專家信息：

邵蔚藍，女，漢族，1958年3月出生，江蘇籍，博士，教授�，F(xiàn)任江蘇大學環(huán)境與安全工程學院教授，博士生導(dǎo)師，曾任南京師范大學微生物學特聘教授、江南大學外聘博導(dǎo)、中科院上海植植生所客座研究員。

1985年在南京農(nóng)業(yè)大學獲得植物病理學碩士學位；1993年在美國佐治亞大學微生物學系獲得博士學位；1994年起，先后獲得美國威斯康辛大學、加州大學博士后基金，參與乳酸桿菌的基因工程、細菌糖代謝調(diào)控、雙組分信號傳導(dǎo)、基因的高效表達等研究領(lǐng)域的多項課題，在現(xiàn)代分子生物學技術(shù)方面得到全面的訓練。2000年回國后致力于用現(xiàn)代分子生物學手段發(fā)展工業(yè)生物技術(shù)， 2002年在江南大學建立了分子遺傳學研究室，2003年在南京師范大學建立微生物基因工程研究室。先后被聘為國家自然科學基金生物專家組和江蘇省自然科學基金農(nóng)業(yè)專家組成員。現(xiàn)任《生物工程學報》、《食品與生物技術(shù)學報》等學術(shù)期刊的編委。

邵蔚藍研究組的研究方向為微生物分子生物學和代謝工程、基因克隆和表達調(diào)控技術(shù)、生物質(zhì)降解和生物能源再生技術(shù)。主要目標是在分子水平上解決與生物轉(zhuǎn)化及生物能源相關(guān)的基礎(chǔ)問題，同時也發(fā)明一些新技術(shù)。

教育及工作經(jīng)歷：

1982, B.S., 南京農(nóng)業(yè)大學，植物保護學學士

1985, M.S., 南京農(nóng)業(yè)大學，植物病理學碩士

1985 -1989，南京師范大學，生物系講師

1993, Ph.D., 美國佐治亞大學，微生物學系，理學博士

1994 -1996, 威斯康辛大學、加州大學，博士后

1997 -1999, 美國Scripps醫(yī)學研究所，副研究員

2000.03-2003.02, 江南大學分子生物學特聘教授，太湖學者

2002.07-2012.06, 南京師范大學生物化學/分子生物學，特聘教授

2012.04起，江蘇大學環(huán)境科學，特聘教授

主要任職和學術(shù)榮譽：

先后入選國家自然科學基金委第九屆生命科學部專家組和江蘇省自然科學基金專家組；現(xiàn)任《生物工程學報》《食品與生物技術(shù)學報》、《Orient J Microbiol Res Adv Biotechnol》等國內(nèi)外雜志的編委，《PLoS ONE》、《Bioresource Technol》、《Enzyme Microb Technol》等學術(shù)期刊的審稿人；擔任國際嗜熱生物學大會第十屆主辦方組委、第十一屆國際組委。2000年榮獲江南大學“太湖學者”稱號；2002年榮獲南京師范大學生物學特聘教授職務(wù)；2012年起擔任江蘇大學特聘教授職務(wù)；就本人的研究成果在中國微生物學會2004、2010年會上作大會報告，在第395次香山科學會議作主要議題報告，并應(yīng)大會邀請在第十一屆國際嗜熱生物學大會（Thermophiles 2011, Montana, USA）、美國極端微生物與生物能源研討會（Extremophile, Athens, USA）作學術(shù)報告。2012獲得南京市領(lǐng)軍型科技創(chuàng)業(yè)人才引進（321）計劃的資助。

科學研究：

主要研究領(lǐng)域：

微生物分子生物學和代謝工程；基因克隆、表達和調(diào)控方法學；重組蛋白基因工程技術(shù)；生物質(zhì)降解和生物能源再生技術(shù)。

主持的科研項目：

1、木質(zhì)纖維生物轉(zhuǎn)化的基因工程, 南師大211人才計劃，2002－2005

2、嗜熱菌乙醇發(fā)酵途徑的研究，國家自然科學基金，2002-2004

3、草菇基因表達體系的研究，國家自然科學基金2004-2006

4、嗜熱厭氧桿菌乙醇代謝網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控機理的研究，973子課題，2005－2009

5、用秸稈生產(chǎn)微生物柴油的基因工程及相關(guān)工藝的研究，江蘇省高技術(shù)研究計劃，2005-2008

6、乙醇發(fā)酵細菌中木糖轉(zhuǎn)運和代謝系統(tǒng)的分子重組研究，國家自然科學基金，2008－2010

7、 一株嗜冷菌及鑲嵌其細胞壁的大型顆粒的研究，國家自然科學基金，2010－2012

8、 反饋抑制在嗜熱細菌乙醇代謝關(guān)鍵酶的基因轉(zhuǎn)錄中的發(fā)生過程及作用機理，國家自然科學基金，2012－2015

主要學術(shù)成果：

發(fā)現(xiàn)并定性了十多種參與生物質(zhì)降解的新酶，其中1個水解酶獨立為新家族；解析了嗜熱菌的乙醇代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，并發(fā)現(xiàn)糖酵解途徑與發(fā)酵途徑之間的調(diào)控樞紐；構(gòu)建了嗜熱厭氧桿菌遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)；發(fā)明了克隆未知基因的最新技術(shù)RSD-PCR、基因定向進化系統(tǒng)、蛋白質(zhì)無包涵體表達新方法，以及安全高效的重組基因篩選標記；通過基因改造刷新了極耐熱性木質(zhì)纖維降解酶包括漆酶、木聚糖酶、纖維素酶、阿拉伯糖苷酶、葡萄糖異構(gòu)酶等多種實用工業(yè)酶的表達水平。近5年發(fā)表SCI收錄文章20余篇；申請國際發(fā)明專利2項、國家發(fā)明專利16項，已獲得1項美國專利授權(quán)和13項中國發(fā)明專利授權(quán)。

1 產(chǎn)1,3-丙二醇新型工程菌的構(gòu)建及好氧發(fā)酵試驗 諸葛斌;張曉梅;沈微;唐雪明;虞銳鵬;饒志明;方慧英;諸葛健;邵蔚藍;徐礪瑜;呂吉鴻 江南大學 2006

2 新型微生物青貯飼料添加劑的研究 胥傳來;李相前;邵蔚藍;徐保國;任穎;丁宏成;朱建平;余曉斌;黃茲平 江南大學 2002   

發(fā)明專利：

國際專利PCT/CN2004/000742、邵蔚藍,Method for constructing mutagensis libraries in situ,OTHER, PCT/US2010/027364.;

美國授權(quán)專利：Shao, Weilan, Huawei Wu, Jianjun Pei. A novel expression vector system regulated by s32 and methods for using it to produce recombinant protein，OTHER, US 7,807,460 B2.

中國發(fā)明專利授權(quán)：ZL2003131524.0、ZL200410065776.8、ZL200410064667.4、ZL200410044977.X、ZL200510039239.0、ZL200510038237.X、ZL200610096305.2、ZL200610040383.0、ZL200710020315.2、ZL 2008 1 0018772.2、ZL200910025925.0、ZL 201010567825.3

發(fā)明公開：

[1]沙沖,王洪成,邵蔚藍. 一種極耐熱甘露聚糖酶及其制備方法與應(yīng)用[P]. 江蘇�。篊N110819610A,2020-02-21.

[2]王洪成,沙沖,邵蔚藍. 一種內(nèi)切葡聚糖酶表達載體及其構(gòu)建方法與應(yīng)用[P]. 江蘇�。篊N110734926A,2020-01-31.

