|
分析項(xiàng)目 |
0-10cm |
10-20cm |
20-30cm |
|
LRG |
MRG |
MCG |
CK |
LRG |
MRG |
MCG |
CK |
LRG |
MRG |
MCG |
CK |
|
有機(jī)質(zhì)(%) |
|
7/2004 |
2.71a |
2.95a |
2.89a |
2.85a |
2.10a |
2.44b |
2.72c |
2.35ab |
1.72a |
1.74a |
1.66a |
1.73a |
|
9/2004 |
3.11a |
3.35b |
3.19a |
3.15a |
2.71a |
3.21b |
3.04ab |
2.89ab |
1.65a |
2.23b |
1.91ab |
1.95ab |
|
6/2005 |
3.21a |
3.43b |
3.13a |
3.30ab |
2.71a |
3.20b |
2.99ab |
2.90ab |
1.64a |
2.33b |
1.91ba |
2.04ab |
|
9/2005 |
3.42a |
3.65b |
3.56b |
3.46a |
2.92a |
3.32b |
3.12ab |
3.21b |
1.85a |
2.35b |
1.95a |
2.42b |
|
全N(%) |
|
7/2004 |
0.191a |
0.219ab |
0.220b |
0.202ab |
0.148a |
0.208b |
0.185ab |
0.190ab |
0.117a |
0.141b |
0.115a |
0.160c |
|
9/2004 |
0.208a |
0.227a |
0.218a |
0.214a |
0.193a |
0.227b |
0.218b |
0.20a |
0.107a |
0.165b |
0.136ab |
0.141ab |
|
6/2005 |
0.205a |
0.222b |
0.215b |
0.222b |
0.192a |
0.212b |
0.210b |
0.204b |
0.100a |
0.129b |
0.143b |
0.181c |
|
9/2005 |
0.190a |
0.213b |
0.206b |
0.206b |
0.186ab |
0.205a |
0.177b |
0.194ab |
0.110a |
0.140b |
0.132b |
0.184c |
|
速效N(mg/kg) |
|
7/2004 |
109.67a |
125.85b |
123.64b |
123.19b |
81.24a |
96.52b |
108.29c |
100.95bc |
61.27a |
63.84ab |
74.66c |
70.65bc |
|
9/2004 |
1162a |
121.99ab |
125.63b |
125.54b |
107.18ab |
110.38a |
113.02b |
105.35ab |
55.92a |
58.65a |
61.98a |
75.42b |
|
6/2005 |
126.84a |
142.13b |
134.96b |
122.81a |
117.99a |
135.85b |
152.17c |
113.58a |
83.65a |
78.60a |
79.52a |
78.39a |
|
9/2005 |
137.80a |
159.26a |
145.54a |
141.51a |
136.88ab |
142.18a |
148.84c |
130.66b |
83.58a |
101.18b |
103.21b |
83.17a |
|
速效P(mg/kg) |
|
7/2004 |
7.288a |
8.498b |
9.61c |
7.123a |
4.673a |
3.933a |
4.03a |
5.123a |
2.688a |
2.72ab |
2.668a |
2.947b |
|
9/2004 |
6.938a |
5.438b |
5.613ab |
6.930a |
4.380a |
3.432a |
3.784a |
4.682a |
2.023a |
2.122a |
