、團隊介紹

本中心圍繞影響人類健康和新發(fā)傳染病病原的研究領(lǐng)域，在“病毒致病機理及抗病毒藥物研發(fā)”及“干細胞介導(dǎo)的再生醫(yī)學”等科學前沿致力于原始創(chuàng)新。主要研究內(nèi)容為以乙型肝炎病毒（HBV）、致手足口病的腸道病毒71型（EV71）等高致病、高傳染性病毒為研究對象，應(yīng)用生物信息學方法、體外細胞培養(yǎng)系統(tǒng)、動物模型、人體組織四大系統(tǒng)，有機整合病毒學、醫(yī)學、化學和藥學等優(yōu)勢學術(shù)力量，闡明病毒感染復(fù)制機理，尋找具有新穎結(jié)構(gòu)、優(yōu)良抗病毒活性、新穎抗病毒機制的特異高效抗病毒藥物，為病毒性疾病治療奠定理論基礎(chǔ)及開辟應(yīng)用前景。另外，以獨創(chuàng)的Hu3D®三維培養(yǎng)系統(tǒng)為平臺，探索干細胞介導(dǎo)的肝腎組織再生、器官修復(fù)等再生醫(yī)學前沿領(lǐng)域。

團隊承擔了國家“十一五”艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項、國家“十二五”艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項、國家自然科學基金面上項目、國家自然科學基金青年項目、湖北省自然科學基金重點項目、各類校企合作項目等，累計科研經(jīng)費逾2000萬元。

近五年發(fā)表SCI論文22篇，出版學術(shù)專著1本，獲授權(quán)發(fā)明專利7項，培養(yǎng)博士研究生2名（與中科院合招）、碩士研究生11名，2018年和2019年分獲中國人民解放軍全軍科技進步獎二等獎、中華預(yù)防醫(yī)學會科技進步獎三等獎各1項。

四、科研成果

（1）代表性科研項目

1. 國家“十一五”艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項，2008ZX10002-011，乙型病毒性肝炎病毒感染模型，2008.10-2010.12，結(jié)題，子課題主持。

2. 國家自然科學基金面上項目，3087013，SELEX  技術(shù)篩選抗 HBV 的誘餌分子， 2009.01-2011.12，結(jié)題，主持。

3. 國家“十二五”艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項， 2012ZX10004508-008，HBV感染細胞和動物模型的建立和應(yīng)用，2012.01-2015.12，結(jié)題，子課題主持。

4. 國家自然科學基金青年項目，31400153，PI3K/Akt信號通路在DHEA衍生物抗EV71中的作用研究，2015.01-2017.12，結(jié)題，參與。

5. 湖北省自然科學基金重點項目，2014CFA075，RNA誘餌分子抗HBV功效的體內(nèi)研究，2015.01-2017.12，結(jié)題，主持。

6. 校企合作項目 “Hu3D®三維灌流式培養(yǎng)儀產(chǎn)業(yè)化”常州康珞生物科技公司委托 2018.01-2022.12，結(jié)題，主持

7. 校企合作項目 “新一代抗衰老干細胞抽提液”武漢潤禾生物醫(yī)藥有限公司委托 2018.01-2020.12，結(jié)題，主持

（2）代表性成果獲獎

1. 中國人民解放軍全軍科技進步獎二等獎 “乙型病毒性肝炎肝硬化的基礎(chǔ)與臨床研究” 2018年 （排名第二）

2. 中華預(yù)防醫(yī)學會科學技術(shù)獎三等獎“乙型肝炎病毒細胞模型與乙型肝炎治療新策略研究” 2019年（排名第二）

（3）代表性論文及專著

1. Yanhong  Wei, Haijie Wang, Caili Xi, Ni Li, Dong Li, Chenguang Yao, Ge  Sun, Hongmei Ge, Kanghong Hu*, Qian Zhang* 2020  “Antiviral effects of novel 2-benzoxyl-phenylpyridine  derivatives” Molecules 25,1409;  doi:10.3390/molecules25061490

2. 胡康洪合著 《中國學科發(fā)展戰(zhàn)略 再生醫(yī)學》科學出版社2020年ISBN  9787030434005

3. Xiaokang Hu, Huan Wang, Bo Huang, Ni Li,  Kanghong Hu* et  al. 2019 “A new scheme for rational design and synthesis of  polyoxovanadate hybrids with high antitumor activities” Journal of Inorganic Biochemistry 193:130-132 doi:  10.1016/J.JINORGBIO.2019.01.013

4. Yao Chengguang#, Hu  Kanghong# et al. 2019 “Transcriptomic  analysis of cells in response to EV71 infection and 2Apro as a trigger for  apoptosis via TXNIP gene” Genes & Genomics  41(3):343-357. doi: 10.1007/s13258-018-0760-7

5. Yao Chengguang, Xi Caili,  Hu Kanghong, Gao Wa, Cai Xiaofeng, Qin Jinlan, Lv Shiyun, Du  Canghao, Wei  Yanhong* 2018 “Inhibition of enterovirus 71  replication and viral 3C protease by quercetin” Virology  Journal 15(1):116. doi: 10.1186/s12985-018-1023-6.

6. Cheng M, Li N, Wang N, Hu  K, Xiao Z*, Wu P*, Wei  Y* 2018 “Synthesis, structure and  antitumor studies of a novel decavanadate complex with a wavelike  two-dimensional network” Polyhedron 155: 313-319. doi:  10.1016/J.POLY.2018.08.052

7. Ke S *, Li N, Ke T, Shi L, Zhang Z, Fang W,  Zhang Y, Wang K, Zhou R, Wan Z, Yang Z, Zhang G, Wei  Y* 2018 “Synthesis and  evaluation of steroidal thiazoline conjugates as potential antiviral agents”  Future Medicinal Chemistry 10 (22),  2589-2605. doi: 10.4155/fmc-2018-0075

8. Ji M, Hu  K*. 2017 “Recent advances in the study of hepatitis B virus  covalently closed circular DNA” Virologica Sinica  32(6):454-464 doi: 10.1007/S12250-017-4009-4

9. Ye Guoguo, Sun Ge, Cheng Zhikui, Zhang Lei,  Hu Kanghong, Xia Xianmin*, Zhou Yin*  2017 “p55PIK regulates alpha-fetoprotein expression through the NF-kappa B  signaling pathway” Life Sciences 191:104-110 doi:  10.1016/J.LFS.2017.09.043

10. Peng Ke, Honghao Sun, Mingxing Liu,  Zhengding Su, Kanghong Hu et  al. 2016  “Polymeric pH nanosensor with extended measurement  range bearing octaarginine as cell penetrating peptide” IET  Nanobiotechnology 10( 1): 8-12 doi:  10.1049/IET-NBT.2014.0070

11. Cheng Z, Zhi X, Sun G, Guo W, Zhao  F, Hu K* 2016 “Sodium selenite suppresses hepatitis B  virus transcription and replication in human hepatoma cell lines”  Journal of  Medical Virology 2016, 88(4): 653-663. doi: 10.1002/JMV.24366

12. Ye X, Zhou M, He Y, Wan Y, Bai W, Tao S, Ren  Y, Zhang X, Xu J, Liu J, Zhang J*, Hu K*, Xie Y* 2016 Efficient Inhibition of Hepatitis B Virus  Infection by a preS1-binding Peptide. Scientific Reports 6: 29391. doi: 10.1038/srep29391

13. Danzhen Pan , Yong Lin, Weimin Wu, Jingjiao  Song, Ejuan Zhang, Chunchen Wu, Xinwen Chen, Kanghong Hu et al. 2015 “Persistence of the Recombinant Genomes  of Woodchuck Hepatitis Virus in the Mouse Model” PloS  One 10(5):e0125658 doi:  10.1371/JOURNAL.PONE.0125658

14. Cheng Z, Sun G, Guo W, Huang Y, Sun W, Zhao  F, Hu K* 2015 “Inhibition of hepatitis B virus  replication by quercetin in human hepatoma cell lines” Virologica Sinica 2015, 30(4): 261- 268. doi: 10.1007/S12250-015-3584-5

15. Zhou M, Huang Y, Cheng Z, Zhao F, Li J, Zhi  X, Tian X, Sun W, Hu K* 2014 “Revival, characterization, and hepatitis B  virus infection of cryopreserved human fetal hepatocytes” Journal of  Virological Methods 2014, 207: 29-37. doi:  10.1016/J.JVIROMET.2014.06.015

16. Zhou M, Zhao F, Li J, Cheng Z, Tian X, Huang  Y, Zhi X and Hu K* 2014 “Long-term maintenance of human fetal  hepatocytes and prolonged susceptibility to HBV infection by co-culture with  nonparenchymal cells” Journal of Virological Methods 195: 185-193. doi:  10.1016/J.JVIROMET.2013.10.010

17. Tian X, Zhao F, Sun W, Zhi X, Cheng Z, Zhou M, Hu K* 2014 “CRTC2 enhances HBV transcription and replication by inducing PGC1α  expression” Virology Journal 11: 30. doi: 10.1186/1743-422X-11-30.