[3]邵蔚藍,何燕斌. 一種冷激表達型T載體及其應(yīng)用方法[P]. 江蘇：CN105505968A,2016-04-20.

[4]邵蔚藍,錢國軍,王洪成. 高效合成S-腺苷同型半胱氨酸的雙酶體系及其應(yīng)用方法[P]. 江蘇：CN103966185A,2014-08-06.

[5]邵蔚藍,王洪成,王蒙. 纖維酶體基因的改建方法及獲得的新型纖維素酶[P]. 江蘇：CN103923933A,2014-07-16.

[6]邵蔚藍,周蓉,王洪成. 一種新型T載體及其應(yīng)用方法[P]. 江蘇：CN103865943A,2014-06-18.

[7]邵蔚藍,王洪成. 無抗藥基因的酵母-細菌穿梭載體的構(gòu)建和應(yīng)用[P]. 江蘇：CN103757048A,2014-04-30.

[8]張永昌,鄭志強,邵蔚藍,裴建軍. 通過定位改造使極耐熱性漆酶基因?qū)崿F(xiàn)超量表達的方法[P]. 江蘇：CN102061290A,2011-05-18.

[9]邵蔚藍,樂易林,裴建軍. 原位構(gòu)建基因突變文庫的方法及試劑盒[P]. 江蘇：CN101532181,2009-09-16.

[10]邵蔚藍,裴建軍,王卓. 一種制備重組耐熱β-葡萄糖醛酸酶的方法[P]. 江蘇：CN101250539,2008-08-27.

[11]戴傳超,陶杰,邵蔚藍. 用植物廢棄物生產(chǎn)生物柴油和土壤調(diào)節(jié)劑的方法[P]. 江蘇：CN101007957,2007-08-01.

[12]邵蔚藍,蔣宇. 一種克隆新基因的試劑盒及其應(yīng)用方法[P]. 江蘇：CN1948501,2007-04-18.

[13]邵蔚藍,裴建軍. 一個新型阿拉伯糖苷酶基因的表達及優(yōu)化方法[P]. 江蘇：CN1928093,2007-03-14.

[14]邵蔚藍,薛業(yè)敏,吳愛蓮,曾紅艷. 木糖的酶法制備方法[P]. 江蘇：CN1884569,2006-12-27.

[15]邵蔚藍,邵志忠. 凈化木聚糖的制備方法[P]. 江蘇：CN1687094,2005-10-26.

[16]邵蔚藍,薛業(yè)敏. 應(yīng)用α-L-阿拉伯糖苷酶制備低聚木糖的方法[P]. 江蘇：CN1680572,2005-10-12.

[17]邵蔚藍,董宏平,薛業(yè)敏. 低聚木糖的清潔高效制備方法[P]. 江蘇：CN1613879,2005-05-11.

[18]邵蔚藍,裴建軍. 使大體積發(fā)酵液快速升溫的熱激誘導(dǎo)方法[P]. 江蘇：CN1609212,2005-04-27.

[19]邵蔚藍,吳華偉. 一種大腸桿菌質(zhì)粒載體及其應(yīng)用方法[P]. 江蘇：CN1609223,2005-04-27.

[20]薛業(yè)敏,邵蔚藍,毛忠貴. 制備低聚木糖的方法及其中使用的α-葡萄糖醛酸酶的制備方法[P]. 江蘇：CN1584040,2005-02-23.

[21]胥傳來,李相前,王武康,邵蔚藍,徐保國. 一種己烯雌酚酶聯(lián)免疫檢測試劑盒及其檢測方法[P]. 江蘇：CN1456894,2003-11-19.

[22]邵蔚藍,裴建軍,李相前. 大幅度提高海棲熱袍菌木聚糖酶B基因表達水平的技術(shù)方案[P]. 江蘇：CN1451753,2003-10-29.

[23]胥傳來,丁宏標,李相前,邵蔚藍,徐保國,詹斌. 一種動物性食品中氯霉素酶免疫檢測試劑盒及其檢測方法[P]. 江蘇：CN1389729,2003-01-08.

[24]胥傳來,李相前,邵蔚藍,徐保國,丁宏標,詹斌. 一種鹽酸克倫特羅酶免疫檢測試劑盒及其檢測方法[P]. 江蘇：CN1389730,2003-01-08.

發(fā)明授權(quán)：

[1]邵蔚藍,王洪成,王蒙. 纖維酶體基因的改建方法及獲得的纖維素酶[P]. 江蘇省：CN103923933B,2016-09-14.

[2]張永昌,鄭志強,邵蔚藍,裴建軍. 通過定位改造的極耐熱性漆酶基因及其超量表達的方法[P]. 江蘇�。篊N102061290B,2013-01-09.

[3]邵蔚藍,裴建軍,王卓. 一種制備重組耐熱β-葡萄糖醛酸酶的方法[P]. 江蘇省：CN101250539B,2011-10-26.

[4]邵蔚藍,樂易林,裴建軍. 原位構(gòu)建基因突變文庫的方法及試劑盒[P]. 江蘇�。篊N101532181B,2011-07-20.

[5]邵蔚藍,薛業(yè)敏,吳愛蓮,曾紅艷. 木糖的酶法制備方法[P]. 江蘇�。篊N1884569B,2010-06-30.

[6]戴傳超,陶杰,邵蔚藍. 用植物廢棄物生產(chǎn)土壤調(diào)節(jié)劑的方法[P]. 江蘇�。篊N100513522C,2009-07-15.

[7]邵蔚藍,蔣宇. 一種克隆新基因的試劑盒及其應(yīng)用方法[P]. 江蘇�。篊N100427607C,2008-10-22.

[8]邵蔚藍,薛業(yè)敏. 應(yīng)用α－L－阿拉伯糖苷酶制備低聚木糖的方法[P]. 江蘇�。篊N1304588C,2007-03-14.

[9]邵蔚藍,邵志忠. 凈化木聚糖的制備方法[P]. 江蘇�。篊N1283649C,2006-11-08.

[10]邵蔚藍,董宏平,薛業(yè)敏. 低聚木糖的清潔高效制備方法[P]. 江蘇�。篊N1280313C,2006-10-18.

[11]薛業(yè)敏,邵蔚藍,毛忠貴. 制備低聚木糖的方法[P]. 江蘇�。篊N1255546C,2006-05-10.

[12]邵蔚藍,裴建軍. 使大體積發(fā)酵液快速升溫的熱激誘導(dǎo)方法[P]. 江蘇省：CN1250720C,2006-04-12.

[13]邵蔚藍,裴建軍,李相前. 大幅度提高海棲熱袍菌木聚糖酶B基因表達水平的技術(shù)方案[P]. 江蘇�。篊N1216998C,2005-08-31.

[14]邵蔚藍,制備低聚木糖的方法及其使用的葡萄糖醛酸酶的制備方法.中國發(fā)明專利, ZL 2004 1 0044977.X。

論文專著：

發(fā)表英文期刊論文：

[1]Sha, Chong; Sadaqat, Beenish; Wang, Hongcheng; Guo, Xingxing; Shao, Weilan.Efficient xylan-to-sugar biotransformation using an engineered xylanase In hyperthermic environment.International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 157: 17-23.

[2]Shao, Weilan; Wang, Qiang; Rupani, Parveen Fatemeh; Krishnan, Santhana; Ahmad, Fiaz; Rezania, Shahabaldin; Rashid, Muhammad Adnan; Sha, Chong; Din, Mohd Fadhil Md.Biohydrogen production via thermophilic fermentation: A prospective application of Thermotoga species.Energy, 2020, 197: 117199.