1.950a |
2.294a |
|
6/2005 |
5.453a |
4.938a |
6.108b |
6.499b |
5.257a |
3.365b |
5.329a |
6.305c |
3.181a |
3.339ab |
3.895ab |
3.792b |
|
9/2005 |
7.313a |
7.055a |
7.269a |
6.388a |
5.910a |
4.978a |
4.269b |
6.36c |
2.101a |
2.283a |
4.456a |
3.360a |
|
速效K(mg/kg) |
|
7/2004 |
113.88a |
119.54a |
126.15a |
120.65a |
94.14a |
114.88b |
118.56b |
110.58ab |
91.03a |
96.07b |
94.09ab |
95.65b |
|
9/2004 |
139.15a |
130.52a |
136.52a |
122.44a |
98.87a |
110.53b |
111.04b |
108.73b |
89.89a |
91.76a |
92.89a |
93.54a |
|
6/2005 |
123.36a |
126.33ab |
128.84b |
120.85a |
89.38a |
94.52a |
100.01a |
105.31a |
73.18a |
72.79a |
75.85a |
94.84b |
|
9/2005 |
127.47a |
128.83a |
129.31a |
123.25b |
95.10a |
97.35a |
97.50a |
105.15b |
79.62a |
70.10a |
79.16a |
95.35b |
1.2.4 對草地土壤速效氮、磷和鉀及全氮含量的影響
隨著放牧強(qiáng)度的增加，土壤速效氮和鉀的含量逐漸增加，土壤速效磷含量先減少后增加。三個放牧處理間0～30 cm土壤速效氮和全氮含量差異均達(dá)到顯著水平(P＜0.05)。全氮含量隨著放牧強(qiáng)度增加有升高的趨勢，而隨土層的加深則呈下降趨勢，0～30cm土層中均表現(xiàn)出MRG>MCG>LRG的規(guī)律。兩個放牧季后各層土壤中全氮含量均有不同程度地增加(表3-2)。
速效磷含量隨土壤深度增加均呈現(xiàn)出顯著減小的趨勢（P<0.05）。試驗(yàn)初期，0～10cm土壤的速效磷隨著放牧強(qiáng)度的增大而稍有上升，試驗(yàn)?zāi)┢趧t隨放牧強(qiáng)度加大而下降。
土壤速效鉀呈現(xiàn)出MCG＞MRG＞LRG的趨勢(表3-2)。0～10cm土層土壤速效鉀含量在放牧后期，隨放牧強(qiáng)度增大有升高的趨勢，但各放牧處理間差異仍不顯著(P＞0.05)�？傮w來看，土壤速效鉀含量隨深度增加而降低。本試驗(yàn)區(qū)0～30cm土壤的供鉀能力較高，草地土壤不缺鉀。
1.3 小結(jié)
1.3.1 不同放牧處理對混播草地群落特征有不同的影響。牧草生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而降低，相同放牧強(qiáng)度下劃區(qū)輪牧處理草地的牧草生物量高于連續(xù)放牧，輪牧處理下輕牧高于中等放牧。隨放牧強(qiáng)度增加，紫花苜蓿和無芒雀麥的重要值下降，而相對較耐牧的藍(lán)莖冰草和新麥草重要值增加。輪牧有利于紫花苜蓿和無芒雀麥的再生，放牧制度對藍(lán)莖冰草影響不顯著。
1.3.2 草地的地下根系主要集中在土壤表層0-10cm土層中，并且各處理草地各層根系生物量也以輪牧制較高；而輪牧制下隨著放牧強(qiáng)度的增加，根系生物量在各土層均呈現(xiàn)出下降的勢頭，特別在表層10cm最為明顯，中等放牧對草地根系生物量的不利影響隨著的時間的延長越來越明顯。經(jīng)過2個放牧季放牧后，三年放牧處理草地的根系生物量都成倍增加，增幅以連續(xù)放牧最高，但不同放牧制度與放牧強(qiáng)度間差異卻都不明顯。