18. Tian X, Zhao F, Cheng Z, Zhou M, Zhi X, Li  J, Hu K* 2013 “GCN5 acetyltransferase inhibits PGC1α-induced hepatitis B virus  biosynthesis” Virologica Sinica 28(4):216-222. doi: 10.1007/S12250-013-3344-3

19. Chen P, Yun G, Na H, Wei F, Li J, Zhao F,  Rayner S*, Hu K* 2013 “Computational evolutionary analysis of the  overlapped surface (S) and polymerase (P) region in hepatitis B virus indicates  the spacer domain in P is crucial for survival” PloS  One 8(4): e60098. doi: 10.1371/JOURNAL.PONE.0060098

20. Feng H, Chen P, Zhao F, Nassal M*,  Hu K* 2013 “Evidence for Multiple Distinct Interactions  between Hepatitis B Virus P Protein and Its Cognate RNA Encapsidation Signal  during Initiation of Reverse Transcription” Plos  One, 2013, 8: e72798. doi: 10.1371/JOURNAL.PONE.0072798

21. Pan X, Li XJ, Liu XJ, Tian XH,  Hu KH. et  al. 2013 “Later Passage Neural Progenitor Cells from Neonatal  Brain Are More Permissive for Human Cytomegalovirus Infection” Journal of Virology 87(20):10968-10979. doi:  10.1128/JVI.01120-13

22. Wang W, Peng H, Li J, Zhao X, Zhao F,  Hu K* 2013 Controllable inhibition of hepatitis B  virus replication by a DR1-targeting short hairpin RNA (shRNA) expressed from  a DOX-inducible lentiviral  vector. Virus Genes 2013, 46 (3): 393-403. doi:  10.1007/S11262-013-0886-2

23. Zhao Z, Hong W, Zeng Z, Wu  Y, Hu K et  al. 2012 “ucroporin-M1 inhibits hepatitis B virus replication  by activating the MAPK pathawy and down-regulating HNF4α in vitro and in  vivo” Journal of Biological Chemistry 287(36):30181-90.  doi:10.1074/jbc.M112.370312

24. Feng H , Beck J, Nassal M and  Hu K* 2011 “A SELEX-Screened aptamer of human hepatitis  B virus RNA encapsidation signal suppresses viral replication” Plos  One 6 (11): e27862. doi:10.1371/JOURNAL.PONE.0027862

25. Chen P , Rayner S*, and Hu  K* 2011 “Advances of  bioinformatics tools applied in virus epitopes prediction” Virologica Sinica 26(1):1-7 doi: 10.1007/s12250-011-3159-4

26. Hu  K* 2010 “From Minu3D  cultural system to aldosterone-induced tubulogenesis” Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering  Research 14(2):365-369  doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.02.041

27. Feng H and Hu  K* 2009 “Structural  Characteristics and Molecular Mechanism of Hepatitis B Virus Reverse  Transcriptase” Virologica Sinica 24(6):509-517 doi:  10.1007/s12250-009-3076-6

28. Feng H and Hu  K* 2008 “Aptamers against  viral hepatitis from rational design to practical application” Virologica Sinica 23(5):315-320 doi:10.1007/s12250-008-2979-y

29. Minuth WW, Denk L, Hu  K et  al. 2007 “The tubulogenic effect of aldosterone is attributed  to intact binding and intracellular response of the mineralocorticoid  receptor” Central European Journal of  Biology 2(3), 307-325 doi: 10.2478/S11535-007-0030-1

30. Minuth WW, Denk L and Hu  K 2007 “The role of polyester interstitium and aldosterone  during structural development of renal tubules in serum-free medium”  Biomaterials 28(30), 4418-4428 doi:  10.1016/J.BIOMATERIALS.2007.06.031

31. Heber S, Denk L, Hu  K 2007 “Modulating the  development of renal tubules growing in serum-free culture medium at an  artificial interstitium” Tissue Engineering  13(2), 281-292 doi:10.1089/TEN.2006.0199

32. Hu K et  al. 2007 “Chemically defined medium determines the  differential potency of renal stem cells” Biotechnology  Journal 2(8), 992-995 doi:10.1002/BIOT.200700009

33. Hu K et  al. 2005 “Characterization of the human zinc finger  protein 267 promoter: essential role of nuclear factor Y” Biochimica Biophysica Acta 2005, 1729 (1): 14-23.  doi:10.1016/J.BBAEXP.2005.03.001

34. Hu K et al. 2004 “SELEX-derived aptamers of the duck  hepatitis B virus RNA encapsidation signal distinguish critical and non-critical  residues for productive initiation of reverse transcription” Nucleic Acids  Research 32(14): 4377-4389. doi: 10.1093/NAR/GKH772

35. Fels A, Hu  K et al. 2001 “Transcription of  potato spindle tuber viroid by RNA polymerase II starts predominatly at two  specific sites” Nucleic Acids  Research 29(22), 4589-4597 doi: 10.1093/NAR/29.22.4589

代表性專利

1.胡康洪等“一種抗HBV誘餌適體及其篩選方法”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL201110410737.7

2.胡康洪等“利用慢病毒載體介導(dǎo)RNAi的方法”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201110110644.2

3.胡康洪等“人原代肝細胞與肝非實質(zhì)細胞共培養(yǎng)方法”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201310282851.5

4.胡康洪“三維灌流式細胞培養(yǎng)器及其應(yīng)用”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201410024728.8

5.胡康洪“N-甲�；�-3,4-亞甲二氧基芐基-γ-丁內(nèi)酯在制備抗乙型肝炎病毒藥物中的應(yīng)用”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201610407438.0

6.胡康洪“一種批量簡易移液槍頭裝盒裝置”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201510596259.1

7.胡康洪等 “一種與原發(fā)性肝細胞癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的特異性標志物及其應(yīng)用”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL201910851143.6

8.魏艷紅、胡康洪等“酯類化合物在制備抗柯薩奇病毒B3型的藥物中的應(yīng)用”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201611192757.0

9.魏艷紅、胡康洪等“芳香酯類化合物在制備抗腸道病毒71型藥物中的應(yīng)用”發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 201611192748.1

10.胡康洪“一種三維灌流式細胞分離器”實用新型專利授權(quán)號：ZL 201420033628.7

11.胡康洪等 “一種具有實時檢測和監(jiān)測功能的細胞培養(yǎng)箱” 實用新型專利授權(quán)號：ZL 202020994548.3

12.胡康洪等 “一種可自動加樣的細胞培養(yǎng)裝置” 實用新型專利授權(quán)號：ZL 202021375799.X

13.胡康洪等 “一種細胞培養(yǎng)液存儲瓶” 實用新型專利授權(quán)號：ZL 202021375816.X

14.胡康洪等“一種防水霧型細胞培養(yǎng)箱”實用新型專利授權(quán)號：ZL 202021376535.6

15.胡康洪等“一種酶標板清洗器”實用新型專利授權(quán)號：ZL 201620514335.X

16.胡康洪等“一種用于深層挫裂傷的免縫合式醫(yī)用拉鏈”實用新型專利授權(quán)號：ZL 201420699686.3

17.胡康洪等“一種復(fù)合維生素營養(yǎng)霜及其脂質(zhì)體包覆物的制備方法”發(fā)明專利公開號：ZL 201710201247.3

18.胡康洪等 “甲基蓮心堿在制備抗乙型肝炎病毒藥物中的應(yīng)用” 發(fā)明專利公開號：ZL 202210531337.X

19.胡康洪等“一種對HBV易感的人胎肝細胞分離、凍存與復(fù)蘇方法及應(yīng)用”發(fā)明專利公開號：ZL 201410009255.4

20.胡康洪等“亞硒酸鈉在制備治療或預(yù)防乙型肝炎病毒感染藥物中的應(yīng)用”發(fā)明專利公開號：ZL 201410009255.4

21.胡康洪等“一種包覆磷脂酶的多囊脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用”發(fā)明專利公開號：ZL 201910608903.0

22.胡康洪等“一種抗衰老組合物及其制備方法”發(fā)明專利公開號：ZL 202011162104.4

23.胡康洪等“Anderson構(gòu)型的鉬釩雜多酸衍生物及其制備方法和應(yīng)用”發(fā)明專利公開號：ZL 202210318040.5”

24.胡康洪等“一種多模式三維灌流式細胞培養(yǎng)儀”發(fā)明專利公開號：ZL 201910989223.8

25.胡康洪 “一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀”發(fā)明專利公開號：ZL 201911035634.X

26.胡康洪 “一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)液容器存儲裝置”發(fā)明專利公開號：ZL 201911035492.7

27.胡康洪 “一種三維灌流式細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)倉通風循環(huán)系統(tǒng)”發(fā)明專利公開號：ZL 201911035635.4

28.胡康洪 “一種三維細胞培養(yǎng)儀中的培養(yǎng)倉結(jié)構(gòu)”發(fā)明專利公開號：ZL 201911035473.4

五、研究生畢業(yè)去向

1、博士研究生：與中科院聯(lián)合培養(yǎng)的優(yōu)秀畢業(yè)生進入省屬三甲醫(yī)院檢驗科工作或在985高校做博士后研究。

2、碩士研究生：

①攻讀博士學位：推薦到某985高校免試攻讀博士學位。

②企事業(yè)單位：推薦到中國生物醫(yī)藥集團等大型上市公司。

③報考公務(wù)員：考上政府部門公務(wù)員。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：孫老師

電話：027-59750462

郵箱：hukh@hbut.edu.cn

科技成果管理與研究報道：

揭示病毒致病機理　探索全新治療方案

——湖北工業(yè)大學中德生物醫(yī)學中心

DOI:10.3772/j.issn.1673-6516.2018.07.016

湖北工業(yè)大學中德生物醫(yī)學中心（以下簡稱“中心”）在胡康洪博士的帶領(lǐng)下，組建了由德國杜賽爾多夫大學 Detlev Riesner 教授、德國弗萊堡大學醫(yī)院 Michael Nassal 教授、軍事醫(yī)學科學院吳祖澤院士、武漢大學中南醫(yī)院肝膽疾病研究院院長葉啟發(fā)教授等國內(nèi)外知名學者為學術(shù)顧問的研究團隊，對慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染、肝纖維化和致癌機理的分子生物學進行研究。圍繞病毒RNA結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系在復(fù)制中的意義開展調(diào)查，為尋找新穎的藥物靶標提供理論依據(jù)。利用基因封閉技術(shù)，為慢性乙型肝炎提供治療策略，涉及的方法有：反義寡核苷酸、反義RNA、小分子RNA干擾技術(shù)、核酶技術(shù)、誘餌技術(shù)、基因編輯等。此外，將三維細胞培養(yǎng)技術(shù)運用到生物醫(yī)學研究中。聚脂羊毛作為“人工脈管”代替生長支架，采用完全不含血清的DMEM化學培養(yǎng)基培植干細胞，建立了完全可控制生長環(huán)境的三維培養(yǎng)技術(shù)。人工脈管模擬體內(nèi)環(huán)境，由細小的纖維、間隙和孔洞組成，氧氣、激素和營養(yǎng)成分得以通過，而廢物可以從里面過濾出來。所創(chuàng)建的這種灌流式三維細胞培養(yǎng)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于組織再生、藥物篩選和干細胞定向分化。

近年來，該中心在病毒學和再生醫(yī)學方面取得了一系列成果。

一、發(fā)現(xiàn)KNK437在轉(zhuǎn)錄水平上抑制乙型肝炎病毒復(fù)制

HBV 在肝細胞內(nèi)復(fù)制過程中，病毒反轉(zhuǎn)錄酶（P蛋白）與前基因組RNA（Pregenomic RNA，pgRNA）上的RNA包裝信號ε 形成P-ε 復(fù)合物，啟動反轉(zhuǎn)錄合成和核衣殼裝配。封閉P-ε 相互作用是一種極具吸引力的抗HBV策略。已知P-ε 形成RNP復(fù)合物正常發(fā)揮活性時，需要熱休克蛋白（Heat-shock proteins，Hsps）參與。對此，中心探索了Hsps 抑制劑N-甲�；�-3,4-亞甲二氧基芐基 -γ- 丁內(nèi)酯（KNK437）對HBV復(fù)制及轉(zhuǎn)錄的影響。