[3]Ebaid, Reham; Wang, Hongcheng; Sha, Chong; Abomohra, Abd El Fatah*; Shao, Weilan*.Recent trends in hyperthermophilic enzymes production and future perspectives for biofuel industry: A critical review.Journal of Cleaner Production, 2019, 238: UNSP 117925.

[4]Yu, Sun; Hongcheng, Wang; Kesen, Ma; Weilan, Shao.Construction and characterization of the GFAT gene as a novel selection marker in Aspergillus nidulans.Applied Microbiology and Biotechnology, 2018, 102(18): 7951-7962.

[5]Qian G, Chen C, Zhou R, He Y, Shao W**.A thermostable S-adenosylhomocysteine hydrolase from Thermotoga maritima: Properties and its application on S-adenosylhomocysteine production with enzymatic cofactor regeneration.Enzyme Microb Technol, 2014, 64-65(6): 33-37.

[6]Wang H, Wang H, Wang M, Zhang L, Wang R, Mei Y, Shao W*. 2014. Identification and refinement of two strong constitutive promoters for gene expression system of Schizosaccharomyces pombe. World J Microb Biotechnol, 30: 1809-1817.

[7]Wang Hongcheng, Zhang yongchang, Shao Weilan. A feasibility study on production and application of thermostable laccase and xylanase in pulp biobleaching. The Int'l Conf. on Enzyme, p29, Beijing, China, 2014.6.13-15

[8]Le Y, Chen H, Zagursky R, Wu JHD*, Shao W**.Thermostable DNA ligase-mediated PCR production of circular plasmid (PPCP) and its application in directed evolution via in situ error-prone PCR.DNA Research, 2013, 20(1): 375-382.doi:10.1093/dnares/dst016. (IF 5.164)

[9]Huang C-H, Sun Y, Ko T-P, Chen C-C, Zheng Y, Chan H-C, Pang X, Wiegel J*, Shao W*, and Guo R-T*. 2012. The substrate/product-binding modes of a novel GH120 β-xylosidase (XylC) from Thermoanaerobacterium saccharolyticum JW/SL-YS485. Biochem J, 448: 401–407. (IF 4.897)

[10]Zheng Z, Li H, Li L, Shao W*. 2012. Biobleaching of wheat straw pulp with recombinant laccase from the hyperthermophilic Thermus thermophilus HB27. Biotechnol Lett, 34: 541–547. (IF 1.768)

[11]Mei Y, Sun Y, He J, Wang Q, Sun Y, Shao W*. 2012. Genome Sequences of Pseudomonas fragi Strains A22 and B25. J Bacteriol, 194(12):3276. (IF 3.825)

[12]Qu W, Shao W.  Cloning, expression and characterization of glycoside hydrolase family 11 endoxylanase from Bacillus pumilus ARA.Biotechnol Lett, 2011, 33: 1407-1416.. (IF 1.768)

[13]Le Y, Peng J, Wu H, Sun J, Shao W.  A technique for production of soluble protein from a fungal gene encoding anaggregation-prone xylanase in Escherichia coli. PLoS ONE, 2011, 6(e18489): 1-8.. (IF 4.092)

[14]Wu G, Sun Y, Qu W, Huang Y, Lu L, Li L, Shao W. 2011. Application of GFAT as a novel selection marker to mediate gene expression.PLoS ONE, 2011, 6(2-e17082): 1-8.. (IF 4.092)

[15]Pei J, Zhou Q, Jing Q, Li L, Dai C, Li H, Wiegel J, Shao W. The mechanism for regulating ethanol fermentation by Redox levels in Thermoanaerobacter ethanolicus.Metabolic Engineering. : , 2011, 13: 186-193.. (IF 5.614)

[16]Shao W, Xue Y, Wu A, Kataeva I, Pei J, Wu H, Wiegel J. Characterization of a novel beta-xylosidase XylC from Thermoanaerobacterium saccharolyticum JW/SL-YS485.Appl. Environ. Microbiol,, 2011, 77(3): 719-726.. (IF 3.829)

[17]Fan L, Zhang Y, Qu W, Wang J, Shao W. Cloning and analysis of the xylAB operon and characterization of xylose isomerase from Thermoanaerobacter ethanolicus JW200. Biotechnol Lett, 2011, .33: 593-598. 

[18]Peng J, Wang W, Jiang Y, Liu M, Zhang H, Shao W. Enhanced soluble expression of a thermostable cellulose from Clostridium thermocellum in Escherichia coli. Curr Microbiol, 2011, 63: 523-530.

[19]Jianjun Pei; Zhou qing; Jiang,Yu; Le Yi lin ; Li huazhong; Shao, Weilan*; Juergen Wiegel*.Thermoanaerobacter spp. Control ethanol pathway via transcriptional regulation and versatility of key enzymes.Metabolic Engineering, 2010, 12: 420-428.. (IF 5.614)

[20]Wu H, Pei J, Jiang Y, Song X, Shao W*. 2010. pHsh vectors, a novel expression system of Escherichia coli for the large-scale production of recombinant enzymes. Biotechnol Lett, 32:795–801 (IF 1.768)

[21]Le Y, Peng J, Pei J, Li H, Duan Z, Shao W*. 2010. Properties of an NAD+-dependent DNA ligase from the hyperthermophile Thermotoga maritima and its application in PCR amplification of long DNA fragments. Enzyme Microb Technol, 46: 113–117. (IF 2.367)

[22]Fan lijuan; Zhang yongchang; Qu wei; Wang jingkai;Shao, Weilan*.Cloning and analysis of the xylAB operon and characterization of xylose isomerase from Thermoanaerobacter ethanolicus.Biotechnology Letters, 2010, 32: 1-6.

[23]Peng, Hui, Guogan Wu, and Weilan Shao*. 2008. The aldehyde/alcohol dehydrogenase (AdhE) in relation to the ethanol formation in Thermoanaerobacter ethanolicus JW200. Anaerobe, 14(2): 125-127. (IF 2.409)

[24]Yin, Erkang, Yilin Le, Jianjun Pei, Weilan Shao, and Qiyin Yang. 2008. High-level expression of the xylanase from Thermomyces lanuginosus in Escherichia coli. World J Microbiol Biotechnol, 24: 275-280.

[25]Jiang, Yuji, Xin Song, Lei Gong, Ping Li, Chuanchao Dai, and Weilan Shao*. 2008. High poly (b-hydroxybutyrate) production by Pseudomonas fluorescens A2a5 from inexpensive substrates. Enzyme Microb Technol, 42: 167-172. (IF 2.367)

[26]Wu, Huawei, Jianjun Pei, Guogan Wu, and Weilan Shao*. 2008. Overexpression of GH10 endoxylanase XynB from T. maritima in E. coli by a novel vector with potential for industrial application. Enzyme Microb Technol, 42: 230-234.  (IF 2.367)

[27]Pei, Jianjun, and Weilan Shao*. 2008. Purification and characterization of an extracellular a-L-arabinosidase from a novel isolate Bacillus pumilus ARA and its over-expression in Escherichia coli. Appl Microbiol Biotechnol, 78: 115-121. (IF 3.425)

[28]Jiang,Yu, Jianjun Pei, Xin Song, and Weilan Shao*. 2007. Restriction site-dependent PCR: an efficient technique for cloning of new genes from genomic DNA. DNA Res, 14: 283-290 . (IF 5.164)

[29]Zeng, Hongyan, Yemin Xue, Tingting Peng, and Weilan Shao*. 2007. Properties of xylanolytic enzyme system in bifidobacteria and their effects on the utilization of xylooligosaccharides Food Chemistry, 101: 1172-1177. (IF 3.655)

[30]Shao, Weilan, Huawei Wu, and Jianjun Pei. 2007. Novel expression vector system regulated by sigma 32 and methods for using it to produce recombinant protein. United States Patent Application Publication (PCT patent, WO 2006/002574 A1), US 2007/0254335 A1.