1.3.3 劃區(qū)輪牧處理草地中土壤含水量大于連續(xù)放牧。而連續(xù)放牧的硬度值較大。奶牛放牧對土壤表層0-10cm土層影響較大，放牧使表層4-12cm土壤的硬度顯著增大，但對10-20cm深度土壤也會產(chǎn)生一定的影響。輪牧制下土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮、速效磷和速效鉀含量均低于連續(xù)放牧。隨著放牧強(qiáng)度的增加，土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮和速效鉀含量增加，而速效磷含量則下降。
1.3.4 輪牧制下奶牛有較高的平均日增重和較小的體況分損失，而不同放牧強(qiáng)度間則以輕度放牧奶牛體增重較大，體況分損失較少。
1.3.5 試驗(yàn)期間輪牧制的產(chǎn)奶量顯著高于連續(xù)放牧，在輪牧制下不同放牧強(qiáng)度間則以中度輪牧產(chǎn)奶量最高。隨著放牧期的推進(jìn)及產(chǎn)奶期的延續(xù)，各處理日均產(chǎn)奶量都呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢，降幅以連續(xù)放牧最大，中度輪牧最低。乳糖和乳干物質(zhì)含量輕度輪牧高于中度輪牧，同一放牧率下輪牧處理高于連續(xù)放牧處理。
1.3.6 不同放牧制度與放牧強(qiáng)度對奶牛血液的生化指標(biāo)有一定的影響。試驗(yàn)后期血糖均有顯著提高，且LRG大于MRG和MCG，說明LRG處理促進(jìn)了奶牛機(jī)體的健康。
2. 草原主要食草動物食性和食量研究
本研究以內(nèi)蒙古天然草原不同群落類型為研究對象，于2003-2004年用鏈烷技術(shù)對不同放牧強(qiáng)度下主要食草動物食性和食量進(jìn)行了研究，探討了不同放牧強(qiáng)度下主要食草動物食性食量變化與群落多樣性的關(guān)系，以及主要食草動物營養(yǎng)生態(tài)位重疊等科學(xué)問題，揭示了草原放牧演替與草原退化的機(jī)理，從而為天然草原合理載畜量的制定以及草原的合理利用和保護(hù)提供科學(xué)的理論依據(jù)。
2.1 不同放牧率綿羊食性和食量研究
試驗(yàn)于2004年在中國科學(xué)院內(nèi)蒙古草原生態(tài)系統(tǒng)定位研究站放牧樣地進(jìn)行。用鏈烷技術(shù)對不同放牧強(qiáng)度下綿羊的食性和食量進(jìn)行了研究。選擇體重及體況相近，健康無病的二歲羯羊（內(nèi)蒙古細(xì)毛羊×蒙古羊）60只，按體重（36.9 kg ±2.6）聚類分組，設(shè)置六種放牧率（0.00、1.33、2.67、4.00、5.33和6.67羊/公頃）的輪牧試驗(yàn)，從2004年6月20日開始放牧，9月20日終牧，即在整個暖季每公頃小區(qū)輪牧2次。
2.1.1不同放牧率和放牧季節(jié)綿羊食性
不同放牧率和放牧季節(jié)的綿羊消耗了近10種牧草，羊草（L. chinensis）、米氏冰草（A. cristatum）和糙隱子草（C. squarrosa）首先被采食，然后是木地膚（Kochia prostrate）、冷蒿（A. frigida）和雙齒蔥（Allium bidentatum）。在所有放牧率下，綿羊采食的禾草、木地膚和冷蒿的比例分別是12-24%, 21-30％和31-45％，是主要的食物資源。
羊草在食性中的比例隨放牧率的增加顯著降低，并且在八月份的采食比例顯著（P < 0.05）高于六月和九月份；克氏針茅（Stipa kylovii）在食性中的比例九月份顯著（P < 0.05）高于六月和八月份，但放牧率間差異不顯著；米氏冰草和糙隱子草在食性中的比例隨放牧率變化沒有顯著的變化，但米氏冰草在食性中的比例隨放牧季節(jié)的后移顯著降低，糙隱子草顯著增加；冷蒿在食性中的比例除放牧率6.67 羊/公頃處理外，隨放牧率的增加而增加；星毛萎陵菜（P. acaulis） 在食性中的比例隨放牧率的增加顯著（P < 0.05）增加，但隨放牧季節(jié)的后移顯著（P < 0.05）降低；雙齒蔥在食性中的比例隨放牧率的增加顯著降低；木地膚隨放牧
季節(jié)后移而顯著增加。放牧率和放牧季節(jié)對放牧綿羊的食性存在顯著的互作（P < 0.05）。