采用HepG2.2.15細胞系和瞬時轉(zhuǎn)染攜帶HBV全基因組的質(zhì)粒的Huh7細胞系作為模型進行研究。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)：20 微摩 KNK437 對細胞沒有毒性，在該濃度下KNK437 除HepG2.2.15 模型外，均下調(diào)HBV S表面抗原（HBsAg）和 e 抗原（HBeAg）向胞外分泌，抑制細胞內(nèi)HBV核衣殼中 DNA 合成，降低細胞內(nèi)HBV RNA 轉(zhuǎn)
錄水平，最低可使 DNA 水平降至1.5% 左右，RNA水平降至30%左右，從而表明 KNK437 抑制HBV復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。在 HepG2.2.15 中的免疫印跡試驗顯示，KNK437明顯減少細胞內(nèi)衣殼亞單位（core）表達水平。KNK437也抑制 Hsp70、Hsp90b、Hsp40等3種熱休克蛋白RNA的轉(zhuǎn)錄，從而驗證了 KNK437 的確是一種泛Hsps 抑制劑。結(jié)果顯示，KNK437具有潛在抗HBV 應(yīng)用前景。

二、腸道病毒71型（EV71）3C蛋白酶表達純化、活性分析及與抑制劑模擬對接研究

腸道病毒 71 型（簡稱 EV71），屬小核糖核酸病毒，是導(dǎo)致嬰幼兒手足口病的主要病原體之一。EV71 感染還可導(dǎo)致兒童病毒性腦膜炎、心肌炎、肺水腫等并發(fā)癥，病死率高。近20年來，EV71在亞太地區(qū)頻繁暴發(fā)，被認為是危害嬰幼兒健康的重大公共衛(wèi)生問題。目前臨床使用的治療手段是廣譜抗病毒藥物，特異性靶向 EV71的藥物鮮有報道，因此開展抗 EV71 藥物的研究勢在必行。EV71 3C 蛋白酶在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮關(guān)鍵性作用，這使其成為藥物開發(fā)極具吸引力的靶標。3C 蛋白酶是由183個氨基酸組成有催化活性的 EV71 功能蛋白，能催化 EV71 前體多聚蛋白裂解為成熟的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，降解宿主蛋白（如 Poly A 結(jié)合蛋白），干擾宿主mRNA 合成；抑制3C蛋白酶活性可有效阻斷EV71 復(fù)制。研究將 EV71 3C 蛋白酶基因克隆至 pET-28a 載體，在BL21 中誘導(dǎo)表達，并進行純化，得到具有活性的3C蛋白酶。通過計算機模擬與抑制劑的結(jié)構(gòu)對接研究及進一步實驗驗證，尋求特異抑制 EV71 3C蛋白酶的活性成分，為 EV71 藥物開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

三、EV71 感染相關(guān)調(diào)控樞紐基因篩選

由于對 EV71 發(fā)病機制缺乏足夠了解，抗EV71病毒藥物研發(fā)緩慢。因此，研究EV71感染的發(fā)病機制在醫(yī)學和生物學領(lǐng)域引起了研究者的廣泛興趣。病毒在感染期間，可以通過調(diào)節(jié)宿主細胞基因表達以增強其存活機會，這些活動包括改變細胞微環(huán)境，使病毒成功復(fù)制和逃避宿主免疫系統(tǒng)。闡明病毒用于建立感染的機制將使我們更好地理解EV71病毒的發(fā)病機理，有助于開發(fā)針對EV71感染的潛在抗病毒療法。中心利用全基因組表達譜的比較分析（RNA-Seq 技術(shù)）研究EV71與宿主細胞的特異性相互作用。收集感染EV71 的宿主細胞RD的mRNA，與未感染的RD細胞相比，共鑒定了1.5 萬多個基因，篩選出329個差異表達基因（DEGs），包括199個上調(diào)基因和130個下調(diào)基因。GO和KEGG 途徑富集分析顯示：大部DEGs與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)、凋亡誘導(dǎo)因子有關(guān)，并且涉及JAK-STAT和MAPK信號傳導(dǎo)途徑。經(jīng)過PCR 驗證，差異表達明顯且穩(wěn)定的關(guān)鍵基因被用來作進一步深入分析，闡明其在EV71感染中的調(diào)控機制。這些關(guān)鍵基因的發(fā)現(xiàn)及挖掘，可能為 EV71 感染機制的闡明和抗病毒藥物靶標發(fā)現(xiàn)提供新線索。

四、再生醫(yī)學領(lǐng)域開花結(jié)果，校企合作經(jīng)濟效益顯著

此前的科學探索和實踐均證明，干細胞中含有多種豐富的抗衰老生長因子。目前，通過常規(guī)二維培養(yǎng)，干細胞性狀發(fā)生退化，細胞內(nèi)生長因子水平急劇下降，難以實現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用。經(jīng)過多年創(chuàng)新研究，胡康洪博士團隊原創(chuàng)研發(fā)出了獨具特色的灌流式三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，可以使干細胞在體外增殖并基本維持體內(nèi)性狀。培育干細胞提煉抗衰老成分，作為原料添加至化妝品中，工業(yè)化運用效果明顯。目前，通過校企合作，企業(yè)年銷售收入已達到 3.5 億元人民幣，經(jīng)濟效益明顯。

機構(gòu)簡介

湖北工業(yè)大學中德生物醫(yī)學中心從 2013 年初開始籌建，2014 年 3 月正式啟動運行。主要研究領(lǐng)域為病毒學和再生醫(yī)學，探索傳染性病原體如肝炎病毒、腸道病毒的復(fù)制機制和致病機理，尋找新穎的抗病毒靶標，發(fā)展有效的抗病毒藥物用于臨床治療；該中心致力于拓展抗腫瘤藥物的個性化治療方案。以三維細胞培養(yǎng)技術(shù)為平臺，誘導(dǎo)干細胞體外定向分化為各種功能性組織，替代因疾病損傷的組織或器官；大規(guī)模抽提和純化干細胞中具有抗衰老活性的生長因子，投入工業(yè)化妝品運用。經(jīng)過 5 年多的運行，該中心已打造為擁有完整產(chǎn)學研鏈條的國際合作示范基地。

 

 

 

 

 

科技文摘報報道：

 2014-10-17

導(dǎo)語：三維細胞培養(yǎng)技術(shù)是指將具有三維結(jié)構(gòu)不同材料的載體與各種不同種類的細胞在體外共同培養(yǎng), 使細胞能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長, 構(gòu)成三維的細胞-載體復(fù)合物。三維細胞培養(yǎng)技術(shù)是介于單層細胞培養(yǎng)與動物實驗之間的一種技術(shù)，既能最大程度的模擬體內(nèi)環(huán)境，又能展現(xiàn)細胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控性的優(yōu)勢，具有十分重要的應(yīng)用價值。在生命科學領(lǐng)域發(fā)揮的作用日益巨大。近年來隨著組織工程、生命科學和材料科學的飛速發(fā)展，人工脈管介質(zhì)的第二代三維細胞培養(yǎng)儀已亟待在工藝上進行更新和升級，以滿足臨床醫(yī)學和生命科學市場對細胞培養(yǎng)的可靠性、穩(wěn)定性以及分化效率的追求。而這些，正是胡康洪教授和他的團隊長期以來孜孜追求、不懈奮斗的重點目標。

三維細胞培養(yǎng)技術(shù)的前世今生

三維細胞培養(yǎng)技術(shù)是指將具有三維結(jié)構(gòu)不同材料的載體與各種不同種類的細胞在體外共同培養(yǎng) , 使細胞能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長 , 構(gòu)成三維的細胞 - 載體復(fù)合物。自1885 年，Willhelm Roux 從雞胚中分離細胞首次建立體外細胞培養(yǎng)以來，一個多世紀中在制藥、疫苗合成等產(chǎn)業(yè)化的領(lǐng)域內(nèi)得到了蓬勃發(fā)展。同時，因為在發(fā)育生物學領(lǐng)域，迫切需要建立一套細胞培養(yǎng)技術(shù)，既能生長傳代，還能最大程度地維持體內(nèi)性狀，并分化產(chǎn)生新的組織結(jié)構(gòu)，以便全面研究發(fā)育過程。在這樣的背景下，伴隨著組織工程的新興發(fā)展，三維細胞培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)運而生。

從誕生伊始，三維細胞培養(yǎng)技術(shù)就在組織形成、血管發(fā)育和器官再造等發(fā)育生物學的分支領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。另外，在篩選新藥的療效分析和毒理實驗方面，利用三維培養(yǎng)獲得的結(jié)果，和二維單層培養(yǎng)技術(shù)取得的結(jié)果相比較，更加能對應(yīng)體內(nèi)的真實情況。

然而，第一代三維培養(yǎng)系統(tǒng)是運用人工合成的生物高分子微纖維支架，比如聚乳酸羥基乙酸、殼多糖等，來模擬體內(nèi)微環(huán)境，但合成高分子的降解產(chǎn)物可能危害細胞生長。后來雖然多采用更接近體內(nèi)的細胞間基質(zhì)蛋白（ECM），如膠原蛋白作為生長支架，并且多用含有血清的培養(yǎng)基孵育細胞，但由于ECM和血清中包含大量未鑒定成分，這為三維培養(yǎng)介導(dǎo)的針對人體的干細胞臨床治療帶來了風險，并且阻礙了其進一步的發(fā)展應(yīng)用。

在此情況下，康珞生物科技有限公司董事長、CTO胡康洪和他的團隊研發(fā)的第二代三維細胞培養(yǎng)儀，無論對生物工程技術(shù)發(fā)展還是對人體干細胞的臨床治療均具有重要意義。

胡康洪曾在德國留學和工作13年。他先后在杜塞爾多夫大學和德國最古老大學之一的弗萊堡大學學習，從事生命科學領(lǐng)域基礎(chǔ)研究，相繼攻讀了病毒學博士并完成分子病毒學博士后專業(yè)訓(xùn)練。從2003年開始，他前往巴伐利亞州多瑙河畔風景如畫的雷根斯堡，在雷根斯堡大學歷任助理教授及課題組長、高級科學家。在德國期間，他主要從事肝炎病毒復(fù)制及再生醫(yī)學等方向的科研工作，曾領(lǐng)導(dǎo)研究組在世界上首創(chuàng)獨特的基于人工脈管的新型三維灌注式細胞培養(yǎng)系統(tǒng)。該儀器是世界上唯一能使干細胞體外分化成腎小管組織的設(shè)備，具有國際領(lǐng)先水平，獲得歐美的多項科技創(chuàng)新獎項。經(jīng)分化產(chǎn)生的組織取代體內(nèi)疾病損傷組織，廣泛應(yīng)用于干細胞介導(dǎo)的腎臟、肝臟、骨＼軟骨等組織再生，在再生醫(yī)學領(lǐng)域已取得大量應(yīng)用。