[31]Peng, Hui, Bailing Fu, Zhonggui Mao, and Weilan Shao*. 2006. Electrotransformation of Thermoanaerobactor ethanolicus JW200. Biotechnol Lett, 28: 1913-1917

[32]Xue, Yemin, Ailian Wu, Hongyan Zeng, and Weilan Shao*. 2006. High-level expression of an a-L-arabinofuranosidase from Thermotoga maritima in Escherichia coli for the production of xylobiose from xylan. Biotechnol Lett, 28:351-356

[33]Jiang, Yu, Qing Zhou, Kang Wu, Xiangqian Li, and Weilan Shao*. 2006. A highly efficient method for liquid and solid cultivation of the anaerobic hyperthermophilic eubacterium Thermotoga maritima. FEMS Microbiol Lett 259: 254-259.

[34]Li, Xun, Jianjun Pei , Guogan Wu, and Weilan Shao*. 2005. Expression, purification and characterization of a recombinantb-glucosidase from Volvariella volvacea. Biotechnol Lett, 27:1369-1373

[35] Wang, Qiang; Sha, Chong; Wang, Hongcheng; Ma, Kesen; Wiegle, Juergen; Abomohra, El Fatah; Shao, Weilan.A novel bifunctional aldehyde/alcohol dehydrogenase catalyzing reduction of acetyl-CoA to ethanol at temperatures up to 95°C.Scientific Reports.

發(fā)表中文期刊論文：

[1]邵蔚藍,郭星星,沙沖.大腸桿菌熱休克或冷休克啟動子調(diào)控的基因表達載體[J].微生物學通報,2017,44(06):1464-1470.DOI:10.13344/j.microbiol.china.160639.

[2]樂易林,倪黎,郭星星,邵蔚藍.嗜熱菌乙醇代謝途徑研究進展[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學,2016,44(11):22-25.DOI:10.15889/j.issn.1002-1302.2016.11.006.

[3]俞潔瓊,王洪成,何正文,樂易林,邵蔚藍.紅色亞棲熱菌耐熱木聚糖酶的克隆表達及生物信息學分析[J].江蘇農(nóng)業(yè)學報,2015,31(06):1242-1249.

[4]袁曄,張玲,邵蔚藍,王武,楊海麟.基于溫控載體表達膽固醇氧化酶[J].食品與生物技術(shù)學報,2016,35(03):272-277.

[5]樂易林,孫宇,王洪成,邵蔚藍.微生物遺傳轉(zhuǎn)化篩選標記及其生物安全性的研究進展[J].微生物學通報,2016,43(08):1814-1821.DOI:10.13344/j.microbiol.china.150618.

[6]何燕斌,齊亞坤,黃霖霆,周蓉,邵蔚藍.一種低溫表達型T載體及其應(yīng)用[J].生物工程學報,2015,31(12):1773-1783.DOI:10.13345/j.cjb.150034.

[7]左萬兵,樂易林,邵蔚藍.超嗜熱神袍菌介導(dǎo)的碳水化合物轉(zhuǎn)化[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學報,2015,21(03):385-391.

[8]鄭志強,李華鐘,邵蔚藍.重組極耐熱木聚糖酶和重組極耐熱漆酶協(xié)同漂白麥草漿[J].工業(yè)微生物,2014,44(03):1-6.

[9]王未未,張永昌,劉明杰,邵蔚藍.通過原位易錯PCR一步構(gòu)建基因突變文庫[J].微生物學通報,2014,41(04):719-724.DOI:10.13344/j.microbiol.china.130243.

[10]錢國軍,陳彩平,翟如英,邵蔚藍,梅艷珍.極耐熱性乳酸脫氫酶高效表達、純化及酶學性質(zhì)[J].生物工程學報,2014,30(04):545-553.DOI:10.13345/j.cjb.130456.

[11]鄭志強,李華鐘,邵蔚藍.嗜熱棲熱菌熱穩(wěn)漆酶在大腸桿菌中的高效表達[J].工業(yè)微生物,2013,43(04):1-8.

[12]張慧,邱日永,劉明杰,王未未,邵蔚藍.極耐熱性β-葡萄糖苷酶基因克隆、超量表達及其在天然藍色素工業(yè)化生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學,2013,41(07):19-22.DOI:10.15889/j.issn.1002-1302.2013.07.019.

[13]樂易林,邵蔚藍.纖維素乙醇高溫發(fā)酵的研究進展與展望[J].生物工程學報,2013,29(03):274-284.DOI:10.13345/j.cjb.2013.03.002.

[14]王月宏,段作營,邵蔚藍,李華鐘.海棲熱袍菌α-葡萄糖苷酶基因aglA的克隆、表達及酶學性質(zhì)[J].食品與生物技術(shù)學報,2011,30(06):940-944.

[15]彭靜靜,周慶,蔣鈺瑤,邵蔚藍.海棲熱袍菌電轉(zhuǎn)化技術(shù)的研究(英文)[J].Agricultural Science & Technology,2011,12(10):1413-1416.DOI:10.16175/j.cnki.1009-4229.2011.10.013.

[16]彭靜靜,蔣鈺瑤,周慶,王未未,邵蔚藍.海棲熱袍菌電轉(zhuǎn)化技術(shù)的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2011,39(29):17764-17766+17777.DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2011.29.044.

[17]吳華偉,邵蔚藍.pHsh載體對外源基因在E.coli中高效表達的機制探討[J].微生物學通報,2011,38(09):1355-1361.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2011.09.014.

[18]王月宏,段作營,邵蔚藍,李華鐘.嗜熱厭氧乙醇桿菌α-葡萄糖苷酶基因的表達及酶學性質(zhì)的研究[J].工業(yè)微生物,2010,40(06):60-64.

[19]裴建軍,周慶,曲威,邵蔚藍.嗜熱厭氧乙醇桿菌調(diào)控因子P_(adhE)-1的分離、重組表達及其與adhE基因啟動子的結(jié)合[J].微生物學通報,2010,37(10):1501-1505.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2010.10.001.

[20]樂易林,邵蔚藍.嗜熱真菌纖維素酶的CBD與海棲熱袍菌的纖維素酶融合表達[J].微生物學通報,2009,36(06):837-841.

[21]吳華偉,邵蔚藍.表達載體pHsh對大腸桿菌熱休克系統(tǒng)中負調(diào)控機制的影響[J].中國生物工程雜志,2009,29(06):79-84.DOI:10.13523/j.cb.20090615.

[22]樂易林,邵蔚藍.極端耐熱纖維素酶Cel74的表達、純化與特性[J].生物加工過程,2009,7(03):64-67.

[23]李平,景慶慶,邵蔚藍.海棲熱袍桿菌來源的極耐熱堿性果膠裂解酶的表達、純化及定性[J].生物工程學報,2009,25(02):223-229.

[24]王一帆,裴建軍,邵蔚藍,段作營,李華鐘.海棲熱袍菌葡萄糖異構(gòu)酶基因xylA的克隆、表達及酶學性質(zhì)[J].微生物學通報,2008(10):1587-1592.

[25]王卓,裴建軍,李華鐘,邵蔚藍.極耐熱性β-葡萄糖醛酸酶的高效表達和酶學性質(zhì)及其應(yīng)用[J].生物工程學報,2008(08):1407-1412.

[26]周慶,邵蔚藍.海棲熱袍菌鞘的提純及其成分和敏感性[J].南京師大學報(自然科學版),2008(01):88-92.