2008年回國以后，在國家科技重大專項的支持下，胡康洪技術(shù)團隊對三維培養(yǎng)系統(tǒng)做了諸多技術(shù)改進，使新鮮分離的人類原代肝細胞在更有利于生存和分化的環(huán)境下能夠感染乙型肝炎病毒（HBV），且病毒感染窗口期長達三個月，使肝炎領(lǐng)域一直缺乏可自然感染HBV的細胞模型這一國際難題取得創(chuàng)新性突破，得到了國際同行的高度認同。另外，通過這種新型三維儀能建立器官培養(yǎng)，實現(xiàn)了腫瘤的個性化治療，并為重要的難培養(yǎng)病原物的監(jiān)測和檢測提供了強大的支撐平臺。

實現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新與突破

用新的健康組織修復(fù)或取代身體內(nèi)因疾病損傷的組織，一直是再生醫(yī)學的目標和夢想。

我國是世界第一人口大國，因創(chuàng)傷、疾病、遺傳和衰老造成的組織/器官缺損或功能障礙人數(shù)也位居世界各國之首。如：我國每年有250-300萬人死于心腦血管疾病，占總死因的43%，是導(dǎo)致死亡的第一病因，每年用于心血管疾病的醫(yī)療費用高達1300多億元；癌癥患病人數(shù)接近600萬，每年新發(fā)腫瘤病人數(shù)約310萬，全國每6分鐘就有一人被確診為癌癥，每天有8550人成為癌癥患者，每七到八人中就有一人死于癌癥。全國每年死亡人數(shù)超過200萬, 由于環(huán)境污染、食品安全等問題，未來10年，中國的癌癥發(fā)病率與死亡率仍將繼續(xù)攀升。我國現(xiàn)有糖尿病患者3000萬人，增長率居全球首位，2025年將達到5000萬人；我國每年骨缺損和骨損傷患者近300萬例；每年因在事故中燒傷的病人，需住院治療的人數(shù)約為120萬例；每年需腎移植病人50萬例以上，而可供移植的腎臟不到5000個，造成極為嚴重的供需矛盾等等。以上情況說明，組織/器官缺損或功能障礙的極高發(fā)病率，不但給人類健康造成重大威脅，而且每年的醫(yī)療花費需要數(shù)千億元，對我國國民經(jīng)濟發(fā)展與社會穩(wěn)定帶來極大負擔。

透析和器官移植是目前臨床醫(yī)學上處理腎衰竭的兩種常用治療方案。然而,高昂的醫(yī)療費用，短的透析壽命(一般僅能維持幾年) 和匱乏的供體器官是造成慢性腎衰竭死亡率高的成因。到目前為止，只有生物人工腎用于臨床實驗治療急性或慢性腎功能衰竭，有報道體外構(gòu)建有功能的腎小管輔助裝置，并與血濾器結(jié)合,在體外治療尿毒癥動物及多器官功能衰竭患者,取得了一定的療效,但其安全性及效率仍需改進。

2005年僅在美國與器官或組織的缺陷或功能喪失相關(guān)的醫(yī)療費用就達8000億美元，2009年大概有2000萬美國人做過器官或體內(nèi)移植，對于腎衰患者，每年全世界需要80萬個腎透析器。據(jù)2010年的有關(guān)統(tǒng)計，美國花在治療性移植的費用超過2000億美元，相當于美國國民生產(chǎn)總值的1%。僅僅以下所列出的常用假體治療或修復(fù)材料就超過800億美元：眼角膜等，125億美元；膝髖關(guān)節(jié)，200億美元；心臟起搏器，265億美元；心臟其它部分，50億美元；血管（除心血管），80億美元；隆胸，26億美元；牙齒，20億美元；內(nèi)耳修復(fù)，5億美元；腦膜及顱
骨修復(fù)，5億美元等等。

因此，器官和組織再生是未來醫(yī)學發(fā)展的重要方向。而所有組織的再生，都有運用胡博士三維儀的科學道理。而且該產(chǎn)品還會在這一高成長市場中繼續(xù)蓬勃發(fā)展。

尤其值得一提的是，胡康洪發(fā)明的灌流式三維培養(yǎng)系統(tǒng)，內(nèi)置“人工脈管”模擬腎臟的生理微環(huán)境，世界上首次用干細胞定向誘導(dǎo)分化成有功能性的腎小管組織，避免了直接將干細胞注射入體內(nèi)引起腫瘤的風險，為徹底治療慢性腎炎和腎衰竭帶來了曙光。

其該儀器的關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新點包括：

1.本項目產(chǎn)品采用灌流方式，取代傳統(tǒng)的靜態(tài)培養(yǎng)，使培養(yǎng)器內(nèi)代謝廢物及時流走，保證持續(xù)新鮮的營養(yǎng)液供給，使組織在體外能夠分化。采用方便灌注的復(fù)孔瓶蓋，便于插入乳膠導(dǎo)管并在不同時間節(jié)點通過細菌濾器加入需要的生長因子或藥物。

2.在世界上首創(chuàng)“人工脈管”代替生長支架，模擬體內(nèi)毛細血管，使原代細胞、組織外植體在培養(yǎng)過程中分化的速度明顯減緩，實現(xiàn)了器官培養(yǎng)。這其中包括——（1）人工脈管能夠極大減低細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)死角，直接決定組織分化程度的高低。（2）采用“聚酯羊毛”作為人工脈管的材料，具有較低的免疫原性及細胞毒性，同時
具備充分的可變形性，足夠的親水性表面以及最佳的生物適配性。保證活組織的體外長期培養(yǎng)不至去分化，以及組織移植入體內(nèi)后發(fā)揮正常的功能。

3.為解決肺泡組織和神經(jīng)元對氧分壓的特殊需求，首次引入氣體交換組件器和氣泡分離組件器。利用氣體交換組件器，供應(yīng)細胞呼吸組織代謝必須的氧氣。但氣泡在組織外植體表面易產(chǎn)生不均勻的培養(yǎng)液交換，導(dǎo)致液壓的改變并引起局部營養(yǎng)短缺，給細胞分化帶來致命的危害，利用氣泡分離組件器消除因供應(yīng)氧氣而產(chǎn)生的氣泡。

長久以來，細胞反應(yīng)器內(nèi)過大的培養(yǎng)“死角體積”，成為制約干細胞在體外分化成具有各種功能性組織的技術(shù)瓶頸。在尋找“人工脈管”的材料上，胡康洪嘗試過采用各種材料，包括人工材料，都不能滿足實驗要求。那一段時間中，他夜以繼日地工作，有時一天只吃一餐，在實驗室一直工作到深夜，肚子餓得咕咕叫才記起自己沒吃飯。

胡康洪在各種材料中進行尋找比較，天然的不行就試用合成的，材料世界浩如煙海，要在眾多的材料中找到適合于培植體的人工“毛細血管”，簡直比登天還難。但只要下定了決定，哪怕再大的困難，他也不放在眼里。三年多1000多個日日夜夜，他最終找到了毛細血管的替換材料，采用“聚酯羊毛”！它具有較低的免疫原性及細胞毒性，同時具備充分的可變形性,足夠的親水性表面以及最佳的生物適配性，能保證分化的組織移植入體內(nèi)后發(fā)揮正常的功能。當大鼠、家兔等動物安裝人工腎臟移植腎小管后成功地成活了。這時，他覺得所有的辛苦都煙消云散。

正是“人工脈管”材料的發(fā)現(xiàn)，使得胡康洪從組織工程領(lǐng)域脫穎而出。他們的研發(fā)成果----灌流式三維儀，作為國際上唯一能夠?qū)崿F(xiàn)體外腎組織再生的儀器，得到了國際組織工程與再生醫(yī)學學會的權(quán)威鑒定，業(yè)內(nèi)著名期刊Bioforum特發(fā)專題評述，認為這一發(fā)明是再生醫(yī)學領(lǐng)域內(nèi)“革命性的貢獻”。

為此，胡康洪教授獲得德國細胞生物學創(chuàng)新獎，成為歷史上獲得該項殊榮的第一位華裔科學家。

胡康洪團隊開發(fā)的新型灌流式三維細胞培養(yǎng)儀和傳統(tǒng)的平面細胞培養(yǎng)及早期三維培養(yǎng)方式相比較，具有四方面的技術(shù)創(chuàng)新：1.培養(yǎng)過程中不需要昂貴的二氧化碳培養(yǎng)箱和二氧化碳鋼瓶，省去了繁瑣易污染的常規(guī)更換培養(yǎng)液過程。2.使用DMEM化學培養(yǎng)基完全替代價格昂貴的血清，不僅降低了細胞培養(yǎng)成本，而且徹底消除了干細胞分化的組織再注入人體的安全隱患。3.乳膠導(dǎo)管每次使用后需清洗滅菌，容易老化，是實用耗材。選用耐高溫抗腐蝕的高強度乳膠材料，平均使用壽命從現(xiàn)有的半年延長至2年。此外，耗材成本費用也隨之降低20%。4.采用方便灌注的復(fù)孔瓶蓋，便于插入乳膠導(dǎo)管并在不同時間節(jié)點通過細菌濾器加入需要的生長因子或藥物。細菌濾器還保證了培養(yǎng)瓶內(nèi)外的氣壓一致，使培養(yǎng)液能順利泵流出來。

他們在工藝方面的創(chuàng)新包括：1.優(yōu)化人工脈管的各項參數(shù)。在組織細胞培養(yǎng)器中引入聚酯羊毛材料的“人工脈管”，使該儀器成為世界上首臺在體外使干細胞分化成為組織的設(shè)備，與傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)相比較具有革命性的創(chuàng)新�；瘜W合成的聚酯羊毛具有穩(wěn)定、無毒、抗原性低、高彈性、低纖網(wǎng)克重、適中的纖維厚度等優(yōu)良性能，是適宜作為人工脈管的良好材料。為優(yōu)化微環(huán)境，團隊在化學合成時，擬調(diào)整脈管的截面直徑和管壁通孔孔徑等物理參數(shù)，使其具有更好的比表面積（調(diào)整幅度為60-80㎡＼g）和更佳的空隙率，以創(chuàng)建更模擬體內(nèi)生理條件的微環(huán)境，利于干細胞體外誘導(dǎo)分化成具有功能的組織。他們還利用現(xiàn)有的裝置在世界上首次使胚胎干細胞分化成結(jié)構(gòu)清晰、功能完整的腎小管。 2.工藝改進氣體交換組件器。氣體交換組件器提供額外的氧氣，對于培養(yǎng)對氧分壓有較高要求的神經(jīng)元或肺泡組織特別重要。在現(xiàn)有氣體交換組件器內(nèi)部，改進氣體與液體交換的參數(shù)，如交換截面積、交換長度、壓強、氣液體的通過速率等參數(shù)，增加一個均質(zhì)裝置，以保證供應(yīng)氣體的壓力更加均勻和穩(wěn)定。3.工藝改進氣泡分離組件器。氣體在氣泡分離組件器內(nèi)部，利用現(xiàn)有工業(yè)上成熟的氣泡分離方式，選擇有效濾除小氣泡的部件，如適當?shù)哪ぜ夹g(shù)和液體爬升技術(shù)的組合，使氣泡消除率從目前的80%提高到95%以上。

在結(jié)構(gòu)方面的創(chuàng)新包括：1.團隊實驗室目前所使用的三維培養(yǎng)裝置，由七個分離的獨立元件組成，操作不方便、分化性能有限、價格較高。他們目前正致力于新型機的開發(fā)，預(yù)計2年后能面世。新型機將首次實現(xiàn)器件一體化和操作自動化，培養(yǎng)模塊可更換，便于在用戶中大規(guī)模運用。胡教授預(yù)計改進后的新型機問世后，分化性能還可進一步提高，并將嘗試使干細胞更充分地分化成包括腎小囊和腎小管在內(nèi)的腎臟復(fù)合組織。如此以來，為治愈急慢性腎炎引起的腎衰竭帶來曙光。2.操作面板采用大尺寸彩色觸屏面板，既方便操作者使用，同時也便于顯示和監(jiān)控操作過程。營養(yǎng)液瓶采用機身側(cè)位快速安裝及液量測量顯示裝置，在液晶屏上顯示。

胡康洪介紹說，從目前已有的文獻中來看，利用胚胎腎組織中的干細胞或祖先細胞，成功地在體外直接誘導(dǎo)產(chǎn)生完全的腎單位尚未報道。許多研究組的工作是從小鼠或大鼠的胚胎獲得腎芽基，但是它們在含血清的培養(yǎng)基中僅能維持數(shù)日；另一種產(chǎn)生腎小管的方法是，將來自人尿的腎細胞或MDCK細胞系包被在細胞外基質(zhì)蛋白質(zhì)（ECM）中培植，但是組成ECM的Matrigel來自腫瘤細胞；另外，在大多數(shù)培養(yǎng)方法中，在培養(yǎng)基中均加入小牛血清刺激細胞生長，小牛血清有可能被朊病毒（prion）污染，一旦組織接觸過源于腫瘤的ECM或者有朊病毒污染，則不再適合于移植患者體內(nèi)。為避免這一類的風險因子，他的研究組所有工作均只使用不含血清的化
學培養(yǎng)基，也不引入任何ECM作為生長支架。這已成為他們在設(shè)計項目技術(shù)時的主要依據(jù)。

而在傳統(tǒng)的單層細胞培養(yǎng)中，靜態(tài)不流動的培養(yǎng)環(huán)境和過大的死角體積（系統(tǒng)中的培養(yǎng)液總體積與細胞真正接觸的培養(yǎng)液體積之比）這兩大因素是導(dǎo)致干細胞定向誘導(dǎo)分化成功能性組織的幾乎難以逾越的障礙。新型三維儀采用灌注培養(yǎng)，從而保證持續(xù)新鮮的化學培養(yǎng)液以恒定的速率進入細胞腔室內(nèi)部，提供細胞分化所必需的營養(yǎng)，并及時移去代謝廢物。此外，還包括他原在德國研發(fā)的成果——由聚酯羊毛組成的“人工脈管”填充在三維細胞腔室中，使得培養(yǎng)器內(nèi)部死角體積降低90%。三維儀不僅是當今國際上唯一體外實現(xiàn)組織分化的最先進設(shè)備，在生物醫(yī)藥和組織工程等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，而且相關(guān)衍生技術(shù)的檢測報告也達到了2萬余份，產(chǎn)生了較大的國際影響，成為胡康洪團隊在關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域的實現(xiàn)依據(jù)。

 在長期不懈的鉆研中，胡康洪團隊屢屢實現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新與突破，推動新型機日趨成熟，也為生物醫(yī)學和人造器官的發(fā)展起到了巨大的作用。

團結(jié)協(xié)作的一流研發(fā)團隊

回國以來，胡康洪不僅將第二代三維細胞培養(yǎng)儀的技術(shù)帶回了祖國，而且為推動國內(nèi)組織工程、干細胞治療等再生醫(yī)學領(lǐng)域的發(fā)展貢獻了重要力量。他不僅在中科院病毒學國家重點實驗室相繼主持承擔國家“十一五”、“十二五”傳染病領(lǐng)域科技重大專項、中科院前沿領(lǐng)域項目、國家自然科學基金等多項課題，取得了一大批引起國際同行高度專注的成果，而且培養(yǎng)了多名碩士、博士研究生，并在國內(nèi)外著名學術(shù)期刊上發(fā)表有影響力的論文上百篇。

同時，他注重實現(xiàn)科技成果轉(zhuǎn)化，并于2010年創(chuàng)建康珞生物科技（武漢）公司，擔任董事長和CTO。先后獲武漢市東湖光谷第二批“3551”人才特別獎勵計劃、武漢市“華創(chuàng)杯”十大優(yōu)秀項目獎、武漢市有突出貢獻中青年專家、湖北省“百人計劃”特聘專家等一系列榮譽。2012年，中國科學技術(shù)出版社出版的《發(fā)展高科技 實現(xiàn)
產(chǎn)業(yè)化-輝煌20年》概括了20年來我國高科技領(lǐng)域的代表性成果，他率領(lǐng)團隊研發(fā)的第二代三維細胞培養(yǎng)儀被評為20年來我國再生醫(yī)學領(lǐng)域取得的三大代表成果之一。

胡康洪總是說，成就不是屬于個人的，今天的成績和榮譽，離不開背后的優(yōu)秀團隊的鼎力支持與精誠合作。

康珞生物科技公司的技術(shù)和管理團隊由來自各個領(lǐng)域的資深專業(yè)人士組成。胡康洪作為項目技術(shù)發(fā)明人，是三維細胞培養(yǎng)行業(yè)的國際知名專家。目前，他在湖北工業(yè)大學又組建了一支由多名博士、研究生及實驗
員組成的中德生物醫(yī)學研究中心，為項目的實施提供了堅實的技術(shù)平臺。

歷經(jīng)4年時間發(fā)展，武漢康珞公司已經(jīng)逐步建立起一支面向市場的專業(yè)化三維儀營銷團隊。正因為有著這樣一支業(yè)務(wù)一流、精誠合作的團隊，才有了武漢康珞公司的蒸蒸日上，有了公司今天的出色成績。2013年，胡康洪作為武漢歐美同學會的杰出回國創(chuàng)業(yè)代表，在北京出席歐美同學會100周年慶典大會，得到了習近平等黨中央領(lǐng)導(dǎo)同志的親切接見。

為生命締造未來和希望

21世紀是生物科技飛速發(fā)展的世紀，生命科學及生物技術(shù)的發(fā)展代表了一個國家和地區(qū)先進科技的發(fā)展水平。隨著國家“十二五”生命科學領(lǐng)域相關(guān)政策的出臺，科研人員得到了更加廣闊的發(fā)展天地。僅973項目中的干細胞生命科學項目就占到了3個。而組織工程、生命科學和材料學的日新月異發(fā)展，迫切地要求一些重要的三維細胞培養(yǎng)技術(shù)的改進，以滿足臨床醫(yī)學和生命科學對細胞培養(yǎng)的可靠性、穩(wěn)定性以及效率方面的技術(shù)要求。

第二代三維培養(yǎng)儀已經(jīng)證實了在生命科學基礎(chǔ)研究中的重要科研價值，并得到了世界各國科研機構(gòu)的認可。如今的第二代三維培養(yǎng)儀已有歐美、日本、韓國、國內(nèi)中科院、軍科院、211工程高校等多家單位簽訂購買合同，已然在國內(nèi)外的市場中建立起了良好的聲譽。

而從全球市場來看，生命科學實驗室數(shù)以萬計，僅我國國內(nèi)，涉及生命科學、生物制藥的實驗室就達到3000多家（包括大專院校、科研機構(gòu)，各省市疾控中心，大醫(yī)院，生物制藥公司等），這些實驗室的研究工作一般都需要細胞培養(yǎng)。作為細胞培養(yǎng)的理想技術(shù)平臺，第二代三維培養(yǎng)儀擁有廣闊的市場，為科學研究和人類的健康事業(yè)作出巨大貢獻。

鍛造一道守護生命的鋼鐵長城，為生命締造未來和希望，既是胡康洪教授和他的團隊全力奮斗的目標，也是他們最真誠的心愿。如今，他們的夢想正在逐步變?yōu)楝F(xiàn)實。

 

中國科技成果報道：

銳意進取填補單層細胞培養(yǎng)技術(shù)和動物實驗的鴻溝

——記中國科學院武漢病毒研究所胡康洪研究員

摘要：慢性乙型肝炎,其病原為Hepatitis B virus,簡稱HBV.中國作為HBV感染人數(shù)最多的國家,其中有二千多萬患者被確診為慢性肝炎(CHB),而CHB是導(dǎo)致肝硬化和肝癌的最主要誘因.中國科學院武漢病毒研究所研究員胡康洪帶領(lǐng)著他的學科組,致力于慢性乙型肝炎病毒的復(fù)制機理及抗病毒治療領(lǐng)域的深入研究 ……