[27]唐蕾,徐磊,韓躍,邵蔚藍,陶冠軍,秦昉.選擇性酸降解葉綠素產(chǎn)物分析及與牛血清白蛋白的相互作用[J].南京師大學報(自然科學版),2008(01):84-87.

[28]彭惠,毛忠貴,武國干,邵蔚藍.嗜熱乙醇桿菌中醇脫氫酶E的功能與調(diào)控[J].食品與生物技術(shù)學報,2008(02):84-87.

[29]薛業(yè)敏,于瑾瑾,戴軍,陳尚衛(wèi),邵蔚藍.耐熱β-木糖苷酶的構(gòu)建及在木糖制備中的應(yīng)用[J].中國食品學報,2007(06):6-12.DOI:10.16429/j.1009-7848.2007.06.008.

[30]李迅,邵蔚藍.提高草菇中纖維降解酶系mRNA豐度的最佳誘導(dǎo)條件初探[J].食品科技,2007(12):33-35.

[31]鮑方名,龔蕾,邵蔚藍.巨大芽孢桿菌分子伴侶GroES和GroEL新基因的克隆及同源性分析[J].中國生物化學與分子生物學報,2007(12):996-999.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2007.12.007.

[32]鮑方名,龔蕾,邵蔚藍.巨大芽孢桿菌分子伴侶GroES和GroEL新基因的克隆及同源性分析[J].中國生物化學與分子生物學報,2007(11):971-974.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2007.11.018.

[33]薛業(yè)敏,于瑾瑾,戴軍,陳尚衛(wèi),邵蔚藍.極耐熱性阿拉伯糖苷酶在木糖制備中的應(yīng)用[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2007(09):14-19.

[34]彭惠,毛忠貴,武國干,邵蔚藍.嗜熱乙醇桿菌中醛/醇脫氫酶的雙啟動子分析[J].微生物學通報,2007(04):727-730.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2007.04.010.

[35]吳窈畫,邵蔚藍.產(chǎn)結(jié)晶纖維素酶的嗜熱菌鑒定及其酶學性質(zhì)[J].南京師大學報(自然科學版),2007(02):84-88.

[36]吳窈畫,彭惠,邵蔚藍.結(jié)晶纖維素降解酶的研究進展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2007(09):2532-2534.DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2007.09.009.

[37]彭惠,毛忠貴,武國干,邵蔚藍.嗜熱厭氧乙醇菌JW200中乙醛脫氫酶的純化[J].南京師大學報(自然科學版),2007(01):78-81.

[38]彭汀汀,董宏平,彭惠,裴建軍,邵蔚藍.一株具木聚糖酶活鏈霉菌的鑒定及其木聚糖降解酶系分析[J].南京師大學報(自然科學版),2006(04):73-78.

[39]彭惠,傅百靈,毛忠貴,邵蔚藍.嗜熱厭氧乙醇菌JW200轉(zhuǎn)化條件的研究[J].中國生物工程雜志,2006(11):59-61.DOI:10.13523/j.cb.20061112.

[40]李相前,邵蔚藍.重組極耐熱內(nèi)切葡聚糖酶Cel12B的誘導(dǎo)條件及酶的純化[J].食品科技,2006(10):27-30.

[41]李相前,邵蔚藍.海棲熱袍菌內(nèi)切葡聚糖酶Cel12B與木聚糖酶XynA CBD結(jié)構(gòu)域融合基因的構(gòu)建、表達及融合酶性質(zhì)分析[J].微生物學報,2006(05):726-729.DOI:10.13343/j.cnki.wsxb.2006.05.008.

[42]蔣宇,邵蔚藍.嗜熱厭氧乙醇桿菌組氨酸融合雙活性乙醇脫氫酶的克隆、表達和酶學性質(zhì)[J].食品與生物技術(shù)學報,2006(05):15-19.

[43]李相前,邵蔚藍.極耐熱內(nèi)切葡聚糖酶Cel12B的基因克隆、表達和酶學性質(zhì)的研究[J].南京師大學報(自然科學版),2006(03):71-75.

[44]李相前,邵蔚藍.降解結(jié)晶纖維素極耐熱葡聚糖酶重組菌的構(gòu)建[J].南京林業(yè)大學學報(自然科學版),2006(03):37-40.

[45]劉思園,邵蔚藍,裴建軍,吳華偉.系列木聚糖降解酶基因同向串連表達的研究[J].南京師大學報(自然科學版),2006(01):93-97.

[46]李相前,邵蔚藍.極耐熱內(nèi)切葡聚糖酶Cel12B的高效表達[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2006(02):1-3.

[47]李迅,邵蔚藍.草菇cDNA削減文庫的構(gòu)建[J].南京師大學報(自然科學版),2005(04):73-76.

[48]王希菊,蔣宇,邵蔚藍.海棲熱袍菌胞外α-淀粉酶在E·coli中的高效表達[J].微生物學通報,2005(04):25-30.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2005.04.006.

[49]徐磊,唐蕾,邵蔚藍,張峰,陳蘊,吳亢.脫鎂葉綠酸a對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的抑制作用[J].食品與生物技術(shù)學報,2005(04):66-68.

[50]蔣宇,邵蔚藍.嗜熱厭氧產(chǎn)乙醇桿菌乙醇代謝途徑的初步研究[J].南京師大學報(自然科學版),2005(03):72-76.

[51]羅楚平,邵蔚藍.草菇胞外高豐度蛋白質(zhì)的分離測序及cDNA片段克隆[J].南京師大學報(自然科學版),2005(03):77-81.

[52]杜興蘭,邵蔚藍.經(jīng)密碼子優(yōu)化的葡萄糖醛酸酶在E.coli中的表達[J].無錫輕工大學學報(食品與生物技術(shù)),2004(06):18-22.

[53]李迅,裴建軍,邵蔚藍.擔子菌草菇總RNA的快速抽提方法[J].微生物學通報,2004(04):81-84.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2004.04.021.

[54]裴建軍,李迅,李相前,邵蔚藍.大腸桿菌生產(chǎn)重組極耐熱木聚糖酶的誘導(dǎo)條件及其酶學性質(zhì)[J].無錫輕工大學學報,2004(04):94-97.

[55]薛業(yè)敏,毛忠貴,邵蔚藍.極端嗜熱菌海棲熱袍菌α-葡萄糖醛酸酶的高效表達和重組酶的純化[J].生物工程學報,2004(04):554-560.DOI:10.13345/j.cjb.2004.04.017.

[56]吳華偉,戴軍,邵蔚藍.草菇中木糖苷酶的分離純化及其酶學性質(zhì)[J].無錫輕工大學學報,2004(03):30-35.

[57]薛業(yè)敏,毛忠貴,邵蔚藍.極耐熱性阿拉伯糖苷酶基因的表達、純化及酶學性質(zhì)研究[J].微生物學報,2004(02):220-225.DOI:10.13343/j.cnki.wsxb.2004.02.020.

[58]唐蕾,曹建平,吳亢,邵蔚藍,胡慧中,張高峰.葉綠酸酯的光敏殺菌作用[J].無錫輕工大學學報(食品與生物技術(shù)),2004(02):58-61.

[59]薛業(yè)敏,毛忠貴,邵蔚藍.極端耐熱木聚糖酶基因在大腸桿菌中的高效表達[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2003(11):20-25.

[60]薛業(yè)敏,毛忠貴,邵蔚藍.利用玉米芯木聚糖酶法制備低聚木糖的研究[J].中國釀造,2003(06):7-9.

[61]薛業(yè)敏,盧晨,毛忠貴,邵蔚藍.阿拉伯糖苷酶基因的克隆、表達及表達產(chǎn)物的酶穩(wěn)定性[J].中國農(nóng)業(yè)大學學報,2003(05):9-13.