科學中國人報道：

胡康洪 博士，德籍華人科學家，祖籍湖北武漢。1985年畢業(yè)于武漢大學生物系微生物專業(yè)，獲理學學士學位，并獲武漢大學畢業(yè)生特優(yōu)獎。1988年研究生畢業(yè)于中國科學院武漢病毒研究所病毒學專業(yè)，師從所長丁達明教授。1994年開始公派到德國留學，先后在杜賽爾多夫大學、弗萊堡大學、雷根斯堡大學進行學習、科研和教學工作。2007年任中國教育部春暉計劃留德博士團副團長，德國弗理德里希艾伯特基金會生命科學導(dǎo)師，兼任《中國組織工程研究與臨床康復(fù)》、《中國神經(jīng)再生研究》（英文版）等多家學術(shù)期刊編委�，F(xiàn)任中國科學院武漢病毒研究所病毒學國家重點實驗室研究員、博士生導(dǎo)師、病毒RNA結(jié)構(gòu)和功能學科組組長。

在地球上，對人類健康威脅最大的病毒是什么？

你的腦中，或許馬上會閃現(xiàn)出艾滋病毒、禽流感病毒、SARS病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、埃博拉病毒、馬爾堡病毒等各種答案。但實際上，正確答案，卻是乙肝病毒。

乙肝病毒并不像艾滋病毒那樣“明目張膽”地對病毒攜帶者造成傷害并迅速致人死亡。它就像潛伏在人體內(nèi)的一個定時炸彈，等待合適時機，一擊斃命。因此乙肝病毒又被形象地稱為“沉默殺手”。如果沒有適當?shù)闹委熁虮O(jiān)控，約四分之一的慢性乙肝患者會因其導(dǎo)致的肝硬化、肝癌死亡。乙肝病毒的可怕之處在于，它隨時都有轉(zhuǎn)化成為肝癌的可能。而肝癌素有“癌中之王”之稱，是最難治療的一種癌癥，患者前期通常沒有什么不適癥狀出現(xiàn)，而一旦出現(xiàn)，已屬中、晚期。因其惡性程度高、病情進展快，很多病人確診后幾個月內(nèi)就去世了。即使在美國，5年存活率仍不到10%。

世界衛(wèi)生組織最新的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，全球乙型肝炎病毒感染者總數(shù)超過20億，其中3.5億人會成為慢性乙肝患者。亞洲是乙肝病毒肆虐的重災(zāi)區(qū)，全球2/3以上的慢性乙肝患者生活在亞洲。盡管通過衛(wèi)生部等各部門的努力，我國乙肝的防治工作相比90年代有了極大突破，但根據(jù)2006年全國乙肝血清流行病學調(diào)查的結(jié)果顯示，中國的乙肝病毒攜帶者仍有9300多萬人。

在這樣的現(xiàn)實條件下，全世界尤其是中國，開始致力于乙肝的防治與研究，宣戰(zhàn)乙肝。2008年3月，中國科學院武漢病毒研究所病毒學國家重點實驗室組建了病毒RNA（核糖核酸）結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系學科組，重點致力于慢性乙型肝炎病毒的復(fù)制機理及抗病毒治療領(lǐng)域的深入研究。學科組負責人胡康洪，也開始進入公眾的視野。

海外“學藝”

慢性乙型肝炎，其病原為Hepatitis B virus，簡稱HBV。中國作為HBV感染人數(shù)最多的國家，其中二千多萬確診為慢性肝炎(CHB)，而CHB是導(dǎo)致肝硬化和肝癌的最主要誘因。目前，針對CHB的臨床治療主要通過注射干擾素或服用核苷(酸)類似物如拉米夫定(lamivudine)、阿地福韋(adefovir)等。然而，干擾素應(yīng)答率低，副作用大；使用核苷(酸)類似物易引起耐藥性病毒突變株的出現(xiàn)。從分子水平上理解HBV的復(fù)制機制，確立新穎的藥物干預(yù)靶標,并篩選與之相應(yīng)的有效抑制劑，是臨床實際的迫切需要，也是胡康洪博士所領(lǐng)導(dǎo)的學科組目前的主要攻關(guān)內(nèi)容。

由胡康洪來擔任學科組的掌舵手，原因是多方面的：作為中國科學院武漢病毒研究所的得意門生，他在研究所攻讀碩士研究生期間，學的就是病毒學專業(yè)，期間專業(yè)從事類病毒相關(guān)的研究工作，并擔任相關(guān)國家“七五”攻關(guān)課題的骨干成員。而在此之前，胡康洪本科所學的微生物專業(yè)，和現(xiàn)在的研究領(lǐng)域也頗有淵源。當然，更重要的還在于他之后留德生涯中的經(jīng)歷和成就：

1994年，時任研究所助理研究員的胡康洪，經(jīng)教育部公開選拔，獲得公派赴德國留學深造的機會。在德國，他很快憑借突出的表現(xiàn)獲得德國弗理德里希艾伯特基金會獎學金，師從著名教授Dr. D. Riesner，在杜賽爾多夫大學物理生物研究所從事類病毒的復(fù)制機理研究。在Riesner教授的影響下漸漸對病毒RNA結(jié)構(gòu)和功能領(lǐng)域的研究產(chǎn)生了極大的興趣。于是，接下來的三年，他便一心一意在弗萊堡大學從事乙型肝炎病毒分子生物學的博士后研究。在那取得一些成果后，2003年，他轉(zhuǎn)戰(zhàn)雷根斯堡大學，作為課題組長主持領(lǐng)導(dǎo)歐盟聯(lián)合項目“肝纖維化的機制研究”，對乙型肝炎病毒分子生物學和肝纖維化作了深入研究，首次鑒定核因子Y-鋅指蛋白267-基質(zhì)金屬蛋白酶10信號途徑啟動肝纖維化轉(zhuǎn)分化過程，為設(shè)計逆轉(zhuǎn)肝纖維化和治療肝癌提供了新的藥物設(shè)計靶標。從2006年4月起胡康洪在雷根斯堡大學分子和細胞解剖學研究所擔任助理教授，在承擔培養(yǎng)大學醫(yī)學博士生基礎(chǔ)課組織學和神經(jīng)解剖學的一部分教學工作之余，從事腎臟發(fā)育分子生物學和干細胞組織工程研究。他所在的研究組在世界上首創(chuàng)用聚脂羊毛作為“人工脈管”鋪設(shè)在三維培養(yǎng)系統(tǒng)中培植腎臟干細胞，使其成功分化腎小管，為腎臟發(fā)育分子生物學基礎(chǔ)研究和利用三維培養(yǎng)技術(shù)開展組織工程研究作出了重要貢獻。

回國“緝兇”

2002年，SARS在中國大規(guī)模爆發(fā)，并很快波及全球。當時正在德國從事科研的胡康洪，心憂祖國疫情，于是通過中國駐德國使館，先后兩次作為教育部春暉計劃骨干學者回國，與國內(nèi)部分學術(shù)單位展開了密切的科研合作，并利用積累多年的專業(yè)病毒學研究成果為我國SARS疫情的控制做出了巨大的貢獻。疫情結(jié)束，胡康洪未能留在祖國，只能帶著一絲遺憾和無奈返回德國。

2008年2月，旅居德國十幾年的胡康洪終于等來機會，欣然歸國，重回中國科學院武漢病毒研究所工作。一十四載白駒過隙，故地重游，胡康洪感慨萬千。

2008年3月學科組宣告成立。緊接著，胡康洪開始招兵買馬，并在隨后的一年中逐漸形成了包含實驗員、博士研究生、碩士研究生的核心研究梯隊。在胡康洪的帶領(lǐng)下，學科組從事乙肝病毒、丁肝病毒和類病毒的分子生物學研究，主要集中在HBV形態(tài)與結(jié)構(gòu)、基因組學、cccDNA的形成、病毒DNA反轉(zhuǎn)錄合成、基因的轉(zhuǎn)錄與調(diào)控、結(jié)構(gòu)蛋白與受體、持續(xù)感染與肝纖維化和致癌機理的分子生物學研究。主要圍繞病毒RNA結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系在復(fù)制中的意義開展調(diào)查，為尋找新穎的藥物靶標提供理論依據(jù)。利用基因封閉技術(shù)，為慢性乙型肝炎提供治療策略，涉及的方法有：反義寡核苷酸、反義RNA、小分子RNA干擾技術(shù)、核酶技術(shù)和誘餌技術(shù)等。

在研究成果之一《乙型肝炎病毒：復(fù)制機制與基因封閉策略》一文中，胡康洪還對HBV復(fù)制的基本過程及其包裝機制等進行了詳細闡述。

在致力于HBV復(fù)制機理及抗病毒治療領(lǐng)域深入研究的同時，學科組還與德國弗萊堡大學醫(yī)學院Prof.M.Nassal課題組和內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學等國內(nèi)外多家學術(shù)機構(gòu)開展了全面合作。目前，學科組承擔了中國科學院前沿領(lǐng)域項目“HBV反轉(zhuǎn)錄機理研究”、國家十一五傳染病重大專項“適于HBV感染的原代肝細胞培養(yǎng)模型的優(yōu)化”、國家自然科學基金“用SELEX技術(shù)體外篩選抗HBV的誘餌分子”、病毒學國家重點實驗室專項“HBV P-epsilon RNA相互作用”等多項重大課題。

2007年9月10號，剛剛履新不久的衛(wèi)生部長陳竺在武漢舉行的中國科協(xié)年會上曾經(jīng)說過：“中國要把乙肝大國的帽子扔到太平洋去！”緝拿“沉默殺手”、抗擊乙肝的戰(zhàn)役，任重而道遠，一大批胡康洪那樣的科學勇士，正在“緝兇”的路上。

文章來源：《科學中國人》2010-10-12

媒體報道：

 2015-07-24

 

人物名片：胡康洪，畢業(yè)于德國杜塞爾多夫大學分子病毒學專業(yè)，獲博士學位�，F(xiàn)任康珞生物科技（武漢）有限公司董事長、CTO，兼任湖北工業(yè)大學中德生物醫(yī)學中心主任、教授、博士生導(dǎo)師，湖北省“百人計劃”特聘專家、武漢市“光谷3551人才計劃”入選者，2007年榮獲德國細胞生物學創(chuàng)新獎，2010年獲美國圣地亞哥3DBiotek“三維細胞培養(yǎng)行業(yè)國際知名專家”稱號。

初秋的中午，湖北工業(yè)大學。一群群學子就餐后在校園里悠閑地漫步，而在生化教學樓一間寬敞的辦公室內(nèi)，一位敦厚結(jié)實的男子正在入迷般地工作。投影儀投射著炫妙的光影，電腦中展現(xiàn)的是不為常人所知的細胞奧秘，手指在翻飛，思緒在靈動，一會兒微笑，一會兒沉思，他忘記自己整整六個多小時沒有進餐了。

他，就是胡康洪。

作為德國著名大學的教授、歐洲知名的細胞學專家，拋卻國外優(yōu)厚的條件回到武漢，扎下根來創(chuàng)辦企業(yè)，這一切，源于他對中華民族的大愛，源于他對祖國的一片赤子之心。

世界組織工程的“雙子星座”

德國巴伐利亞州，美麗的多瑙河畔，有一所風景如畫的雷根斯堡大學。雷根斯堡大學在國際細胞學領(lǐng)域享有盛譽，首席教授米努特先生更是組織工程界的頂尖級人物。而從2003年起，與米努特配合研究，從擔任助理教授到課題組長到高級科學家的，則是胡康洪。

米努特教授是一個嚴謹?shù)浇�乎刻板的德國老頭兒，他不茍言笑，脾氣暴躁，之前的助手往往不到一年就會走人，而胡康洪與他的合作卻異常地默契。米努特對組織工程有著很深的造詣，尤其是對細胞的三維空間、生存微環(huán)境等有獨特的見解。細胞組織工程是一門涉及到各個學科的交叉學科，胡康洪在此之前曾廣泛涉獵生物化學、人體解剖學、細胞學、分子病毒學等領(lǐng)域，在細胞培養(yǎng)的材料研究上，更是讓米努特教授刮目相看，尤其是胡康洪的勤奮好學和超人的吃苦精神，深深折服了米努特教授。

于是，胡康洪從擔任米努特教授的助手，到課題組攻關(guān)主要負責人，到與米努特比肩的高級科學家，兩人成了誰也離不開誰的黃金搭檔，這合作一干就是五年。

人類對細胞的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程，體外細胞培養(yǎng)源自1885年首次從雞胚中分離細胞，自此，一個多世紀中在制藥、疫苗合成等產(chǎn)業(yè)化的領(lǐng)域內(nèi)得到了蓬勃發(fā)展。隨著組織工程的興起，三維細胞培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)運而生。

而三維細胞培養(yǎng)技術(shù)正是米努特教授和胡康洪各自花費近11年的主攻方向，胡康洪在米努特教授三維細胞培養(yǎng)儀定向誘導(dǎo)干細胞分化成組織研究的基礎(chǔ)上，走得更遠。他帶領(lǐng)研究組成功突破了三維細胞培養(yǎng)技術(shù)中的“微環(huán)境”技術(shù)難題，他發(fā)明的改進型三維細胞培養(yǎng)儀有效填補了單層細胞培養(yǎng)技術(shù)和動物實驗的鴻溝，在世界上首次運用胚胎干細胞在體外成功分化成具有功能的腎小管，為解決腎衰竭帶來了曙光。

鑒于三維細胞培養(yǎng)儀對再生醫(yī)學巨大的改革，2007年，德國細胞學會將當年度的“德國細胞生物學創(chuàng)新獎”授予胡康洪，這是德國細胞學會面向全球、每年只頒發(fā)給極少數(shù)科學家難得的殊榮。從此，他同米努特教授一樣，成為國際細胞學界的知名科學家。

胡康洪回國前幾天，米努特竭力挽留他，說自己年齡大了，要把整個實驗室交給胡康洪主持，可是胡康洪回國的決心已定，米努特只好惋惜地與他告別，但二人此后仍在密切聯(lián)系。今年8月，米努特告訴胡康洪，鑒于他年齡大身體差，決定把親自創(chuàng)辦的年銷售額2000萬美元的制造細胞培養(yǎng)儀的工廠轉(zhuǎn)交給胡康洪，請他繼續(xù)辦下去，讓工廠在胡康洪手里發(fā)揚光大。

大海撈針般的探索

胡康洪1964年出生在江城武漢，祖父是名聲遐邇的教育家，對這個聰明可愛的小孫子傾注了全部的愛，早在胡康洪4歲時就開始教他讀書識字。聰明的胡康洪對祖父所教的課文能做到一教就會，一點就通，祖父高興地對家人說，看來沿續(xù)我們這書香門第將來就要靠小康洪了。

胡康洪的人生注定與精彩有緣，當他還沒上學時，就已經(jīng)達到當時的小學二年級水平，等到正式上學，他的聰明才智充分顯示出來，從小學到高中，他一直名列前茅，當他以優(yōu)異的成績考上武漢大學生物系時，才17歲。

在武漢大學就讀的四年中，他優(yōu)異的成績讓他始終處在同學們的仰視中：到大學畢業(yè)，胡康洪總是保持著全系第一的名次，并得以保送到中科院武漢病毒研究所讀研究生。三年碩士研究生畢業(yè)，他留在病毒研究所工作，開始作為科研骨干承擔國家重大課題，并在北京專題會上匯報項目進展。

1995年，國家教委要從全國大專院校挑選6名青年科技突出人才以“艾伯特”獎學金資助赴德國深造，經(jīng)過層層選拔，優(yōu)中選優(yōu)，胡康洪脫穎而出。自踏上出國途中那一刻起，他決心珍惜這難得的機遇，以優(yōu)異成績報效祖國。正是這次國深造，他把研究方向由植物病毒轉(zhuǎn)攻人體醫(yī)學病毒，著重研究慢性病毒性肝炎。

胡康洪先后在杜塞爾多夫大學和德國最古老大學之一的弗萊堡大學學習，從事生命科學領(lǐng)域基礎(chǔ)研究，相繼攻讀了病毒學博士并完成分子病毒學博士后專業(yè)訓(xùn)練。從2003年開始，他前往巴伐利亞州的雷根斯堡，在雷根斯堡大學任職。在此，胡康洪和他的團隊將研究領(lǐng)域從病毒學向再生醫(yī)學拓寬，世界首創(chuàng)“人工脈管”代替生長支架，模擬體內(nèi)毛細血管，使原代細胞、組織外植體等在培養(yǎng)過程中去分化的速度明顯減緩，實現(xiàn)器官培養(yǎng)。

在尋找“人工脈管”的材料上，胡康洪嘗試用各種材料，都不能滿足實驗要求，就在那一段時間，他夜以繼日地工作，有時一天只吃兩餐，有時吃完早飯到實驗室一直工作到深夜，肚子餓得咕咕叫才記起自己沒吃中飯。材料世界浩如煙海，要把眾多的材料中找到適合于培植的人工毛細血管，簡直如同大海撈針般艱難。但，胡康洪一旦下定了決定，哪怕再大的困難，他也不放在眼里。不知過了多少個日日夜夜，終于，他找到了毛細血管的替換材料，那就是“聚酯羊毛”！它具有較低的免疫原性及細胞毒性，同時具備充分的可變形性,足夠的親水性表面以及最佳的生物適配性，保證分化的組織移植入體內(nèi)后能發(fā)揮正常的功能。大鼠、家兔等動物移植腎小管后成功地成活了，這時，他覺得所有的辛苦都煙消云散，正是“人工脈管”材料的發(fā)現(xiàn)，使得胡康洪從組織工程領(lǐng)域脫穎而出。

在此基礎(chǔ)上，胡康洪和他的團隊研發(fā)出第二代三維細胞培養(yǎng)儀，在多個方面均具有突破之前技術(shù)藩籬的優(yōu)勢，無論對生物工程技術(shù)發(fā)展還是對人體干細胞的臨床治療均具有重要意義。

他也因此成為德國名聲鵲起的青年科學家。

綠葉對根的情意

崇高的社會地位，世界一流的實驗環(huán)境，優(yōu)裕的生活條件，胡康洪在德國雷根斯堡大學、在人們羨慕的目光中平靜地生活著。

2006年，時任國務(wù)院總理溫家寶訪問德國，在與德國的留學生座談時，介紹了祖國的飛速發(fā)展，希望海外學子回國施展才干。

會后，胡康洪失眠了，他想起自己每一步成長都是因為有祖國的培養(yǎng)，是國家用寶貴的經(jīng)費送他到國外學習；中途回國時，他看到我國有那么多的肝病患者亟需治療，再生醫(yī)學尚處于起步階段。如今，他學有所成，難道只顧自己的前途和舒適，置祖國的需要而不顧，再說，現(xiàn)在國內(nèi)的科研條件也不錯，為什么不把自己的知識貢獻給自己的祖國呢？

于是，2008年，他作出了一個大膽的決定，回國！回到生他養(yǎng)他的故鄉(xiāng)——中國武漢，仍然到他人生起步的中科院武漢病毒研究所工作。

回國后，胡康洪任中科院武漢病毒所特聘研究員、博士生導(dǎo)師。胡康洪學科組承擔了病毒性肝炎傳染病領(lǐng)域國家科技重大專項。在短短幾年的時間里，他帶領(lǐng)的國家核心技術(shù)團隊，對三維培養(yǎng)系統(tǒng)做了諸多技術(shù)改進，使新鮮分離的人類原代肝細胞在更有利于生存和分化的微環(huán)境下能夠感染乙型肝炎病毒(HBV)，使迄今為止肝炎領(lǐng)域一直缺乏HBV感染細胞模型這一國際難題取得創(chuàng)新性突破，得到了國際同行的高度認同。2014年，胡康洪在湖北工業(yè)大學的盛情邀請下，加盟該校組建中德生物醫(yī)學中心，致力打造產(chǎn)學研鏈條。

取得抗乙肝病毒藥物和組織再生等創(chuàng)新突破后，一系列榮譽接踵而來。胡康洪沒有迷失方向，他繼續(xù)思索著，怎樣讓他的三維細胞培養(yǎng)儀走出實驗室，變成產(chǎn)品，發(fā)揮作用，造福社會，這才是他的最終目的，也是他回國的真正緣由。

2010年，胡康洪率領(lǐng)團隊在光谷生物城創(chuàng)建康珞生物科技（武漢）公司，任董事長和CTO�？电蠊�司以三維儀及耗材為主要銷售產(chǎn)品，成為提供先進細胞培養(yǎng)技術(shù)且專營細胞培養(yǎng)類用品的，集研發(fā)、制造、銷售于一體的國內(nèi)領(lǐng)先的生物醫(yī)學供應(yīng)商。

胡康洪發(fā)明了基于人工脈管的新型三維灌流式細胞培養(yǎng)儀。雖然這是世界上目前唯一能使干細胞在體外分化成腎組織的儀器，但在胡康洪看來還并不完美，他正在對現(xiàn)有裝置進行一體化設(shè)計，推出高度自動化三維細胞培養(yǎng)儀，成為大小醫(yī)院都會使用的“傻瓜”型產(chǎn)品。