[62]薛業(yè)敏,毛忠貴,邵蔚藍.熱穩(wěn)定性α-阿拉伯糖苷酶/木糖苷酶的純化[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2003(09):22-26.

[63]楊平平,王燕,史寶軍,邵蔚藍,陶文沂.黑曲霉496-1菌株植酸酶的分離純化及酶學性質(zhì)[J].無錫輕工大學學報(食品與生物技術(shù)),2003(05):34-37+52.

[64]胡沂淮,李迅,邵蔚藍.草菇木聚糖酶SDS-PAGE后的復(fù)性及活性染色[J].無錫輕工大學學報(食品與生物技術(shù)),2003(05):102-103+110.

[65]裴建軍,薛業(yè)敏,邵蔚藍.阿拉伯糖苷酶的研究進展[J].微生物學通報,2003(04):91-94.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2003.04.023.

[66]李迅,胡沂淮,裴建軍,邵蔚藍.分子生物學技術(shù)在擔子菌中的研究進展[J].中國食用菌,2003(04):6-8+42.

[67]唐雪明,邵蔚藍,王正祥,方慧英,諸葛健.整合型堿性蛋白酶基因工程菌中抗性基因的敲除[J].微生物學通報,2003(03):1-5.DOI:10.13344/j.microbiol.china.2003.03.001.

[68]薛業(yè)敏,曹建平,毛忠貴,邵蔚藍.木聚糖酶基因在大腸桿菌中的表達及表達蛋白的純化[J].無錫輕工大學學報,2003(03):57-61.

[69]沈微,王正祥,唐雪明,邵蔚藍,劉吉泉,諸葛健.古細菌Pyrococcus furiosus高嗜熱α-淀粉酶基因在大腸桿菌中的分泌表達[J].中國釀造,2003(01):12-14+44.

[70]薛業(yè)敏,邵蔚藍,毛忠貴.微生物木聚糖降解酶系統(tǒng)[J].生物技術(shù),2003(01):36-38.DOI:10.16519/j.cnki.1004-311x.2003.01.026.

[71]裴建軍,胡沂淮,邵蔚藍.草菇半纖維素酶系統(tǒng)的誘導(dǎo)、分布及初步定性[J].無錫輕工大學學報,2003(01):61-64.

[72]薛業(yè)敏,毛忠貴,劉海麗,唐蕾,邵蔚藍.α-葡萄糖醛酸酶的研究進展[J].林產(chǎn)化學與工業(yè),2002(04):75-79.

[73]李迅,吳華偉,邵蔚藍.草菇纖維素酶系統(tǒng)的誘導(dǎo)、分布及初步定性[J].無錫輕工大學學報,2002(06):622-625.

[74]唐雪明,王正祥,邵蔚藍,劉吉泉,方慧英,諸葛健.堿性蛋白酶工程菌發(fā)酵條件及重組酶的純化和性質(zhì)的研究[J].生物工程學報,2002(06):729-734.DOI:10.13345/j.cjb.2002.06.018.

[75]唐雪明,邵蔚藍,王正祥,方惠英,諸葛健.地衣芽孢桿菌感受態(tài)細胞的誘導(dǎo)形成及其高效電轉(zhuǎn)化方法[J].無錫輕工大學學報,2002(05):460-463.

[76]唐雪明,邵蔚藍,王正祥,方惠英,諸葛健.地衣芽孢桿菌感受態(tài)細胞的形成及高效電轉(zhuǎn)化[J].生物技術(shù),2002(04):13-15.DOI:10.16519/j.cnki.1004-311x.2002.04.009.

[77]胡沂淮,邵蔚藍.木聚糖酶[J].生命的化學,2002(03):281-285.

[78]王凡強,王正祥,邵蔚藍,劉吉泉,徐成勇,諸葛健.重組大腸桿菌熱穩(wěn)定性過氧化氫酶的純化及性質(zhì)研究[J].微生物學報,2002(03):348-353.DOI:10.13343/j.cnki.wsxb.2002.03.015.

[79]唐雪明,沈微,邵蔚藍,王正祥,方惠英,諸葛健.利用FPLC技術(shù)建立重組堿性蛋白酶的快速純化方案[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2002(04):11-14.

[80]唐雪明,邵蔚藍,沈微,王正祥,方惠英,諸葛健.地衣芽孢桿菌2709和6816堿性蛋白酶基因在大腸桿菌中的克隆、表達及序列分析[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學報,2002(02):209-214.

[81]王凡強,王正祥,邵蔚藍,劉吉泉,徐成勇,諸葛健.嗜熱脂肪芽孢桿菌過氧化氫酶基因perA在大腸桿菌中的高效表達[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學報,2002(02):219-222.

[82]王凡強,王正祥,邵蔚藍,劉吉泉,徐成勇,諸葛健.熱穩(wěn)定性過氧化氫酶工程菌株發(fā)酵條件的研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2002(02):11-14.

[83]邵蔚藍,薛業(yè)敏.以基因重組技術(shù)開發(fā)木聚糖類半纖維素資源[J].食品與生物技術(shù),2002(01):88-93.

[84]唐雪明,邵蔚藍,沈微,王正祥,方惠英,諸葛健.Bacillus licheniformis 6816堿性蛋白酶基因在E.coli中的克隆和表達[J].生物技術(shù),2001(04):3-6.DOI:10.16519/j.cnki.1004-311x.2001.04.002.

[85]邵蔚藍,許志剛,方中達.水稻白葉枯病菌的胞外酶與毒力關(guān)系的初步研究[J].南京農(nóng)業(yè)大學學報,1986(04):41-44.

[86]程惠珍,盧美娟,邵蔚藍,林謙壯.酸模葉甲的初步研究[J].中藥通報,1985(06):9-10.

發(fā)表中文會議論文：

[1]王洪成,邵蔚藍. 一種新型無抗藥基因的粟酒裂殖酵母-細菌穿梭載體[C].2015中國酶工程與糖生物工程學術(shù)研討會論文摘要集,2015:94.

[2]沙沖,邵蔚藍,左萬兵. 酶基因克隆表達和定向進化技術(shù)的最新發(fā)展[C].2015中國酶工程與糖生物工程學術(shù)研討會論文摘要集.2015:153-154.

[3]邵蔚藍，乙醇高溫發(fā)酵菌株代謝工程的研究進展與導(dǎo)向，2010中國微生物學會學術(shù)年會, 中國, 2010-10-29至2010-11-02.

[4]裴建軍; 邵蔚藍*， Regulation of Transcriptions of two Bifunctional Acetaldehyde/Ethanol Dehydrogenase Genes (adhB and adhE) in Thermoanaerobacter ethanolicu，2009年國際嗜熱微生物大會, China, 2009-08-17 to 2009-08-21.

[5]王一帆,裴建軍,邵蔚藍等. 海棲熱袍菌葡萄糖異構(gòu)酶基因xylA的克隆、表達及酶學性質(zhì)[C].2008年中國微生物學會學術(shù)年會論文摘要集.2008:350.

[6]薛業(yè)敏,于瑾瑾,彭靜靜等. 阿拉伯糖苷酶的定向改造及其降解農(nóng)業(yè)廢棄物的研究[C].第六屆中國酶工程學術(shù)研討會論文摘要集.2007:75-77.