胡康洪相信，在不久的將來，再生醫(yī)學能實現(xiàn)象換汽車輪胎那樣，替換人體因疾病損傷的心臟、腎臟、肝臟等重要器官。到那時，人均壽命將從現(xiàn)在的70-80歲延長至150歲。胡康洪欣慰地說：能成為這股現(xiàn)代科技浪潮的追夢人，我感到十分榮幸……

其他報道：

 2012-07-19

 

胡康洪博士（資料圖）

導(dǎo)讀：隨著生命科學和材料學日新月異的發(fā)展及學科交叉，對組織工程中干細胞培養(yǎng)技術(shù)的提高和改進需求更加迫切�！笆�二五”期間，干細胞研究被列為國家重大科學研究計劃，僅973項目中有關(guān)干細胞生命科學的研究課題就占了3個。而縱觀再生醫(yī)學領(lǐng)域的發(fā)展，中國科學院武漢病毒研究所的胡康洪研究員是當之無愧的開拓者和帶頭人。

“十二五”期間，干細胞研究被列為國家重大科學研究計劃，僅973項目中有關(guān)干細胞生命科學的研究課題就占了3個。隨著生命科學和材料學日新月異的發(fā)展及學科交叉，對組織工程中干細胞培養(yǎng)技術(shù)的提高和改進需求更加迫切。中國科學院武漢病毒研究所的胡康洪研究員是再生醫(yī)學領(lǐng)域內(nèi)當之無愧的開拓者和帶頭人。

有關(guān)三維細胞培養(yǎng)技術(shù)的研究

自從1885年Willhelm Roux從雞胚中分離細胞首次建立體外細胞培養(yǎng)以來，一個多世紀中在制藥、疫苗合成等產(chǎn)業(yè)化的領(lǐng)域內(nèi)得到了蓬勃發(fā)展。

但是動物實驗完全在體內(nèi)進行，難以研究單一過程。尤其是在發(fā)育生物學領(lǐng)域，迫切需要建立一套細胞培養(yǎng)技術(shù)，既能生長傳代，還能最大程度地維持體內(nèi)性狀，并分化產(chǎn)生新的組織結(jié)構(gòu)，以便全面研究發(fā)育過程。在這樣的背景下，伴隨著組織工程的新興發(fā)展，三維細胞培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)運而生。

不同于傳統(tǒng)的二維化單層細胞培養(yǎng)，三維細胞培養(yǎng)技術(shù)是指將具有三維結(jié)構(gòu)不同材料的載體與各種不同種類的細胞在體外共同培養(yǎng)，使細胞能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長，構(gòu)成三維的細胞—載體復(fù)合物。

胡康洪本科畢業(yè)于武漢大學微生物學專業(yè)，自中國科學院武漢病毒研究所獲得病毒學碩士學位之后，1995年，國家教委從全國大專院校挑選6名青年科技才俊以“艾伯特”獎學金資助赴德國深造，經(jīng)過層層選拔，胡康洪脫穎而出。他先后在杜塞爾多夫大學和德國最古老大學之一的弗萊堡大學學習，從事生命科學領(lǐng)域基礎(chǔ)研究，相繼攻讀了病毒學博士并完成分子病毒學博士后專業(yè)訓(xùn)練。從2003年開始，他前往巴伐利亞州多瑙河畔風景如畫的雷根斯堡，在雷根斯堡大學任職，歷任助理教授及課題組長、高級科學家。

在德國期間，胡康洪主要從事肝炎病毒、類病毒RNA結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系在復(fù)制過程中的意義等方向的科研工作。2008年被特聘重新回到中科院武漢病毒所工作，他以學科帶頭人的身份組建了研究員、副研究員、實驗員、博士碩士研究生等十余人的學術(shù)梯隊，除了開展乙型肝炎病毒復(fù)制機理研究外，他們還在三維培養(yǎng)技術(shù)介導(dǎo)的干細胞組織工程研究方面做了大量的工作。

第一代三維培養(yǎng)系統(tǒng)是運用人工合成的生物高分子微纖維支架，但合成高分子的降解產(chǎn)物可能危害細胞生長。后來雖然多采用更接近體內(nèi)的細胞間基質(zhì)蛋白（ECM）作為生長支架，并且多用含有血清的培養(yǎng)基孵育細胞，但由于ECM和血清中包含大量未鑒定組分，這為三維培養(yǎng)介導(dǎo)的針對人體的干細胞臨床治療帶來了風險，并且阻礙了其進一步的發(fā)展應(yīng)用。

在此情況下，胡康洪團隊研發(fā)的第二代三維細胞培養(yǎng)儀無論對生物工程技術(shù)發(fā)展還是對人體干細胞的臨床治療均具有重要意義。

第二代三維培養(yǎng)系統(tǒng)應(yīng)用前景廣泛

在德國期間，胡康洪的博士后導(dǎo)師曾經(jīng)做過利用三維細胞培養(yǎng)儀定向誘導(dǎo)干細胞分化成組織的研究，而在前人研究的基礎(chǔ)上，他走得更遠。

還在德國時，胡康洪就敏銳地抓住科技發(fā)展的契機，帶領(lǐng)研究組成功突破了第二代三維細胞培養(yǎng)技術(shù)中的“微環(huán)境”技術(shù)難題，他發(fā)明的改進型的第二代三維細胞培養(yǎng)儀有效填補了單層細胞培養(yǎng)技術(shù)和動物實驗的鴻溝。他與德國同事經(jīng)過數(shù)年時間的研究及開發(fā)，創(chuàng)造性地運用植入人體后無任何副作用并能被降解的聚脂羊毛作為“人工脈管”代替ECM生長支架，并運用完全不含血清的DMEM化學培養(yǎng)基培植干細胞，從而研發(fā)出完全可控制生長環(huán)境的第二代三維培養(yǎng)儀。三維細胞培養(yǎng)儀是對再生醫(yī)學巨大的改革，曾獲得過美國、德國的創(chuàng)新獎，在歐美科學界的評價非常高。

胡康洪介紹，第二代三維細胞培養(yǎng)儀在多個方面均具有突破之前技術(shù)藩籬的優(yōu)勢：1.模擬體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)，培養(yǎng)液采取連續(xù)灌注方式進入培養(yǎng)腔室，保證了細胞生長過程中產(chǎn)生的代謝廢物能夠被及時帶走；2.選用了耐高溫抗腐蝕的高強度乳膠材料，極大地延長了使用壽命并降低了耗材費用；3.在培養(yǎng)過程中不需要二氧化碳培養(yǎng)箱，省去了繁瑣易污染的常規(guī)更換培養(yǎng)液過程；4.使用DMEM化學培養(yǎng)基完全替代價格昂貴的血清，不僅降低了細胞培養(yǎng)成本，而且徹底消除了干細胞再注入人體的安全隱患。

在實驗中，胡康洪和同事利用三維細胞培養(yǎng)儀培養(yǎng)并連續(xù)觀察在三維培養(yǎng)系統(tǒng)中生長的細胞。培養(yǎng)條件中不含血清，建立了完全可控制的生長環(huán)境。

雖然已經(jīng)利用三維細胞培養(yǎng)儀在體外成功分化出組織，但是對于胡康洪來說，人工重建器官的目標還遠遠沒有達到。對此他有一個形象的比喻：比如一些人用硅膠隆鼻，后期身體會產(chǎn)生排斥，造成整形者難以預(yù)料的麻煩。他的研究就是利用膠原蛋白先制成三維成型支架，抽提整形者自身的干細胞鋪設(shè)在支架中，利用一定的培養(yǎng)條件將其定向分化成軟骨細胞，從而重建組織工程人工鼻。由于干細胞來自整形者本人，移植后不存在免疫排斥。再如田徑運動員膝蓋節(jié)半月板受傷壞死，可以提取干細胞在體外定向誘導(dǎo)分化，再生的組織重新移植到病人身上實現(xiàn)康復(fù)，培養(yǎng)眼角膜也是如此道理。

為祖國的科技復(fù)興而奮斗

自從2008年回國以來，胡康洪不僅將第二代三維細胞培養(yǎng)儀的技術(shù)帶回了祖國，而且為推動國內(nèi)組織工程、干細胞治療等再生醫(yī)學領(lǐng)域的發(fā)展貢獻了重要力量。

2008年以來，胡康洪學科組承擔了病毒性肝炎“十一五”、“十二五”傳染病領(lǐng)域國家科技重大專項。在短短幾年的時間里，他們對第二代三維培養(yǎng)系統(tǒng)做了諸多技術(shù)改進，使新鮮分離的人類原代肝細胞在更有利于生存和分化的微環(huán)境下能夠感染乙型肝炎病毒(HBV)，使迄今為止肝炎領(lǐng)域一直缺乏HBV感染細胞模型這一國際難題取得創(chuàng)新性突破，得到了同行專家的高度認同，使重大專項順利進入“十二五”繼續(xù)開展研究。

胡康洪和他的研究組創(chuàng)建的三維培養(yǎng)技術(shù)，填補了國內(nèi)組織工程和細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的技術(shù)空白，廣泛應(yīng)用于抗腫瘤藥物，抗病毒藥物的篩選、干細胞介導(dǎo)的臨床治療以及生命科學實驗室涉及細胞生物學的基礎(chǔ)研究。為此，胡康洪先后獲得德國細胞生物學會創(chuàng)新獎、武漢東湖高新區(qū)第二批“3551人才獎勵”、武漢市“華創(chuàng)杯”優(yōu)秀項目獎、美國圣地亞哥3DBiotek授予的“The Industrial Recognized 3-Dimensional Cell Culture International Expert”(工業(yè)界認可的三維細胞培養(yǎng)領(lǐng)域國際知名專家)稱號、湖北省“百人計劃”入選者等一系列榮譽。2012年由中國高科技產(chǎn)業(yè)化研究會編著的中國科學技術(shù)出版社出版的《發(fā)展高科技 實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化—輝煌20年》概括了20年來我國高科技領(lǐng)域的代表性成果， Hu3Dò第二代三維細胞培養(yǎng)儀被評為20年來我國再生醫(yī)學領(lǐng)域取得的三大代表成果之一。

作為一個科學工作者，首先要有博愛之心和社會責任感，唯有科研才有無限動力。面對成千上萬亟待康復(fù)的病人需求，胡康洪覺得榮譽、名利都是浮云可以放棄，唯獨維護大眾健康、提高生命質(zhì)量最為重要。而且他不喜歡以科學家自居，常說自己只是一個普通的科學工作者，根本職責就是為了人民的健康事業(yè)竭盡全力。

原文鏈接：https://www.biodiscover.com/reaseach/2376.html