中國網(wǎng)報道：

矢志不渝，不畏浮云遮望眼

記基因工程專家邵蔚藍教授

2017-02-21

不畏浮云遮望眼

在社會生活中，總有一些世俗的煙云，蒙蔽了大多數(shù)人的雙眼，使之失去了本來正常的“初心”。上世紀六七十年代，我國就處于這樣的一個時期，混亂的社會秩序影響著人們的價值觀，“讀書無用論”的思潮暗流涌動，很多人都被時局裹挾，迷失了人生的方向。但是成長于那個特殊年代的邵蔚藍卻不隨波逐流;沒有管束的自由時空任憑思緒飛揚，漸漸地在她的意識中形成了追求真理、積極向上的理念。

邵蔚藍1958年4月出生于江蘇省射陽縣。小學二年級時她一有機會就躲在圖書館里倒騰成堆的舊書，以解析數(shù)學題和看偵探小說取樂。1975年高中畢業(yè)后，她在“上山下鄉(xiāng)”的洪流中，被下放到農(nóng)村進行勞動鍛煉;干農(nóng)活是很辛苦的，但是那段時間給她留下了美好的回憶：干活時她全靠農(nóng)民姑娘們幫忙完成任務(wù)，休息時田頭嬉鬧她卻一個頂仨。1977年國家恢復(fù)高考制度時，邵蔚藍憑借數(shù)學和作文的功底，有幸考取南京農(nóng)業(yè)大學植物保護系。1985年她從南京農(nóng)業(yè)大學獲得植物病理學專業(yè)的碩士學位后，來到南京師范大學生物學系任教。

因為時代的影響，當年我國科研水平與國際發(fā)達國家差距極大，為了培養(yǎng)青年教師，南京師范大學推選邵蔚藍出國進修。1989年至1993年，她在美國佐治亞大學微生物學系攻讀博士學位，研究纖維素乙醇高溫發(fā)酵，并獲得博士學位。在此期間，邵蔚藍參加了美國能源部下達的項目，在生物質(zhì)水解酶研究方面取得了突出成績，先后發(fā)現(xiàn)并鑒定了9種新型的高溫酶，在JB和AEM等期刊上發(fā)表相關(guān)論文5篇。畢業(yè)后，邵蔚藍獲得美國威斯康辛大學、加州大學博士后基金，參與乳酸桿菌的基因工程、細菌糖代謝調(diào)控、雙組分信號傳導(dǎo)等研究領(lǐng)域的多項課題，在現(xiàn)代分子生物學技術(shù)方面得到全面的訓練，為日后展開相關(guān)領(lǐng)域的前沿研究打下了堅實的基礎(chǔ)。

知識的海洋無邊無際，對真理的追求不能有半點含糊。在工作中，邵蔚藍嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和敢于挑戰(zhàn)學術(shù)權(quán)威的膽略有時難以被常人所接受。在攻讀碩士學位期間，堅持真理的邵蔚藍因為提出了與導(dǎo)師不同的學術(shù)見解，論文答辯時被導(dǎo)師給了一個非常難堪的成績;雖然她的學術(shù)觀點在十多年后得到國際分子生物學研究的證實，但是在眾人的眼中，不服從導(dǎo)師的人無疑會被視為異類。但是，邵蔚藍秉持科學原則，在美國攻讀博士期間，她在實驗室例會上依然會和導(dǎo)師爭論。所幸的是美國導(dǎo)師尤爾根博士是一位很嚴謹?shù)牡聡�紳士，他對這位中國弟子十分欣賞，時常稱贊她：“蔚藍是蛋白質(zhì)純化的女王”、“這樣可靠的科學家現(xiàn)在很少了”，并告訴他的朋友說：“得到這樣的學生是我此生的幸運”。邵蔚藍也被美國導(dǎo)師的真誠和博學所折服，他們之間的合作研究一直持續(xù)至尤爾根博士退休。

矢志科學，成果豐碩

2000年，邵蔚藍學成回國工作，作為海歸專家先后在江南大學、南京師范大學、江蘇大學擔任特聘教授職務(wù)，并受聘為國家自然科學基金委微生物學專家組專家和遺傳學第九屆專家組專家、江蘇省自然科學基金農(nóng)業(yè)科學專家組第四和第五屆專家。在江南大學和南京師范大學，邵蔚藍得以施展才華和抱負，她充分運用自己特有的觀察和分析能力，以及精湛的高溫菌/高溫酶研究技術(shù)和分子重組技術(shù)，積極開展研究工作。其主要研究方向包括纖維素乙醇高溫發(fā)酵的分子生物學和代謝工程;基因克隆、誘變和表達調(diào)控的方法學;分子酶學和基因工程;生物質(zhì)降解酶的綜合應(yīng)用研究等前沿領(lǐng)域。

博士和碩士研究生都很敬佩邵老師的科學態(tài)度和敬業(yè)精神，但是當她的學生真的很不容易。因為邵蔚藍認為，“科學研究”的價值就在于解決別人解決不了的問題，或達到別人達不到的目的，所以學生的研究論文有很大的挑戰(zhàn)性;主要研究課題通常沒有可參考的研究方案。在實驗室例行討論會上，經(jīng)常發(fā)生類似這樣的對話，學生說：“我測不到這個酶的活性，國外報道的這個酶也沒有活性”、“國外文獻也這么認為的”……邵蔚藍回答說：“不要相信那些文章，那個試驗做得不對”。學生在研究過程中對參考文獻的依賴性很強，而邵蔚藍卻說大多數(shù)科技文獻中有錯誤。所以，她的研究組中科研成果好的學生有兩類：一類是善于交流，敢于主動與老師討論問題的人;另一類是工作有起色，被老師“盯”上的人。

然而，有的博士生在研究工作遇到困難時，感嘆道：“唉，這個問題我解決不了，將來讓我的學生來解決吧”。這雖然是國內(nèi)的普遍現(xiàn)象，但很是令人失望。很顯然，理科的研究生導(dǎo)師的能力，不在于讀了幾書架的書，寫了幾籮筐的文章，或者招攬多少個課題讓學生去闖蕩。真正有能力的導(dǎo)師應(yīng)該能夠帶領(lǐng)研究生走到科學最前沿，去發(fā)現(xiàn)、分析并解決新的科學問題或進行技術(shù)創(chuàng)新。邵蔚藍無法讓自己的所有學生都愛上科學，但是能夠讓優(yōu)秀研究生直接觀察、參與和體驗?zāi)欠N科學發(fā)現(xiàn)和技術(shù)創(chuàng)新的過程，并領(lǐng)悟生物學/生物技術(shù)研究的真諦：進行通往科學發(fā)現(xiàn)和技術(shù)創(chuàng)新的研究，需要站在超越科技前沿的學術(shù)高度、具備無數(shù)的書本以外的知識點，并且有能力捕捉住意外發(fā)現(xiàn)。

矢志不渝地鉆研，收獲頗豐。多年來，邵蔚藍帶領(lǐng)碩士和博士研究生，針對乙醇高溫發(fā)酵中滴度低、生物質(zhì)降解酶活性低穩(wěn)定性差、工業(yè)酶產(chǎn)量低成本高等科技關(guān)鍵問題開展研究，取得了豐碩成果。邵蔚藍研究組近年在Metabolic Engineering、DNA Research、PLoS ONE等期刊上發(fā)表多篇具有影響力的SCI論文;申請國際發(fā)明專利2項、國家發(fā)明專利20項，已獲得2項美國發(fā)明專利和15項中國發(fā)明專利授權(quán)。該研究組取得的突破性和原創(chuàng)性科技成果引起國內(nèi)外同行的關(guān)注，其中，具有代表性的科學發(fā)現(xiàn)和技術(shù)發(fā)明包括：

1. 乙醇高溫發(fā)酵及調(diào)控機理

該研究組鑒定了高溫菌的乙醇發(fā)酵途徑中的關(guān)鍵酶，解析了代謝調(diào)控機制，并發(fā)現(xiàn)了糖酵解途徑與發(fā)酵途徑之間的調(diào)控樞紐;這些研究結(jié)果突破了“高溫菌乙醇耐受力低”的推測，提出了“高溫菌自主調(diào)控乙醇滴度”的學說。

2. 基因工程新技術(shù)的發(fā)明

該研究組發(fā)明了由Sigma因子調(diào)控的基因表達系統(tǒng)pHsh(美國專利)、基因原位定向進化技術(shù)(美國專利)、蛋白質(zhì)無包涵體表達等新方法，這些技術(shù)能夠有力地推動重組酶的工業(yè)化生產(chǎn)。他們還發(fā)明了安全高效的重組基因篩選標記gfa，實現(xiàn)重組菌在自然環(huán)境中應(yīng)用的安全性。

3. 新酶發(fā)掘和酶基因超量表達

邵博士等發(fā)現(xiàn)并定性了十多種參與生物質(zhì)降解的新酶，其中1個酶獨立為糖苷水解酶新家族;他們對具有重要工業(yè)用途、性質(zhì)優(yōu)異的酶進行基因改造，使高活性、穩(wěn)定性的漆酶、木聚糖酶、纖維素酶、S-腺苷高半胱氨酸合成酶等一系列難以表達的酶基因?qū)崿F(xiàn)可溶性超量表達。

培育理想中的“蘋果樹”

因為有理想，所以篤意前行。邵蔚藍干起科研工作就像玩智力游戲那樣全身心地投入。同事和學生都看不出來，少年時期的她喜歡下象棋、繪畫、打乒乓……，中學時一直主辦班級墻報和快報，進大學后還曾經(jīng)是學校越野長跑、鉛球等項目的女子冠軍。但是自從愛上科學研究，她就放棄了以前的興趣愛好和很多旅游甚至國內(nèi)外交流活動，更沒有時間去過那種大家公認的“享受生活”的日子。所想所做的內(nèi)容和周圍的人有如此差異，她也曾問過自己：“老是舍不得時間去娛樂，我這樣做值嗎?”然后，她找到的答案是“我自己選擇了‘加班’，一定是因為我對這些事情更感興趣，或者說這些事對我更重要”。有朋友說：“你用不著這么辛苦了吧?”她說“我不辛苦。我發(fā)現(xiàn)我是最幸福的人，因為我不是為了謀生而工作，而是為了在工作中得到一種滿足”。還是孔老夫子說得好：知之者不如好之者，好之者不如樂之者。

作為海歸專家、大學的特聘教授，邵蔚藍在工作中也承受著各種壓力，尤其是以科研項目和SCI論文為指標的聘期考核。但是，壓力不能動搖她的信念：科學只有第一沒有第二，不能用寶貴的時間去搏短期效應(yīng)，也不能做對實踐缺少指導(dǎo)意義的科學。如今，國際同行和國內(nèi)學術(shù)領(lǐng)袖對她的認可成為她的主要精神支柱。由于研究工作具有高度的系統(tǒng)性、持續(xù)性和目的性，邵蔚藍研究組取得的成果經(jīng)過長期積累，其核心部分不像收獲的蘋果，而是像能夠長出果實的蘋果樹那樣具有生命力。長久以來，培育基因工程技術(shù)前沿的“蘋果樹”和看自己的“蘋果樹”開花結(jié)果一直是邵蔚藍的夢想和追求，這是導(dǎo)致她樂于工作、把工作當著智力游戲的內(nèi)因。

一般認為，歐美國家比中國早二十多年啟動分子生物技術(shù)研究，能解決的問題都已經(jīng)解決了，留下的都是解決不了的難題。邵蔚藍認為這些難題正是留給我們的契機。在如今浮躁的大環(huán)境中，潛心研究科技難題的人無疑是孤獨的。但是，沉寂了數(shù)年以后，邵蔚藍終于厚積薄發(fā)，應(yīng)邀在2010年全國微生物學大會和2011年國際高溫微生物學大會作大會報告，宣講高溫菌乙醇發(fā)酵途徑及其調(diào)控機理，并在2016年國際生物能源大會上報告“高溫菌自主調(diào)控乙醇滴度”的學說。目前，邵蔚藍研究組所發(fā)現(xiàn)的“高溫菌乙醇發(fā)酵關(guān)鍵酶”及其調(diào)控機制正在被美國實驗室用于構(gòu)建超高溫乙醇發(fā)酵的代謝工程菌。

邵蔚藍研究組擁有的最大“蘋果樹”是由一系列美國發(fā)明專利和中國發(fā)明專利組成的核心技術(shù)平臺，其中包括新型熱休克系統(tǒng)pHsh、冷休克系統(tǒng)pEXC、基因修飾和定向進化技術(shù)、蛋白質(zhì)研究技術(shù)，以及新型遺傳選擇標記等。在這個技術(shù)平臺上，任何難以表達的目標基因都可以通過修飾或進化實現(xiàn)可溶性超量表達，并且能夠在無化學誘導(dǎo)劑無抗藥基因的條件下進行規(guī)�；�生產(chǎn)。利用該技術(shù)平臺對真菌木聚糖酶無包涵體表達的新技術(shù)(PLoS ONE，2011)，贏得了諾維信公司丹麥同行的濃厚興趣;他們將這個成果推薦給歐洲媒體，國際創(chuàng)新雜志對邵蔚藍進行了采訪并且較全面地評述了該研究組的科學發(fā)現(xiàn)和技術(shù)創(chuàng)新(International Innovation，2014)。

目前，邵蔚藍研究組利用已掌握的知識先機和技術(shù)優(yōu)勢，正在向能源、環(huán)境、養(yǎng)殖等領(lǐng)域最需要解決的科技難題發(fā)起沖擊，主要研究目標包括：

1. 構(gòu)建超高溫乙醇發(fā)酵的代謝工程菌：這是生物能源領(lǐng)域最富挑戰(zhàn)性的課題之一。目標工程菌可以直接將秸稈等農(nóng)業(yè)廢棄物轉(zhuǎn)化成燃料乙醇，實現(xiàn)生物質(zhì)能的簡約性高效轉(zhuǎn)化。與國際同類研究相比，邵蔚藍研究組在理論基礎(chǔ)和試驗技術(shù)方面更勝一籌。

2. 發(fā)展環(huán)保性造紙工業(yè)酶：人類生活離不開造紙，但造紙是高污染行業(yè)。國內(nèi)外科學家都在尋求高產(chǎn)高活性的工業(yè)酶以降低高污染化學品的使用，邵蔚藍研究組發(fā)明的技術(shù)最為先進，能夠率先向市場提供在性能和價格方面具有優(yōu)越性的酶制劑。

3. 研制益生性飼料酵母菌劑：禽畜飼養(yǎng)需要用大量抗菌素和激素，邵蔚藍研究組能夠用自主發(fā)明的生物安全性遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)，創(chuàng)制能夠有效產(chǎn)生益生因子和單細胞蛋白的酵母菌劑。這項研究已被立為江蘇省科技計劃(現(xiàn)代農(nóng)業(yè))研究開發(fā)示范類重點項目。

有志者事竟成，付出總有回報。如今的邵蔚藍已然成果輝煌，桃李成蹊。然而追求真理的旅途永遠沒有盡頭，更大的收獲在前面召喚著，在此，我們期待著邵蔚藍他們的“蘋果樹”早日開花結(jié)果!

科技成果管理與研究報道：

破解乙醇高溫發(fā)酵難題發(fā)明基因工程新技術(shù)

美籍華人專家邵蔚藍教授